Vekové vlastnosti imunologický stav zvierat
V embryonálnom období je imunologický stav organizmu plodu charakterizovaný syntézou vlastných ochranných faktorov. Syntéza faktorov prirodzenej rezistencie zároveň predbieha vývoj špecifických mechanizmov odozvy.
Z faktorov prirodzenej rezistencie sa ako prvé objavujú bunkové elementy: najprv monocyty, potom neutrofily a eozinofily. V embryonálnom období fungujú ako fagocyty, ktoré majú vzrušujúcu a tráviacu schopnosť. Navyše tráviaca kapacita prevažuje a výrazne sa nemení ani po príjme kolostra novonarodenými zvieratami. Na konci embryonálneho obdobia sa vo fetálnom obehu hromadí lyzozým, properdín a v menšej miere komplement. Ako sa plod vyvíja, úroveň týchto faktorov sa postupne zvyšuje. V prefetálnom a fetálnom období sa vo fetálnom krvnom sére objavujú imunoglobulíny, hlavne triedy M a menej často triedy G. Majú funkciu prevažne neúplných protilátok.
U novonarodených zvierat sa zvyšuje obsah všetkých ochranných faktorov, ale iba lyzozým zodpovedá úrovni materského organizmu. Po príjme kolostra v tele novorodencov a ich matiek sa obsah všetkých faktorov, s výnimkou komplementu, vyrovná. Koncentrácia komplementu nedosahuje materskú úroveň ani v sére 6-mesačných teliat.
K nasýteniu krvného toku novonarodených zvierat imunitnými faktormi dochádza iba kolostrálnou cestou. Kolostrum obsahuje klesajúce množstvo IgG1, IgM, IgA, IgG2. Imunoglobulín Gl približne dva týždne pred otelením selektívne prechádza z krvného obehu kráv a hromadí sa vo vemene. Zvyšné kolostrálne imunoglobulíny sú syntetizované mliečnou žľazou. Tvorí sa v ňom aj lyzozým a laktoferín, ktoré spolu s imunoglobulínmi predstavujú humorálne faktory lokálnej imunity vemena. Imunoglobulíny kolostra prechádzajú do lymfy a potom do krvného obehu novonarodeného zvieraťa pinocytózou. V kryptách tenkého čreva špeciálne bunky selektívne transportujú molekuly imunoglobulínov kolostra. Imunoglobulíny sa najaktívnejšie vstrebávajú pri pití kolostra teľatám v prvých 4,5 hodinách po pôrode.
Mechanizmus prirodzenej rezistencie sa mení v súlade so všeobecným fyziologickým stavom organizmu zvieraťa a vekom. U starých zvierat dochádza k zníženiu imunologickej reaktivity v dôsledku autoimunitných procesov, pretože počas tohto obdobia dochádza k akumulácii mutantných foriem somatických buniek, zatiaľ čo samotné imunokompetentné bunky môžu mutovať a stať sa agresívnymi voči normálnym bunkám svojho tela. Zníženie humorálnej odpovede sa zistilo v dôsledku zníženia počtu plazmatických buniek vytvorených v reakcii na zavedený antigén. Znižuje aj aktivitu bunkovej imunity. Najmä s vekom je počet T-lymfocytov v krvi oveľa menší, dochádza k zníženiu reaktivity na injikovaný antigén. Pokiaľ ide o absorpciu a tráviacu aktivitu makrofágov, medzi mladými a starými zvieratami sa nezistili žiadne rozdiely, aj keď u starých je proces oslobodzovania krvi od cudzorodých látok a mikroorganizmov spomalený. Schopnosť makrofágov spolupracovať s inými bunkami sa vekom nemení.
imunopatologické reakcie.
Imunopatológia študuje patologické reakcie a choroby, ktorých vývoj je spôsobený imunologickými faktormi a mechanizmami. Predmetom imunopatológie sú rôzne porušenia schopnosti imunokompetentných buniek tela rozlišovať medzi „vlastnými“ a „cudzími“, vlastnými a cudzími antigénmi.
Imunopatológia zahŕňa tri typy reakcií: reakciu na vlastné antigény, keď ich imunokompetentné bunky rozpoznajú ako cudzie (autoimunogénne); patologicky silne výrazná imunitná reakcia na alergén, zníženie schopnosti imunokompetentných buniek vyvinúť imunitnú odpoveď na cudzorodé látky (imunodeficitné ochorenia a pod.).
Autoimunita. Zistilo sa, že pri niektorých chorobách dochádza k rozpadu tkaniva sprevádzanému tvorbou autoantigénov. Autoantigény sú zložky vlastných tkanív, ktoré sa v týchto tkanivách vyskytujú pod vplyvom baktérií, vírusov, liekov a ionizujúceho žiarenia. Okrem toho zavedenie mikróbov do tela, ktoré majú spoločné antigény s tkanivami cicavcov (skrížené antigény), môže slúžiť ako príčina autoimunitných reakcií. V týchto prípadoch telo zvieraťa, odrážajúce útok cudzieho antigénu, náhodne ovplyvňuje zložky vlastných tkanív (často srdce, synoviálne membrány) v dôsledku spoločných antigénnych determinantov mikro- a makroorganizmov.
Alergia. Alergia (z gr. alios – iný, ergon – pôsobenie) – zmenená reaktivita, čiže citlivosť organizmu vo vzťahu k určitej látke, častejšie pri jej opätovnom vstupe do organizmu. Všetky látky, ktoré menia reaktivitu organizmu, sa nazývajú alergény. Alergény môžu byť rôzne látky živočíšneho alebo rastlinného pôvodu, lipoidy, komplexné sacharidy, liečivé látky atď. Podľa druhu alergénov sa rozlišujú alergie infekčné, potravinové (idiosynkrázie), liekové a iné. Alergické reakcie sa prejavujú v dôsledku zahrnutia špecifických obranných faktorov a vyvíjajú sa, ako všetky ostatné imunitné reakcie, v reakcii na prenikanie alergénu do tela. Tieto reakcie môžu byť zvýšené oproti norme - hyperergia, môžu byť znížené - hypoergia alebo úplne chýbajúce - anergia.
Alergické reakcie sa delia podľa prejavu na okamžitú precitlivenosť (HTH) a precitlivenosť oneskoreného typu (DTH). NHT nastáva po opätovnom zavedení antigénu (alergénu) po niekoľkých minútach; HSL sa objaví po niekoľkých hodinách (12...48) a niekedy aj dňoch. Oba typy alergií sa líšia nielen rýchlosťou klinických prejavov, ale aj mechanizmom ich vzniku. GNT zahŕňa anafylaxiu, atopické reakcie a sérovú chorobu.
Anafylaxia (z gréc. ana – proti, fylaxia – ochrana) – stav precitlivenosti senzibilizovaného organizmu na opakované parenterálne podanie cudzej bielkoviny. Anafylaxiu prvýkrát objavili Portier a Richet v roku 1902. Prvá dávka antigénu (proteínu), ktorý spôsobuje precitlivenosť, sa nazýva senzibilizačná (lat. senzibilitas - senzitivita), druhá dávka, po ktorej sa rozvinie anafylaxia, je rezolučná a rozlišovacia dávka by mala byť niekoľkonásobne vyššia ako senzibilizujúca.
Pasívna anafylaxia. Anafylaxia môže byť umelo reprodukovaná u zdravých zvierat pasívnym spôsobom, t.j. zavedením imunitného séra senzibilizovaného zvieraťa. V dôsledku toho sa u zvieraťa po niekoľkých hodinách (4...24) vyvinie stav senzibilizácie. Keď sa takémuto zvieraťu injekčne podá špecifický antigén, dochádza k pasívnej anafylaxii.
Atopia (grécky atopos - zvláštny, nezvyčajný). Atopia označuje HNT, čo je prirodzená precitlivenosť, ktorá sa spontánne vyskytuje u ľudí a zvierat s predispozíciou na alergie. Atopické ochorenia sú viac skúmané u ľudí - jedná sa o bronchiálnu astmu, alergickú rinitídu a konjunktivitídu, žihľavku, potravinové alergie na jahody, med, vaječný bielok, citrusové plody atď. Potravinové alergie sú popisované u psov a mačiek na ryby, mlieko a iné produkty u hovädzieho dobytka zaznamenali atopickú reakciu, ako je senná nádcha, keď sa presunuli na iné pastviny. V posledných rokoch atopické reakcie spôsobené liekmi - antibiotikami, sulfónamidmi atď.
Sérové ochorenie. Sérová choroba sa vyvinie 8-10 dní po jednej injekcii cudzieho séra. Ochorenie u ľudí je charakterizované objavením sa vyrážky pripomínajúcej žihľavku a je sprevádzané silným svrbením, horúčkou, zhoršenou kardiovaskulárnou aktivitou, opuchom lymfatických uzlín a prebieha bez smrti.
Precitlivenosť oneskoreného typu (DTH). Prvýkrát tento typ reakcie objavil R. Koch v roku 1890 u pacienta s tuberkulózou so subkutánnou injekciou tuberkulínu. Neskôr sa zistilo, že existuje množstvo antigénov, ktoré stimulujú prevažne T-lymfocyty a určujú najmä tvorbu bunkovej imunity. V organizme senzibilizovanom takýmito antigénmi vzniká na základe bunkovej imunity špecifická precitlivenosť, ktorá sa prejavuje tak, že po 12–48 hodinách vzniká v mieste opakovaného podania antigénu zápalová reakcia. jej typický príklad je tuberkulínový test. Intradermálne podanie tuberkulínu zvieraťu s tuberkulózou spôsobuje edematózny bolestivý opuch v mieste vpichu, zvýšenie lokálnej teploty. Reakcia dosiahne maximum do 48 hodín.
Precitlivenosť na alergény (antigény) patogénnych mikróbov a ich metabolických produktov sa nazýva infekčná alergia. Hrá dôležitá úloha v patogenéze a rozvoji takých infekčných chorôb, ako je tuberkulóza, brucelóza, sopľavka, aspergilóza atď. Keď sa zviera zotaví, hyperergický stav pretrváva dlhú dobu. Špecifickosť infekčných alergických reakcií umožňuje ich použitie na diagnostické účely. Priemyselne sa v biofabrikách pripravujú rôzne alergény – tuberkulín, malleín, brucelohydrolyzát, tularín atď.
Treba poznamenať, že v niektorých prípadoch alergická reakcia u chorého (senzibilizovaného) zvieraťa chýba, tento jav sa nazýva anergia (necitlivosť). Anergia môže byť pozitívna alebo negatívna. Pozitívna anergia je zaznamenaná vtedy, keď sa aktivujú imunobiologické procesy v tele a kontakt tela s alergénom rýchlo vedie k jeho eliminácii bez rozvoja zápalovej reakcie. Negatívna anergia je spôsobená nereagovaním buniek tela a vzniká pri potlačení obranných mechanizmov, čo poukazuje na bezbrannosť organizmu.
Pri diagnostikovaní infekčných ochorení sprevádzaných alergiami sa niekedy zaznamenávajú javy paraalergie a pseudoalergie. Paraalergia je jav, keď senzibilizovaný (chorý) organizmus reaguje na alergény pripravené z mikróbov, ktoré majú bežné alebo príbuzné alergény, ako sú Mycobacterium tuberculosis a atypické mykobaktérie.
Pseudoalergia (heteroalergia) - prítomnosť nešpecifickej alergickej reakcie v dôsledku autoalergizácie tela produktmi rozpadu tkaniva počas vývoja patologického procesu. Napríklad alergická reakcia na tuberkulín u dobytka s leukémiou, echinokokózou alebo inými ochoreniami.
Existujú tri štádiá vývoja alergických reakcií:
Imunologické - spojenie alergénu s protilátkami alebo senzibilizovanými lymfocytmi, toto štádium je špecifické;
patochemický - výsledok interakcie alergénu s protilátkami a senzibilizovanými bunkami. Z buniek sa uvoľňujú mediátory, pomaly reagujúca látka, ako aj lymfokíny a monokíny;
patofyziologické - výsledok pôsobenia rôznych biologicky aktívnych látok na tkanivá. Je charakterizovaná poruchami prekrvenia, spazmom hladkého svalstva priedušiek, čriev, zmenami priepustnosti kapilár, opuchmi, svrbením atď.
Pri alergických reakciách teda pozorujeme klinické prejavy, ktoré nie sú charakteristické pre priame pôsobenie antigénu (mikróby, cudzorodé proteíny), ale skôr rovnaké symptómy charakteristické pre alergické reakcie.
Imunodeficiencie
Stavy imunodeficiencie sú charakterizované skutočnosťou, že imunitný systém nie je schopný reagovať plnou imunitnou odpoveďou na rôzne antigény. Imunitná odpoveď nie je len absencia alebo zníženie imunitnej odpovede, ale neschopnosť tela uskutočniť jednu alebo druhú väzbu imunitnej odpovede. Imunodeficiencie sa prejavujú znížením alebo úplnou absenciou imunitnej odpovede v dôsledku porušenia jednej alebo viacerých častí imunitného systému.
Imunodeficiencie môžu byť primárne (vrodené) a sekundárne (získané).
Primárne imunodeficiencie sú charakterizované defektom bunkovej a humorálnej imunity (kombinovaná imunodeficiencia), buď len bunkovej alebo iba humorálnej. Primárne imunodeficiencie vznikajú v dôsledku genetických defektov, ako aj v dôsledku nedostatočnej výživy matiek počas gravidity, primárne imunodeficiencie možno pozorovať u novonarodených zvierat. Takéto zvieratá sa rodia s príznakmi podvýživy a zvyčajne nie sú životaschopné. Pri kombinovanej imunodeficiencii sa zaznamenáva absencia alebo hypoplázia týmusu, kostnej drene, lymfatických uzlín, sleziny, lymfopénia a nízke hladiny imunoglobulínov v krvi. Klinicky sa imunodeficiencie môžu prejaviť ako oneskorenie vo fyzickom vývoji, zápal pľúc, gastroenteritída, sepsa, spôsobené oportúnnou infekciou.
Imunodeficiencie súvisiace s vekom sa pozorujú u mladých a starých organizmov. U mladých ľudí je deficit humorálnej imunity častejší v dôsledku nedostatočnej zrelosti imunitného systému v novorodeneckom období a do druhého alebo tretieho týždňa života. U takýchto jedincov je nedostatok imunoglobulínov, B-lymfocytov v krvi, slabá fagocytárna aktivita mikro- a makrofágov. V lymfatických uzlinách a slezine je málo sekundárnych lymfoidných folikulov s veľkými reaktívnymi centrami a plazmatickými bunkami. U zvierat sa vyvinie gastroenteritída, bronchopneumónia, spôsobená pôsobením oportúnnej mikroflóry. Nedostatok humorálnej imunity počas novorodeneckého obdobia je kompenzovaný plnohodnotným mledzivom matky a neskôr - plným kŕmením a dobré podmienky obsahu.
U starých zvierat je imunodeficiencia spôsobená vekom podmienenou involúciou týmusu, znížením počtu T-lymfocytov v lymfatických uzlinách a slezine. Tieto organizmy často vyvíjajú nádory.
Sekundárne imunodeficiencie vznikajú v súvislosti s ochorením alebo v dôsledku liečby imunosupresívami. Vývoj takýchto imunodeficiencií sa pozoruje, keď infekčné choroby, zhubné nádory, dlhodobé užívanie antibiotík, hormónov, nedostatočná výživa. Sekundárne imunodeficiencie sú zvyčajne sprevádzané poruchou bunkovej a humorálnej imunity, t.j. sú kombinované. Prejavujú sa involúciou týmusu, devastáciou lymfatických uzlín a sleziny, prudkým poklesom počtu lymfocytov v krvi. Sekundárne nedostatky, na rozdiel od primárnych, môžu úplne vymiznúť, keď sa odstráni základná choroba. Na pozadí sekundárnych a vekom podmienených imunodeficiencií môžu byť lieky neúčinné a očkovanie nevytvára silnú imunitu proti infekčným chorobám. Stavy imunodeficiencie je teda potrebné brať do úvahy pri výbere, vývoji liečebných a preventívnych opatrení v ekonomike. Okrem toho môže byť imunitný systém upravený tak, aby korigoval, stimuloval alebo potláčal určité imunitné reakcie. Takýto účinok je možný pomocou imunosupresív a imunostimulantov.
480 rubľov. | 150 UAH | 7,5 $, MOUSEOFF, FGCOLOR, "#FFFFCC",BGCOLOR, "#393939");" onMouseOut="return nd();"> Diplomová práca - 480 rubľov, doprava 10 minút 24 hodín denne, sedem dní v týždni a sviatky
Agarkov Alexander Viktorovič Formovanie imunobiologického stavu novonarodených prasiatok: dizertačná práca ... kandidát biologických vied: 06.02.01 / Agarkov Alexander Viktorovič;[Miesto ochrany: Štátna agrárna univerzita Stavropol] - Stavropol, 2015. - 155 s.
Úvod
1. Prehľad literatúry 12
1.1. Vzťah funkčných systémov tela matky a plodu počas tehotenstva 12
1.2. Ontogenetické znaky novonarodeného organizmu hospodárskych zvierat 19
1.3. Imunobiologický stav zvierat v novorodeneckom období 29
2. Vlastný výskum 39
2.1. Materiály a metódy výskumu 39
3. Výsledky vlastného výskumu 48
3.1. Výsledky hodnotenia procesov termogenézy a metabolického potenciálu u novonarodených prasiatok 48
3.2. Výsledky hodnotenia imunobiologického stavu a identifikácie jeho vzťahu s procesmi termogenézy u novonarodených prasiatok... 54
3.3. Hodnotenie imunobiologického stavu prasníc rôznej parity 57
3.4. Výsledky štúdie imunobiologického stavu prasiatok narodených od prasníc rôzneho počtu oprasení 61
3.5. Stanovenie hypoxického stavu prasníc počas gravidity 72
3.6. Vplyv enterálnej oxygenácie gravidných prasníc na ukazovatele imunobiologického stavu ich potomstva 77
3.7. Vývoj metódy na stanovenie životaschopnosti novonarodených prasiatok 88
4. Záver 98
4.1. Hodnotenie funkčnej zrelosti procesov termoregulácie a imunobiologického stavu u novonarodených prasiatok 98
4.2. Závislosť životaschopnosti prasiatok od dokonalosti procesov termoregulácie a úrovne metabolizmu v prvý deň po narodení 101
4.3. Vplyv hypoxického stavu tela prasníc počas plodenia na vývoj imunobiologického systému ich potomstva 104
Zistenia 107
Praktické rady 109
Referencie 110
Úvod do práce
Relevantnosť výskumnej témy. Pestovanie zdravého potomstva, prevencia chorobnosti a bezpečnosť hospodárskych zvierat je jednou z primárnych úloh chovu zvierat. Obtiažnosť jeho implementácie spočíva v tom, že telo novorodenca v prvých dňoch po narodení má slabý adaptačný potenciál na podmienky životné prostredie(V. P. Voronjanskij, 2001; L. I. Efanova, 2004; G. V. Makarov, V. N. Afonin, A. G. Shakhov,
A. I. Anufriev, 2005; V. V. Makarov, 2005; R. R. Gafarov a kol., 2009).
Od najskorších štádií u novorodencov sa aktivujú základné obranné mechanizmy.
mechanizmy reakcie na environmentálne vplyvy a hlavné zaťaženie
ich imunobiologický systém ich akceptuje (Yu. N. Fedorov, M. Yu. Gorbunova,
V. L. Solodovnikov, A. P. Golovchenko, 1983; R. R. Galaktionov, 1998; A. F. Bak-
Sheev, N. V. Efanova, P. N. Smirnov, K. A. Dementieva, 2003; A. Casadevall,
L. A. Pirofski, 2003; N. Devillers, C. Farmer, J. Le Dividich, A. Prunier, 2007).
Všeobecne sa uznáva, že imunobiologická odpoveď pôsobí ako kritérium pri udržiavaní relatívnej stálosti organizmu pod vonkajším vplyvom. Podľa viacerých autorov (S. I. Lyutinsky, N. V. Sadovnikov, B. G. Juškov, 1998; Yu. N. Fedorov a kol., 2000; A. G. Shakhov, 2009; A. F. Dmitriev, 2012; J. Le Dividich, J. P. Herpinich , 2005), imunobiologický stav môže slúžiť ako indikátor pohody novonarodeného zvieraťa.
Vedci (K. V. Zhuchaev, S. P. Knyazev, V. V. Gart, 1994; V. P. Khlopitsky, Yu. V. Konopelko, K. A. Kriventsev, S. V. Palazyuk, 2009; R. J. Xu, S. H. Zhang, F.2000000000; J. Le Dividich, A. Prunier, 2007) sa zistilo, že novorodenecké obdobie predstavuje významný odpad, až 80 % zvierat narodených so zníženými imunobiologickými parametrami.
Imunobiologický stav u novorodencov je do značnej miery určený stavom materského organizmu (R. M. Khaitov, 1995; E. V. Krapivina, Yu. N. Fedorov, V. P. Ivanov, 2001; E. S. Voronin, A. M. Petrov, M. M. Serykh, D. A. Devrishov; Yu. I. Nikitin, V. K. Gusakov, N. S. Motuzko, 2006; Yu. N. Fedorov, 2006; A. Gutzwiller, 2002; C. A. Siegrist, 2007). Napriek vykonaným štúdiám na určenie parametrov tvorby imunobiologického systému v komplexe „matka – plod – novorodenec“ je potrebné doplniť a vyriešiť otázku vzťahu homologických systémov tela matky a potomstva, resp. štúdium imunobiologickej interakcie vo funkčnom systéme "matka - plod - novorodenec" bude základom vývoja pre získanie zdravých potomkov a predikciu ich životaschopnosti.
stupeň rozvoja. Väčšina štúdií o formovaní imunobiologického stavu je fragmentárna (B. V. Novikov, V. V. Dmitrienko, 1993; R. M. Khaitov, 1995; I. M. Karput, 2000; E. V. Krapivina, Yu. N. Fedorov, A. P. Ivanov, S. Voron., 2001; E. Petrov, M. M. Serykh, D. A. Devrishov, 2002; A. F. Baksheev, N. V. Efanova, P. N. Smirnov a kol., 2003; M. A. Sidorov, Yu. N. Fedorov, O. M. Savich, 2006; H. Salmon, V. Berts, M. Gerd F. Meurens, 2009), vplyv na imunobiologický systém rôznych sprostredkovaných faktorov - pohlavie zvierat,
Prežitie a bezpečnosť novonarodených prasiatok v prevládajúcich podmienkach rastu sú aktuálny problém v ošípanom. Na zlepšenie životného stavu sa využívajú technologické a terapeutické metódy (S. I. Dzhupina, 2002; A. I. Brylin, A. V. Bojko, M. I. Volkova, 2007; R. R. Gafarov, T. P. Trifonova, A. G. Kuznetsov, L. A. Michajlova, K. Nikolaeva, K. Nikolaev S. Bulaov, I. R. , G. G. Mekhdikhanov, 2009; J. E. Butler, M. Sinkora, N. Wertz, W. Holtmeier, C. D. Lemke, 2006), ktorej hlavným zameraním sú metódy a techniky na zvýšenie imunobiologickej reaktivity organizmu prasiatok. Tieto opatrenia sú však často oneskorené, pretože sú zamerané na odstránenie už vzniknutých štrukturálnych a funkčných porúch (V. P. Voronjanskij, 2001; I. M. Donnik, 2002; G. Kh. Ilyasova, 2002; N. N. Shulga, 2005 – 2009; J. Gadd, 1990 J. Hales, V. A. Moustsen, M. B. Nielsen, C. F. Hansen, 2013). To je nepochybne príčinou zníženej prirodzenej odolnosti a imunobiologickej reaktivity a v dôsledku toho vysokej chorobnosti a úmrtnosti.
V tomto smere je relevantný najmä vývoj jednoduchších a významnejších metód výberu životaschopných jedincov ako hlavného indikátora produkčného a reprodukčného potenciálu stáda hospodárskych zvierat. Preto je potrebný vývoj nových metód na včasnú detekciu a prevenciu imunobiologickej nezrelosti s predikciou životaschopnosti. moderné podmienky pre veterinárnu vedu a prax, vyžadujúce vedecké štúdium a zdôvodnenie.
Predmet štúdia: funkčný systém „matka – plod – novorodenec“.
Predmet štúdia: dynamické charakteristiky imunobiologického stavu tela prasiatok v závislosti od fyziologického stavu gravidných prasníc počas gravidity.
Účel štúdie: na štúdium formovania imunobiologického stavu novonarodených prasiatok.
Ciele výskumu:
Študovať vlastnosti tvorby procesov termoregulácie a imunobiologického stavu novonarodených prasiatok.
Zistiť vplyv hypoxického stavu gravidných prasníc na imunobiologický stav ich potomstva.
Vyvinúť metódu na určenie životaschopnosti novonarodených prasiatok.
Výskumná hypotéza. Všetky procesy funkčného systému "matka - plod - novorodenec" sú úzko prepojené, vzájomne závislé a funkčný stav materského organizmu počas tehotenstva ovplyvňuje tvorbu imunobiologického potenciálu potomstva.
Vedecká novinka. V predloženej práci vedecké ustanovenia o vzťahu a vzájomnej závislosti funkčnej
systém matka-plod a novorodenec. Študoval sa vznik imunobiologického stavu u novorodených prasiatok získaných od prasníc rôznej parity a so známkami hypoxie v druhej polovici gravidity.
Prvýkrát bola vyvinutá nová „Metóda stanovenia životaschopnosti novonarodených prasiatok“ (patent na vynález Ruskej federácie č. 2555550 zo dňa 16.07.2014).
Bol navrhnutý „Spôsob prípravy kŕmnej zmesi na prevenciu podvýživy prasiatok počas fetálneho obdobia“ (žiadosť č. Sledoval sa vplyv navrhovanej kyslíkovej kŕmnej zmesi na prevenciu hypoxických stavov u gravidných prasníc v druhej polovici gravidity.
Tento vývoj predstavuje veľkú teoretickú a praktickú hodnotu, pretože poskytujú príležitosť na ďalší vývoj výskum problému zvyšovania životaschopnosti výsledných potomkov u hospodárskych zvierat.
Teoretický a praktický význam práce. Výsledky vykonaných štúdií prehlbujú a dopĺňajú informácie o tvorbe imunobiologického stavu u novonarodených prasiatok.
Odhalený vzťah a vzájomná závislosť imunobiologického stavu s procesmi termogenézy u novonarodených prasiatok rozširuje poznatky o kriteriálnom význame termoregulačného systému pre organizmus novorodenca.
„Metóda určovania životaschopnosti novonarodených prasiatok“ bola vyvinutá a zavedená do veterinárnej praxe na predpovedanie ich zdravotného stavu od okamihu narodenia a odporúča sa použiť aj pri určovaní funkčného stavu tela novonarodeného zvieraťa.
Bola vyvinutá a odskúšaná „Spôsob prípravy kŕmnej zmesi na prevenciu podvýživy prasiatok počas fetálneho obdobia“, ktorá sa týka oblasti chovu zvierat, najmä ošípaných, a týka sa preventívnej prevencie hypoxie plodu úpravou hypoxické procesy u prasníc počas gravidity.
Posudzovanie životaschopnosti novonarodených zvierat a spôsob prípravy kŕmnej zmesi na prevenciu podvýživy prasiatok vo fetálnom období sa zaviedli a využívajú v činnosti veterinárnych a biologických špecialistov a slúžia aj doplnkový materiál V vedeckej a praktickej činnosti a pre vzdelávací proces na Fakulte veterinárskeho lekárstva s titulom 111801.65 „Veterinárne lekárstvo“ a v smere 111900.62 „Veterinárna a sanitárna odbornosť“ na Štátnej agrárnej univerzite Stavropol (StGAU).
Metodológia a výskumné metódy. Metodologickým základom výskumu boli tieto ustanovenia:
- imunobiologický stav organizmu matky má významný vplyv na procesy rastu a vývoja plodu a tvorbu imunobiologického potenciálu novorodenca;
- životaschopnosť potomstva závisí od povahy a špecifík interakcie v systéme "matka - plod - novorodenec";
– úroveň morfologickej a funkčnej zrelosti organizmu novorodenca je spojená s jeho adaptačným potenciálom v raných štádiách individuálneho vývoja.
V priebehu práce, bežné metódy vedecké poznatky: analýza a syntéza, prepojenie a vzájomná závislosť, dynamický rozvoj, porovnávanie a zovšeobecňovanie; pozorovanie, meranie a interpretácia; špeciálne metódy: klinické, hematologické, biochemické, imunobiologické.
Na spracovanie experimentálnych údajov boli použité štatistické a matematické metódy analýzy, aby sa zabezpečila objektivita a spoľahlivosť získaných výsledkov.
Hlavné opatrenia na obranu:
Bol stanovený vzťah medzi procesmi termoregulácie a imunobiologickým stavom novonarodených zvierat a úroveň životaschopnosti novorodencov závisí od zlepšenia procesov termoregulácie.
Potomstvo prasníc s nedostatočne dokonalým termoregulačným systémom sa vyznačuje znakmi zníženej životaschopnosti.
Počas gravidity je významný vplyv hypoxického stavu gravidných prasníc na imunobiologický stav ich potomstva.
Stupeň spoľahlivosti. Značné množstvo výskumov bolo uskutočnených na dostatočnom počte zvierat overenými metódami a využitím špeciálne vybavenie v certifikovaných laboratóriách. Objektívnosť vedeckých ustanovení a záverov potvrdzuje použitie biometrického spracovania experimentálnych údajov.
Schválenie práce. Hlavné ustanovenia dizertačnej práce boli nahlásené, prerokované a kladne posúdené na 77., 78., 79. vedeckých konferencií"Diagnostika, liečba a prevencia chorôb hospodárskych zvierat" fakulty FSBEI HPE "Stavropolská štátna agrárna univerzita" (Stavropol, 2012–2015), Medzinárodná korešpondenčná vedecká a praktická konferencia "Veda, vzdelávanie, spoločnosť: Problémy a perspektívy rozvoja" (Tambov, 2014), Medzinárodná vedecká a praktická konferencia „World & Science“ („Svet a veda“, Česká republika – Brno, 2014), Medzinárodná vedecká a praktická internetová konferencia „Inovácie a moderné technológie V poľnohospodárstvo“ (Stavropol, 4. – 5. februára 2015).
Kľúčové body dizertačnej práce boli ocenené diplomom laureáta ceny za podporu talentovanej mládeže ustanovenej dekrétom prezidenta republiky. Ruská federácia zo dňa 6. apríla 2006 č. 325 „O opatreniach štátna podpora talentovaná mládež“; diplom I. stupňa v celoruskej súťaži o najlepšiu vedeckú prácu medzi študentmi, doktorandmi a mladými vedcami vyš. vzdelávacie inštitúcie Ministerstvo poľnohospodárstva Ruska v nominácii "Veterinárne vedy" a diplom za II miesto v druhom stupni Celo ruská súťaž za najlepšiu vedeckú prácu medzi študentmi, postgraduálnymi študentmi a mladými vedcami vysokých škôl Ministerstva poľnohospodárstva Ruska v nominácii „Veterinárne vedy“ v Severokaukazskom federálnom okruhu v FSBEI HPE „Dagestan State Agrarian University pomenovaná po M. M. Dzhambulatov“ .
Publikovanie výsledkov výskumu. Na základe materiálov dizertačnej práce, 13 vedeckých prác, ktorou sa ustanovujú hlavné ustanovenia vykonávanej práce vrátane 6 uverejnených v periodickej tlači zaradených do zoznamu
popredné recenzované vedeckých časopisoch schválené Vyššou atestačnou komisiou Ministerstva školstva a vedy Ruska a odporúčané na zverejnenie hlavných vedeckých výsledkov dizertačnej práce; získal 1 patent.
Štruktúra a rozsah dizertačnej práce. Dizertačná práca je prezentovaná na 155 stranách počítačového textu. Pozostáva z úvodu, prehľadu literatúry, výsledkov vlastného výskumu vrátane siedmich podkapitol, záveru, záverov, praktických návrhov, zoznamu odkazov a aplikácií. Dielo je ilustrované 25 tabuľkami a 14 obrázkami. Zoznam použitej literatúry obsahuje 279 prameňov, z toho 60 zahraničných autorov, príloha má 17 strán.
Ontogenetické znaky novonarodeného organizmu hospodárskych zvierat
Hlavným spojivom medzi subsystémami matky a plodu je placenta. Zrelosť a funkčná aktivita systému „matka-plod“ závisí od prítomnosti plnohodnotnej placenty, ako vzájomne vytvorenej štruktúry, ktorá zahŕňa fetálnu časť (vaskulárna membrána plodu) a materskú (sliznica maternice).
Placenta je dočasný orgán, ktorý funguje v prísnej izolácii od ostatných funkčných systémov, zabezpečuje dýchanie, metabolizmus a imunitnú ochranu v prenatálnom období.
Patologické zmeny v placente ovplyvňujú životaschopnosť potomkov, od ktorých závisí etiopatogenetická predispozícia k ochoreniam v postnatálnej ontogenéze.
Vzťah medzi telom matky a plodom nie je podľa moderných koncepcií ničím iným ako obojstranným komunikačným procesom, pri ktorom systém „matka – plod“ tvorí funkčný fetoplacentárny systém.
Zloženie tohto systému okrem placenty zahŕňa aj nadobličky matky a plodu, ktorých hlavnou funkciou je syntéza prekurzorov placentárnych steroidných hormónov; pečeň plodu a pečeň matky zapojené do metabolizmu placentárnych hormónov; obličky matky, ktoré vylučujú metabolické produkty placenty.
Hlavným faktorom, ktorý zabezpečuje všetky metabolické procesy medzi matkou a plodom, je transplacentárny prenos látok.
dysfunkcia placenty v dôsledku rôzne druhy vplyvy spravidla vedú k vzniku celého komplexu klinických a morfologických porúch, ktoré následne spôsobujú vývoj pre-, peri- a postnatálnej patológie. Tieto poruchy ovplyvňujú funkčný vzťah systémov matky a plodu.
Porušenie funkčných systémov matky a plodu je polyetiologický syndróm. Podľa výsledkov výskumu sa ukázalo, že väčšina porušení vzťahu systému „matka – plod“ vedie k zmene vývoja placenty, ktorá sa stáva spúšťacím mechanizmom jej deštruktívnych zmien.
Podľa viacerých autorov (V. V. Goryachev, V. V. Rossinovskaya, K. G. Dashukaeva, A. P. Kiryushchenkov, A. P. Milovanov, T. I. Lapina, L. D. Timchenko, V. N Serov, D. S. Charnock-Jones, M. S. Zynta vytvoril miesto vplyvu starnutia na faktory starnutia. , spôsobujú poruchy s charakteristickými znakmi kompenzačných reakcií.
Štúdie B. M. Ventskovského, S. T. Černokulského a ďalších, G. F. Bykovej, M. A. Kurtsera, S. S. Bolchovitinovej, A. G. Nezhdanova, S. A. Vlasova ukázali, že hypoxia a podvýživa, ako hlavné patofyziologické stavy plodu, nastávajú pri prepojení funkčných systémov. tehotenstva. Hypoxia vedie k narušeniu rastu plodu a vývoju jeho orgánov a systémov a podvýživa je morfofunkčná nezrelosť plodu, ktorá sa vyznačuje oneskorením telesnej hmotnosti a dĺžky plodu od normatívnych ukazovateľov zodpovedajúcich gestačnému veku. Tieto procesy sa stávajú jednou z hlavných príčin perinatálnej úmrtnosti.
Názory vedcov 3. A. Akhmedova, R. N. Stepanova, N. E. Kretova, A. I. Arileshere a kol., A. P. Kiryushenkova, S. A. Vlasova, V. V. Abramchenko, N. P. Shabanova, D. S. Miller naznačujú, že poruchy vývoja plodu sú spôsobené mnohými etiologickými faktormi.
Rôzne možnosti prejavu nedostatočnosti funkčných systémov u tehotnej ženy a plodu závisia od gestačného veku, sily, trvania a povahy vplyvu škodlivých faktorov, ako aj od štádia vývoja plodu a placenty, stupeň závažnosti kompenzačno-adapčných schopností systému matka-plod.
Hlavným znakom spomalenia rastu a vývoja plodu je porušenie priepustnosti placenty. Vedci K. T. Shenzhanov, A. K. Bulashev, E. T. Michajlenko, L. I. Krivenko a ďalší, V.I. Tsygankov, T. N. Pogorelova, V. I. Orlov a kol., A. P. Studentsov, V. S. Shipilov, V. Ya. Nikitin, L. D. Timchenko, V. N. Serov, J. D. Aplin R. V. Anthony, S. W. Limesand a kol. , M. S. Zygmunt dokázal, že priepustnosť placenty závisí od štruktúry jej klkov, chemických vlastností látok a veľkosti perfúzie placenty.
Správy viacerých autorov (A. P. Milovanov, O. N. Arzhanova, N. G. Kosheleva a ďalší) stanovili možnosti ochranných a adaptačných mechanizmov pri obmedzovaní stresu, ktorý neumožňuje ich dostatočnú realizáciu pre adekvátny priebeh gravidity a vývoj plodu. To zvyšuje riziko komplikácií pre plod aj novorodenca.
Vplyvom extrémnych faktorov sa prejavuje porušenie ochrannej funkcie placenty. Táto funkcia sa prudko znižuje a zvyšuje sa možnosť vnútromaternicovej infekcie plodu v dôsledku prenikania patogénnych mikroorganizmov do amniotickej dutiny.
Závažnosť placentárnej nedostatočnosti do značnej miery závisí od závažnosti základného ochorenia, ktoré túto patológiu spôsobilo, ako aj od závažnosti patologických zmien v placente.
Výsledky hodnotenia imunobiologického stavu a identifikácia jeho vzťahu s procesmi termogenézy u novonarodených prasiatok
Stupeň poklesu telesnej teploty u druhej skupiny jedincov bol najvyšší a predstavoval 2,1 C. U ostatných prasiatok z prvej skupiny bol stupeň zníženia telesnej teploty minimálny a nepresiahol 0,6 C, kým u 1. 24 hodín postnatálneho obdobia mali tieto prasiatka priemernú hodnotu telesnej teploty nad priemernými hodnotami pre skupinu.
Zmena teplotnej krivky odráža hraničnú hodnotu zvýšenia telesnej teploty. Takže pre prvú skupinu bol špecifický nárast telesnej teploty najväčší po 2 a 4 hodinách, čo predstavovalo 0,047 C a 0,053 C, v tomto poradí. V druhej skupine zvierat však v 1. a 4. hodine po narodení mala negatívnu hodnotu: -0,011 C a -0,025 C. Krivka špecifického zvýšenia telesnej teploty, znázornená na obrázku 3, sa preto neustálila na stabilnej úrovni, ale mala tendenciu stúpať a klesať.
Telesná teplota novonarodených prasiatok sa líšila od počiatočnej hodnoty v rôznej miere. Vyjadrili to limity kolísania telesnej teploty za analyzované časové obdobie, ktoré boli v analyzovaných skupinách väčšinou od 2. do 12. hodiny.
Pri porovnaní parametrov zvierat podľa hraníc kolísania telesnej teploty v závislosti od príslušnosti k skupine nebol zistený signifikantný rozdiel (obrázok 4).
Počas sledovaného obdobia v prvej skupine bola hranica kolísania telesnej teploty 1,6 C. U rovesníkov z druhej skupiny však teplotná variabilita nadobudla hodnotu 3,3 C. Z tohto dôvodu bol nárast teploty o niečo oneskorený u jedincov druhej skupiny.
Podľa dynamickej zmeny v procesoch termoregulácie za 24 hodín môže novorodenec hovoriť o dokonalejšom systéme termoregulácie u prvej skupiny prasiatok v porovnaní s druhou, kde bola tvorba termogenézy oneskorená a menej účinná.
Výsledky pôrodnej hmotnosti a metabolického potenciálu prasiatok sú uvedené v tabuľke 3. Tabuľka 3 - Metabolický potenciál prasiatok
Pri narodení mali novonarodené prasiatka rozdiely v živej hmotnosti v závislosti od príslušnosti k skupine. Zmena telesnej hmotnosti za uvedené obdobie mala tiež nerovnakú úroveň pre určené skupiny. V prvej skupine bola telesná hmotnosť po narodení 1,37 kg a po 24 hodinách 1,42 kg. Zároveň sa u jedincov druhej skupiny pozoroval pokles telesnej hmotnosti z počiatočných 1,09 kg a v dennom veku to bolo 0,95 kg.
V druhej skupine prasiatok bola rýchlosť metabolizmu nižšia ako v prvej skupine o 0,15. Získané údaje dokazujú, že v druhej skupine bola heterogenita z hľadiska úrovne morfofunkčného vývoja prasiatok.
Na základe skúmanej dynamiky termoregulačných procesov po narodení možno usudzovať, že jedinci prvej skupiny majú najvýraznejší adaptačný potenciál. Skutočnosť, že v čase narodenia boli termoregulačné procesy u zvierat pri rôzne úrovne zrelosti a spôsobili odlišnú rýchlosť metabolizmu u prasiatok v prvý deň.
Imunobiologický stav analyzovaného potomstva bol braný do úvahy podľa nasledujúcich parametrov: relatívny obsah T- a B-lymfocytov, hladina imunoglobulínov (A, G, M), funkčná aktivita neutrofilov - percento fagocytárnej aktivita neutrofilov (PAN%), fagocytárny počet (PF), fagocytový index (FI), fagocytárna kapacita krvi (FEK%), baktericídna a lyzozýmová aktivita krvného séra (BASK% a LASK%) uvedené v tabuľke 4.
Hlavné rozdiely v parametroch imunobiologického stavu medzi stanovenými skupinami boli vyjadrené v nízkom obsahu T-lymfocytov od 14,6±1,45 % do 19,8±1,60 % v druhej skupine vo vzťahu k ich rovesníkom, u ktorých bola táto hodnota od r. 17,4±0,14 % až 24,9±0,60 %, rozdiely boli 16,1 % a 25,8 %. Podľa výsledkov stanovenia B-lymfocytov je možné vidieť, že ich obsah u jedincov s menej dokonalou termoreguláciou (skupina 2) sa za stanovené obdobie v porovnaní s podobnými ukazovateľmi znížil o 21,4, 25,5 a 36,4 %.
Vo veku 30 dní u prasiatok s príznakmi zníženej termogenézy bola hladina T-lymfocytov dvakrát nižšia ako normálne a znížená v porovnaní s 1. skupinou, čo spôsobilo imunodeficienciu T-buniek s aktiváciou imunity B-buniek .
Ukazovatele humorálnej väzby imunity (Ig A, G, M) u prasiatok z 1. skupiny sa počas celého obdobia postupne zvyšovali, v 2. skupine však hladiny Ig A, Ig G, Ig M citeľne zaostávali. ich rovesníkov. Prvý z nich teda vykázal výrazné zvýšenie koncentrácie Ig A, Ig G, Ig M o 49,1 %, 31,9 %, 54,3 %, čo súvisí s aktiváciou lokálnej humorálnej imunity, kým u jedincov s menej dokonalou termoregulačnou funkciou hladiny imunoglobulínov boli nedostatočné.
Ukazovatele funkčnej aktivity neutrofilov (FI, PF, FEK) do veku jedného mesiaca u prasiatok prvej skupiny boli signifikantne vyššie (p 0,05), a to fagocytárna aktivita neutrofilov o 29,8 %, fagocytárny index -38,1 %, fagocytárne číslo - 31,1 %, fagocytárna kapacita - 24,1 %. V analyzovaných skupinách boli tiež významné rozdiely v baktericídnej a lyzozýmovej aktivite krvného séra o 25,2 %, resp. 32,9 %.
V dôsledku štúdií v prvej a druhej skupine prasiatok bola zaznamenaná pozitívna korelácia (tabuľka 5) medzi ukazovateľmi dokonalosti termoregulačných procesov (špecifické zvýšenie telesnej teploty za 24 hodín (T) a koncentráciami imunoglobulínov (triedy A, G, M), množstvo T- a B-lymfocytov, fagocytárna aktivita neutrofilov, baktericídna a lyzozýmová aktivita krvného séra za obdobia stanovenia.
Stanovenie hypoxického stavu prasníc počas gravidity
Alkalická rezerva krvi bola charakterizovaná zmenou, ale vo väčšej miere došlo k poklesu rezervnej alkality, ktorá u prasiatok klesla o 24,7 % oproti východiskovej hodnote (prvý deň po narodení). Pri určovaní celkového proteínu bol pozorovaný pokles v priebehu štúdie v krvnom sére prasiatok o 12,7 %.
Hladina vápnika a fosforu u prasiatok bola v dolných hraniciach fyziologických výkyvov. Takže v prvý deň štúdie bola tendencia ich hladiny klesať na hodnoty 2,14±0,13 a 1,23±0,10 mmol/l.
Zvýšenie množstva horčíka v krvnom sére vo veľkej miere až na 1,01±0,10 mmol/l je spojené so stavom hypoxie a acidózy u novorodenca. Prítomnosť kyslíkového deficitu u prasiatok z pokusných skupín indikovala vysoký obsah kyseliny mliečnej a koncentrácia ketolátok v krvi o 25,6 % a 34,7 % vyššia ako východisková hodnota. Zvýšenie obsahu horčíka, zvýšenie obsahu kyseliny mliečnej a koncentrácia ketolátok teda vytvárajú podmienky pre prietok. oxidačné reakcie mechanizmom závislým od acidózy.
Zároveň v krvi pokusných zvierat došlo k zmene hematologických parametrov a nešpecifickej rezistencii (tab. 16).
Absolútny počet erytrocytov bol teda na 1. deň -3,38±0,Cx10 /l, na 5. deň - 3,06±0,09x10 /l a na 10. deň 2,71±0,24x10 /l, čo spôsobilo ich pokles o 10,5 % a 24,7 %. Pokles tohto množstva naznačuje pokles spotreby kyslíka telesnými tkanivami a ukazuje nízku účinnosť metabolických procesov v tele prasiatok. Potvrdenie negatívneho účinku možno vysledovať aj poklesom hemoglobínu o 18,5 % v prvých 10 dňoch novorodenca.
Hypoxický stav u novonarodených zvierat vyvoláva u týchto jedincov zníženie aktivity hlavných článkov prirodzenej rezistencie. Tento stav teda spôsobuje nízke percento fagocytárnej aktivity neutrofilov, ktoré v prvých 10 dňoch postnatálneho vývoja nepresiahlo 24,34±1,20 %. Zároveň baktericídna aktivita krvného séra nepresiahla 20,33 ± 0,96 % a aktivita lyzozýmu 20,67 ± 1,92 %, v uvedenom poradí. Stanovené hodnoty boli na nízkej fyziologickej úrovni s výrazným deficitným účinkom. Z vykonaných štúdií možno predpokladať, že hypoxický stav materského organizmu vedie k významné zmeny imunobiologický stav ich potomkov. Z toho vyplýva dôležitosť problému prevencie a nápravy tohto negatívneho vplyvu v biologickom komplexe „matka – plod – novorodenec“. Táto podmienka je nevyhnutným článkom pre udržanie vysokej produktivity, plodnosti a získanie životaschopného potomstva.
Aby sme predišli hypoxickému stavu v druhej polovici gravidity, navrhli sme spôsob prípravy kyslíkovej kŕmnej zmesi na korekciu tohto patogenetického účinku na funkčný systém„matka – plod – novorodenec“.
Na zistenie účinku kŕmenia kyslíkovou kŕmnou zmesou boli vytvorené 4 skupiny gravidných prasníc veľkého bieleho plemena, po 5 zvierat s príznakmi hypoxie – tri experimentálne skupiny a jedna kontrolná skupina. Prasnice prvej dostávali 60 dní pred oprasením popri hlavnej strave raz denne pred ranným kŕmením kyslíkovú kŕmnu zmes v množstve 150 g/zviera podľa prvej receptúry, druhá skupina - 300 g/kus. podľa druhého predpisu a tretej skupiny - 450 g / cieľ. pre tretí recept. Štvrtá skupina slúžila ako kontrola a dostávala hlavnú stravu bez použitia kyslíkovej kŕmnej zmesi. Doba aplikácie navrhovanej zmesi bola 60 dní.
Príprava a kŕmenie kyslíkovej kŕmnej zmesi V prvom príklade prípravy boli ovsené vločky (70 g) zmiešané so šípkovým sirupom (30 g), ktorý bol použitý ako chuťový korektor, zdroj mikroelementov a multivitamínov, tonikum a hemoglobín. látka. Penotvorným činidlom bol roztok 8% želatíny (20 g), vopred rozpustený vo vode pri 80 °C, pričom zmes bola udržiavaná aspoň 10 minút pred nasýtením kyslíkom. Objem zmesi sa upravil na 150 g pridaním 30 g pitná voda. Nasýtenie kŕmnej zmesi kyslíkom sa uskutočňovalo jej zmiešaním a potom výslednou kompozíciou prechádzal konštantný prúd kyslíka počas 2 až 2,5 minúty pri tlaku 0,5 až 0,7 (2,04 až 7,14) MPa (kgf / cm). ), kým sa nezíska stabilná pena obsahujúca kyslík. Pena sa udržiavala 15 minút.
Podľa druhého príkladu sa zmes kyslíka pripravila rovnakým spôsobom ako v prvom spôsobe, ale použili sa tieto množstvá komponentov: ovsené vločky - 150 g, šípkový sirup - 80 g, 8% roztok želatíny - 70 g, voda - 50 g rovnaké parametre, avšak stabilná kyslíková pena sa udržala 40 minút.
Podľa tretieho príkladu sa príprava zmesi uskutočnila rovnakým spôsobom ako v prvom príklade s nasledujúcimi pomermi zložiek: ovsené vločky - 220 g, šípkový sirup - 80 g, roztok 8% želatíny - 70 g g, voda - 50 g rovnaké parametre, ale stabilná kyslíková pena sa udržiavala 20 minút.
Na prípravu jednej dávky zmesi bolo potrebných 10,53 cm3 kyslíka. Pripravená zmes je penovo-kvapalná kompozícia svetlohnedej farby so sladkou vôňou.
Zistilo sa, že pri podávaní kyslíkovej kŕmnej zmesi v druhej polovici gravidity krmivu pokusných prasníc sa ich chuť do jedla výrazne zlepšila a ukazovatele acidobázickej rovnováhy sa zvýšili s normalizáciou parametrov prirodzenej rezistencie na štandardné hodnoty, čím sa eliminovala hypoxicko-acidotická fenomén a prezentované v (tabuľka 18).
Závislosť životaschopnosti prasiatok od dokonalosti procesov termoregulácie a úrovne metabolizmu v prvý deň po narodení
Na stanovenie životaschopnosti novonarodených prasiatok vyvinutá metóda zahŕňa: meranie dynamickej zmeny telesnej teploty bezprostredne po pôrode, po 1, 2, 4, 6, 12, 24 hodinách a živej hmotnosti pri narodení a po 24 hodinách.
Testovaná metóda umožňuje posúdiť dokonalosť termoregulačných procesov porovnaním zmien telesnej teploty u konkrétneho jedinca s priemernými údajmi za skupinu v prvom dni života. Dynamická charakteristika teplotnej odozvy, analogicky s telesnou hmotnosťou, odráža adaptačný a metabolický potenciál novorodenca, čo umožňuje predpovedať úroveň rizika ďalšieho vývoja a jeho životaschopnosti.
Informatívnosť navrhovanej metódy je vysvetlená skutočnosťou, že v tomto prípade existuje znak dynamickej charakteristiky, ktorá umožňuje identifikovať bezpečnostnú rezervu organizmu novorodenca a posúdiť schopnosť udržiavať relatívnu stálosť homeostázy. Úroveň dokonalosti procesov termogenézy bola použitá ako integrálny ukazovateľ na úrovni organizmu.
Náš prístup k predpovedaniu životaschopnosti na základe dynamických zmien telesnej teploty odráža integrálnu úroveň energetických procesov u novorodenca bezprostredne po narodení. Na tento účel sa používa index životaschopnosti, ktorý sa vypočítava pomerom ukazovateľov konkrétneho jednotlivca k priemerným hodnotám pre skupinu zvierat pomocou vyvinutých vzorcov.
Ukázalo sa, že u jedincov, ktorí nemali výrazné kolísanie telesnej teploty, sa u novonarodených prasiatok prejavil skôr sebavedomý postoj a sací reflex.
V uvedenom období pozorovania bola skupina prasiatok klasifikovaná ako životaschopná s IL 2 z hľadiska absolútneho prírastku, priemerný denný prírastok hmotnosti bol výrazne vyšší o 40,1 % a 35,6 % ako skupina málo životaschopných jedincov s IL 2. bezpečnosť v skupine životaschopných jedincov s IL 2 bola 100 %, chorobnosť - 14,2 %, zatiaľ čo v analógoch bola bezpečnosť iba 28,6 %, chorobnosť - 85,1 % a mortalita - 71,4 %. Výsledky letálneho výsledku potvrdzujú významnosť kritéria navrhovaného indexu životaschopnosti pre novonarodené zvieratá.
Možno teda tvrdiť, že dynamická charakteristika teplotnej reakcie a telesnej hmotnosti novorodenca môže pôsobiť ako najviac významné ukazovatele na posúdenie životaschopnosti daného organizmu. Tieto ukazovatele zároveň odrážajú adaptačný a metabolický potenciál novorodenca, čo umožňuje predpovedať mieru rizika ďalšieho vývoja.
Rozpor medzi úrovňou adaptačno-kompenzačných schopností a funkčným zaťažením organizmu tehotnej je hlavným predisponujúcim článkom komorbidity.
Jednou z hlavných príčin chorôb u novorodenca je prenesený hypoxický stav počas fetálneho obdobia vývoja.
V podmienkach zmenenej homeostázy organizmus matky znižuje transport kyslíka a živín k plodu. K. G. Dashukaeva, A. G. Nezhdanov, Yu. N. Fedorov, O. A. Verkhovsky, M. A. Kostyna stanovili, že normálny pôrod závisí od stavu regulačných mechanizmov počas tehotenstva. Vznik a vývoj placenty je narušený, čo vedie k biochemickým, enzymatickým a morfologickým zmenám v jednotný systém„matka - placenta - plod“ (F. P. Petryankin, L. I. Chekasina).
Priamym dôsledkom hypoxickej expozície je rozvoj placentárnej insuficiencie u tehotných žien, čo znižuje adaptačné schopnosti potomkov a môže spôsobiť ich smrť v skorých peri- a postnatálnych obdobiach (Yu. And Savchenkov, S. M. Suleimanov, N. N. Slobodyanik).
Podľa I. M. Karputa, M. A. Sidorova, Yu. N. Fedorova, O. M. Savicha, A. F. Dmitrieva je najdôležitejším mechanizmom úplnej adaptácie na podmienky prostredia imunobiologická reaktivita. Hypoxický stav tehotnej ženy je jednou z hlavných príčin poklesu prirodzenej, bunkovej a humorálnej imunity u narodených potomkov.
Podľa štúdií K. U. Suleimanova, A. I. Kuznecova, G. V. Gudkova sprevádza hypoxický stav akúkoľvek patológiu. To určilo vedecký záujem o problém nápravy tohto patogenetického účinku u tehotného organizmu.
Z výsledkov štúdií možno usúdiť, že hypoxický stav materského organizmu vedie k významným zmenám v imunobiologickom stave od nich získaných potomkov.
Úroveň fyzického vývoja novonarodených prasiatok v závislosti od prítomnosti príznakov hypoxie sa výrazne líšila vo všetkých hodnotených ukazovateľoch (metabolický koeficient). Nedostatočný fyzický vývoj bol zaznamenaný u prasiatok, ktoré podstúpili prenatálnu hypoxiu.
Zistilo sa teda, že kvalita potomstva získaného od prasníc so známkami hypoxie v druhej polovici gravidity naznačuje priamy alebo nepriamy vplyv tohto patogenetického účinku na fetoplacentárny komplex.
Z biologického hľadiska sú novorodenci všetkých druhov hospodárskych zvierat plody, ktoré neukončili celý cyklus fyziologického dozrievania, upadli do úplne nových podmienok, ktorým sa ich telo musí v krátkom čase prispôsobiť. V maternici bol plod spojený s vonkajším prostredím len cez plodovú vodu a obehový systém matky. Vonkajšie prostredie pre neho predstavovalo telo matky. Orgány plodu a najmä imunitný systém si v nových podmienkach vyžadujú počas adaptačného obdobia špeciálny tréning a až v procese tohto tréningu sa u nich začnú prejavovať ich prirodzené fyziologické funkcie.
Novonarodené zvieratá (teľatá, jahňatá, kozľatá, prasiatka, žriebätá) sa líšia od tela dospelých zvierat zodpovedajúceho druhu v mnohých fyziologických znakoch.
Z úplne sterilného prostredia padajú plody vonkajšie prostredie s prevládajúcou mikrobiálnou krajinou a klimatickými podmienkami. Na tieto nové podmienky sa musí čo najrýchlejšie adaptovať. Ale u novorodenca sa zmenil typ výživy, dýchania a krvného obehu, pretože. jeho spojenie s matkou cez placentu bolo prerušené.
V krvi novorodencov nie sú žiadne gamaglobulíny (imunoglobulíny) - hlavné proteíny, ktoré vykonávajú ochranná funkcia pred mikrobiálnym napadnutím a vlastné faktory bunkovej imunity sú v stave tvorby a dozrievania. Jediným zdrojom ochrany v prvých dňoch života nového organizmu je materské kolostrum, ktorého množstvo, kvalita a včasnosť závisí od úrovne odolnosti organizmu. Prienik materských (kolostrum) ochranných proteínov do krvi novorodencov zabezpečujú nezrelé epitelové bunky vystielajúce tenké črevo. Po nasýtení krvi novorodenca kolostrálnymi imunoglobulínmi je nezrelý epitel nahradený nepriepustným, zrelým epitelom schopným vykonávať a udržiavať tráviacu funkciu čreva. V dôsledku toho sa vytvorí spojenie medzi telom matky a novorodencom nové pripojenie- nie cez placentu s jej placentárnou bariérou, ako to bolo počas vývoja plodu, ale cez mliečnu žľazu s úplne unikátnym produktom v nej vyrobeným - kolostrom, ktoré obsahuje kompletný súbor biologických zložiek, ktoré zabezpečujú zachovanie života v prvom dní po narodení. Bez tohto nového fungujúceho spojenia je novorodenec odsúdený na zánik.
Otvorené dutiny tela narodeného plodu sú sterilné a sú stále v procese pôrodu a potom, po opustení lona matky, sú osídlené mikroorganizmami vonkajšieho prostredia. Ak novorodenec počas prvých 2 hodín nedostane materské kolostrum s najdôležitejšími ochrannými faktormi v ňom obsiahnutými, potom vniknutá mikroflóra, hlavne gramnegatívna, toxigénna, spôsobí zápal sliznice žalúdka a čriev.
V novorodeneckom období sa v čreve netvorí normobióza, usadzovanie a tvorba normálnej mikroflóry, jedna z základné funkcie ktorý má poskytnúť odolnosť voči kolonizácii™. Kolonizačná rezistencia je súbor mechanizmov, ktoré dávajú stabilitu zloženiu normálnej mikroflóry a zabraňujú kolonizácii čriev hostiteľského organizmu nadmerným množstvom hnilobných a toxigénnych mikróbov. Normálna črevná mikroflóra sa podieľa na metabolizme voda-soľ, na regulácii plynového zloženia otvorených dutín tela, má výrazný detoxikačný účinok, podporuje metabolizmus bielkovín, lipidov, sacharidov a nukleových kyselín, plní mutagénnu a antimutagénnu funkciu , atď. V dôsledku pôsobenia lyzozýmu vzniká z buniek normálnej mikroflóry stimulátor buniek imunitného systému muramyldipeptid.
Normálna rezidentná črevná mikroflóra zahŕňa bifidobaktérie rôznych druhov, laktobacily, enterokoky, streptokoky mliečneho kvasenia, aktoroidy, Escherichia v určitom pomere, kvasinkové huby atď. U zdravých zvierat tvoria až 80-90 % hormonálnej mikroflóry bifidobaktérie , laktobacily a iná mliečna mikroflóra. Normálne 1 g obsahu hrubého čreva zvierat a ľudí obsahuje 108-1012 bifidobaktérií a ich pokles na 107 naznačuje porušenie mikrobiocenózy. Antagonistická aktivita bifidobaktérií voči hnilobným a patogénnym mikróbom je zabezpečená ich vysokou priľnavosťou na črevné enterocyty, produkciou baktericídnych látok a imunomodulátorov. Okrem toho tieto mikroorganizmy zabezpečujú 40% potreby tela esenciálnych aminokyselín: lyzín, arginín, kyselina glutámová, valín, leucín, tyrozín, ako aj vitamíny B, C, K, kyselina nikotínová a listová.
Druhým významným predstaviteľom normálnej črevnej mikroflóry sú rôzne druhy laktobacilov. Ich antagonistická aktivita je spojená s vysokou priľnavosťou a produkciou interferónov, imunomodulátorov a baktericídnych zlúčenín (laktacíny, laktobiotiká atď.). Množstvo laktobacilov je bežne až 108 buniek na 1 g výkalov.
Normálne 1 g stolice obsahuje enterokoky a bakteroidy do 108, Escherichia - do 109, huby rodu Candida a Clostridia - do 104.
Ak dôjde k porušeniu pomeru týchto mikroorganizmov smerom k zníženiu obsahu mikroflóry kyseliny mliečnej, dochádza k dysbakterióze a chorobe, najmä u novorodencov, ktorí nedostávali kolostrum.
Zdrojom mliečnej mikroflóry je čerstvá vegetácia v štádiu kvitnutia a tiež seno. dobrá kvalita. Z praktického hľadiska sú niektoré živočíšne druhy zbavené tohto najdôležitejšieho zdroja zástupcov normálnej mikroflóry.
Pre usmernenú a rýchlejšiu tvorbu normálnej mikroflóry u novorodencov, spolu s včasnou výživou materského kolostra, je vhodné užívať včasné probiotické prípravky s obsahom živých baktérií mliečneho kvasenia - bifidobaktérie, laktobacily, laktokoky. Užitočná je aj bylinková múka, senná infúzia, ktorá obsahuje mikroorganizmy kyseliny mliečnej.
Pri organizovaní vysoko ziskového chovu zvierat so získavaním vysoko kvalitných produktov a zachovávaním životného prostredia má kľúčový význam hlboký vedecký prístup k riešeniu problémov založených na všeobecných biologických zákonitostiach rastu a vývoja živočíšneho organizmu. Prax chovu zvierat ukazuje, že jedným z najdôležitejších problémov pri zvyšovaní ziskovosti odvetvia je zachovanie a zvýšenie životaschopnosti novorodencov a novorodeneckého obdobia zvierat. V prenatálnom období sa v dôsledku porúch vyskytujúcich sa v systéme „matka – placenta – plod“ rodia zvieratá s nerovnakým morfofunkčným stavom tela. To vedie k tomu, že značná časť z nich je nedostatočne vyvinutá, čo mnohí klinickí výskumníci definujú ako podvýživu, berúc do úvahy iba ich živú hmotnosť. Treba poznamenať, že v V poslednej dobe, v dôsledku zmien v prenatálnom raste a vývoji zvierat sa priemerné ukazovatele ich živej hmotnosti a morfofunkčného stavu tela výrazne znížili takmer u všetkých druhov a plemien.
Rozdelenie novonarodených zvierat na normotrofné a hypotrofické však nie je vždy spoľahlivým kritériom ich životaschopnosti, čo do značnej miery negatívne vplýva na ochranu a ďalej znižuje realizáciu geneticky inkorporovanej produktivity. Napriek tomuto stavu v súčasnosti ešte neexistujú dostatočne úplné informatívne kritériá na určenie morfofunkčného stavu tela, jednotlivých aparátov, systémov a orgánov u novorodencov a novorodeneckého obdobia zvierat, čo je dôležité najmä pri výskyte a priebehu niektorých ochorení. .
Vo vedeckej literatúre existujú protichodné údaje o fyziologickom stave novorodencov a zložení ich krvi. Okrem toho väčšina štúdií zameraných na vývoj terapeutických opatrení pre choré zvieratá nezohľadňuje vlastnosti organizmu novorodenca a jeho adaptačné schopnosti intenzity transformácie počas novorodeneckého obdobia. Vo vedeckých publikáciách a referenčných knihách sú poruchy, ktoré sa vyskytujú v tele zvierat novorodeneckého obdobia, kombinované všeobecný pojem- choroby mláďat. Stretli sa len nedávno jednotlivé práce, v ktorej sa choroby novorodenca a novorodeneckého obdobia rozlišujú do samostatnej skupiny s názvom „Neonatálne choroby“.
Absencia kritérií na určenie morfologických a funkčných charakteristík novorodencov a novorodeneckého obdobia zvierat výrazne komplikuje nielen diagnostiku, ale aj liečbu a prevenciu chorôb charakteristických pre tento vek. Bez určitých morfologických a fyziologických vlastností organizmu nie je možné vyvinúť technológiu kŕmenia a chovu novonarodených zvierat, čo vedie k výraznému zníženiu ich životaschopnosti na pozadí prenatálneho nedostatočného rozvoja.
Analýza vedeckej literatúry a štúdie uskutočnené na základe vedeckého problémového laboratória veterinárnej neonatológie zvierat Južnej pobočky „Krymskej agrotechnologickej univerzity“ Národnej agrárnej univerzity ukazujú, že štrukturálny a funkčný stav tela, jednotlivých orgánov denné a novorodenecké obdobie zvierat nie je rovnaké.
novorodencov Produktívne zvieratá, ktoré patria do maturonátu (zrelé), sú zvieratá Denne Vek. Vyznačujú sa prejavmi niektorých vrodených reflexov hneď po narodení. Statolo-lokomotorické akty sa objavujú 15-20 minút po narodení a sací reflex - po 30 minútach. Vo vodivých cestách dýchacích orgánov sa nachádzajú zvyšky tekutiny podobnej hlienu. V pľúcach, najmä lebečných častiach, sa určujú častice atelektázy (acini, ktoré ešte nedostali vzduch).
Morfologické zmeny v krvi novonarodených zvierat sú spôsobené zastavením placentárneho obehu. Okamžite sa spustí pľúcna cirkulácia (vonkajší typ dýchania) a v dôsledku toho začlenenie do intenzívnej práce medzi predsieňami pľúcneho obehu a uzavretím foramen ovale desolácia arteriálneho kanála, ktorá spája kmeň pľúcnych tepien s aortou, čo zabezpečuje prietok krvi do celkového obehu u plodu.
V pečeni dochádza k okamžitým aj postupným zmenám prietoku krvi. Prúd krvi cez pupočnú žilu sa okamžite zastaví v dôsledku narušeného obehu placenty. Krv vstupuje do pečene, alebo skôr do jej zberača pupočnej brány, iba cez portálnu žilu, ktorá ju odvádza zo žalúdka a čriev. Zberač pupočnej brány však stále anastomózuje cez ductus venosus s kaudálnou dutou žilou.
Prvé kŕmenie novonarodeného zvieraťa spôsobuje intenzívny krvný obeh v tráviacich orgánoch, čo určuje aktívnejší prietok krvi cez portálnu žilu pečene. Okrem toho je pečeňový parenchým ešte nezrelý a nemôže plne vykonávať tráviacu funkciu. Preto väčšina krvi cez zberač pupočnej brány vstupuje do venózneho kanálika a cez neho priamo do kaudálnej dutej žily. Treba poznamenať, že ovocie ľavá strana Pečeň zásobuje krvou viac pupočníková žila, pravá vrátnica a stromálne štruktúry celého orgánu pečeňová tepna. U novorodencov (denne), ako aj u dospelých zvierat, je portálna žila hlavným zdrojom krvného zásobenia všetkých častí pečene. Je charakteristické, že štruktúra pečene je ovplyvnená tak zvláštnosťou jej krvného zásobovania, ako aj dozrievaním zvierat a zvláštnosťami prenatálneho vývoja. U nedostatočne vyvinutých úžitkových zvierat, napriek všeobecným vzorcom aferentnej a eferentnej cirkulácie, typická štruktúra pečeňového parenchýmu nie je určená. Chaotická distribúcia hepatocytov a prítomnosť rozptýlených hematopoetických ostrovčekov je dôkazom zlyhania pečene pri vykonávaní antitoxickej funkcie, ktorá je určená portálnym obehom (pozri časť 3.5.1.3.1.1).
Kaudálne (hrubé) črevo obsahuje mekónium, ktoré sa po prvom nakŕmení kolostrom uvoľňuje do vonkajšieho prostredia.
V orgánoch hematopoézy a imunogenézy (kostné orgány, týmus, slezina, lymfatické uzliny a lymfatické tkanivo spojené so sliznicami) sa detegujú parenchymálne štruktúry na pozadí tvorby zložiek mikroprostredia, čo svedčí o ich neúplnosti a neúplnosti. adekvátna reakcia na cudzie podnety.
Novonarodené (denne) produktívne zvieratá sa vyznačujú vankúšikmi na omrvinky na chodidlách kopýt, ako aj stále „mokrou“ pupočnou šnúrou.
Statolokomotorické pohyby novorodencov sú neisté, končatiny sa trasú, pohyby nie sú koordinované. Jednodňové zvieratá sa rýchlo unavia. Už sú však schopné aktívneho pohybu až do konca dňa.
V krvi denných zvierat prevláda počet erytrocytov, v porovnaní so staršími zvieratami je oveľa menej leukocytov a najmä lymfocytov. Až 80 % hemoglobínu je fetálnych. Proteíny obsahujú veľmi malé množstvo imunoglobulínov.
Na pozadí kardinálnych zmien v zdrojoch výmeny plynov a trávenia, osteogenéze hlavných (diafyzárnych) a epifyzárnych centier osifikácie, morfogenéze krvotvorných orgánov a imunogenéze, prítomnosti sekrečného aparátu a mikroklkov v sliznici, ktoré zabezpečujú spotreba mledziva u denných úžitkových zvierat len štruktúry charakteristické pre prenatálne obdobie ontogenézy. To si vyžaduje značnú pozornosť zo strany obsluhy, aby dodržiavali určité normy pre kŕmenie a chov novonarodených zvierat podľa biologických potrieb ich tela. Navyše rýchly vstup organizmu do ďaleko nestabilného vonkajšieho prostredia, veľké energetické straty pri pôrode, spôsobujú pre organizmus novorodencov extrémnu situáciu.
Preto je potrebné mať na pamäti, že v súvislosti s prechodom do nového prostredia existencie a porušovaním režimu a technologických spôsobov kŕmenia nemusí organizmus novorodených úžitkových zvierat adekvátne reagovať na kŕmenie kolostrom.
novorodenecké obdobie Je, ako upozorňuje I. A. Arshavsky, veľmi dôležitá, no nie je časovo vymedzená a u každého druhu živočícha trvá inak. Toto obdobie má však veľký význam pre ich následnú existenciu a pre realizáciu genetické možnosti a nielen produktivitu, ale aj životaschopnosť. Zvieratá v novorodeneckom období majú predovšetkým spolu s nedostatočnou reakciou ich tela na nepriaznivé faktory prostredia veľké možnosti adaptogenézy. V novorodeneckom období sa realizujú takmer všetky vrodené reflexy, ktoré sú podmienené zdrojom potravy, režimom kŕmenia, miestom zadržania a rozvíjajú sa sluchové, zrakové signály, aktivujú sa stato-lokomotorické akty. Podložky drobkov na kopytách rýchlo miznú, na ktorých plantárnom povrchu je určená biela čiara (roh letáku steny), uvoľňuje sa dreň prstov. Pahýľ pupočnej šnúry odpadáva.
Medzi predsieňami je foramen ovale úplne prerastené. Ductus arteriosus má malý štrbinovitý otvor, ktorý zabraňuje prietoku krvi cez ňu. V pľúcach úplne zmiznú ostrovčeky acini atelektázy. Významné zmeny prebiehajú v pečeni. V dôsledku aktívnej funkcie čreva sa do portálnej žily dostávajú hormóny a účinné látky, ktoré ovplyvňujú hemodynamiku a štruktúru pečeňového parenchýmu.
U prasiatok sú anastomózy medzi zberačom pupočnej brány a kaudálnou dutou žilou úplne uzavreté (prerastené). V práci je zahrnutá zázračná sieť pečene, čo naznačuje jej aktívnu antitoxickú funkciu.
U teliat zostáva žilový kanál medzi zberačom pupočnej brány a kaudálnou dutou žilou stále vo forme štrbinovitého otvoru, čo naznačuje možnosť prietoku krvi cez ňu a pri poruche trávenia prispieva k intoxikácii telo. V parenchýme pečene ošípaných miznú ostrovčeky hematopoézy. Hepatocyty preberajú lúčovú štruktúru okolo centrálnej žily, ktorá zabezpečuje tvorbu pečeňových lalokov. Tráviace orgány sa začínajú postupne prispôsobovať konzumácii nielen kolostra (mlieka), ale aj krmiva charakteristického pre tento druh zvierat.
U teliat trvá novorodenecké obdobie 10-14 dní a zhoduje sa so začiatkom fungovania bachora a možnosťou konzumácie objemového krmiva. U prasiatok sa toto obdobie zhoduje so schopnosťou žalúdočnej sliznice vylučovať kyselinu chlorovodíkovú a vykonávať nielen funkciu akumulácie, ale aj trávenia, čo sa naplno prejaví vo veku 20-21 dní.
Jedným z kritérií pre novorodenecké obdobie produkčných zvierat je charakteristická a intenzívna transformácia morfoembryonálnych štruktúr na štruktúry, ktoré zodpovedajú realizácii genotypu a reakcii na pôsobenie vonkajších faktorov prostredia. V dôsledku toho dochádza k výraznej deštrukcii prenatálnych štruktúr spolu s tvorbou nových, čo si vyžaduje značné množstvo energie a plastového materiálu. Potrebné množstvo energie sa z väčšej časti tvorí v dôsledku biomechanických zaťažení, ktoré sa vyskytujú pri aktívnom pohybe novorodencov. plastový materiál prichádza s kolostrom.
V novorodeneckom období prebiehajú v organizme úžitkových zvierat najmä kvalitatívne zmeny. Štúdie autorov monografie zistili, že v kostných orgánoch, ktoré vykonávajú funkciu univerzálnej hemoimunopoézy, sa v dôsledku apofýznych ložísk zväčšuje nielen plocha ich osifikačných centier, ale aj intenzívne premeny primárneho hubovitého kostného tkaniva na sekundárne lamelárne. dochádza k tkanivu, čo predurčuje zväčšenie plochy červenej kostnej drene. Oblasť chrupavkového tkaniva je výrazne znížená na pozadí nárastu kostného tkaniva. V tubulárnych kostiach sa červená kostná dreň zmení na žltú, čo naznačuje kvalitatívnu zmenu jej hemoimunopoetických funkcií.
V novorodeneckom období sa v dôsledku reštrukturalizácie zvyšuje absolútna hmotnosť týmusu, ako aj plocha kortikálnej zóny lalokov. V zóne mozgu sa zvyšuje počet teliesok týmusu. Vrstvy voľného spojivového tkaniva lalôčikov týmusu obsahujú iba jednotlivé tukové bunky. Je charakteristické, že v periférnych lymfatických orgánoch (slezina a najmä viscerálne lymfatické uzliny) sa tvorí značný počet lymfatických uzlín s reprodukčnými centrami, čo svedčí o schopnosti primerane reagovať na antigén.
Na pozadí drobných zmien hmotnosti a veľkosti žalúdka a čriev sa v ich sliznici vyvinú lymfoidné štruktúry, ktoré poskytujú imunitnú ochranu pred pôsobením antigénnych faktorov.
U produkčných zvierat v novorodeneckom období teda prebieha štrukturálna a funkčná formácia orgánov imunitného systému, čo zabezpečuje ich životaschopnosť v prostredí.
U zvierat s prenatálnym nedostatočným vývojom trvá novorodenecké obdobie dlhšie. Charakteristickým prejavom je nielen ochorenie zvierat, ale aj ich výrazné zaostávanie v raste a vývoji. Orgány univerzálnej hematopoézy zároveň obsahujú značné množstvo chrupavkového tkaniva a osteoblastickej kostnej drene na pozadí poklesu hmotnosti a veľkosti jednotlivých kostných orgánov, ako aj tvorby doplnkové centrá osifikácia. Dochádza k oneskoreniu tvorby krvotvornej funkcie kostných orgánov, čo sa prejavuje poklesom hematologických parametrov, najmä bunkových štruktúr a hemoglobínu. Narušené sú nielen adaptačné zmeny v štruktúrach kostných orgánov, ale aj metabolizmus. Nedostatočne oxidované produkty sa hromadia v tele a negatívne ovplyvňujú celé telo.
V týmusu dochádza k zmenšeniu oblasti kortikálnej zóny s miernym zvýšením jej veľkosti. V slezine a lymfatických uzlinách, lymfoidných útvaroch spojených so sliznicami tubulárnych orgánov, je tvorba lymfoidných uzlín oneskorená, najmä s reprodukčnými centrami, čo môže byť hlavným faktorom pri znižovaní životaschopnosti novonarodených zvierat. Nedostatočný rozvoj zvierat v novorodeneckom období, najmä orgánov imunitnej obrany, predurčuje druhú vlnu výskytu chorôb a dysfunkcií tráviacich orgánov. V poslednej dobe sa oneskorenie adaptačných transformácií v novorodeneckom období zvierat prejavuje porušením funkcie dýchacích orgánov. V dôsledku toho na podklade atelektázových ostrovčekov vzniká bronchopneumónia, postihujúca predovšetkým kraniálne časti pľúc.
Tak pre Novorodenci ( Denné) zvieratá sú charakteristické nielen vonkajšie znaky, ale aj výrazné hemodynamické zmeny krvného obehu.
Zvieratá novorodenecké obdobie Do práce sú zahrnuté takmer všetky nepodmienené reflexy a až 90% podmienených je rozvinutých. Na úrovni tkaniva dochádza k intenzívnej náhrade vnútromaternicových štruktúr funkčnými. U teliat trvá novorodenecké obdobie až do začiatku fungovania bachora (12-14 dní), u prasiatok - až do objavenia sa kyseliny chlorovodíkovej v žalúdku (15-21 dní). Kritériá pre morfologické znaky novorodencov a novorodenecké obdobie zvierat umožňujú určiť ich prenatálny vývoj a povahu adaptačných zmien v dôsledku transformácie morfoembryonálnych štruktúr na morfofunkčné, čo má praktický význam pri korekcii technológie. ich kŕmenia a chovu s cieľom zvýšiť životaschopnosť, ako aj včasnú prevenciu chorôb. V dôsledku výmeny bunkových štruktúr plodu sa ich počet v krvi o niečo zníži, stabilizuje sa až do konca novorodeneckého obdobia. V krvnom sére sa množstvo imunoglobulínov výrazne zvyšuje, čo naznačuje tvorbu imunitnej reaktivity tela. Práca srdca nadobúda definitívny charakter, centrá termoregulácie nadobúdajú určitú stabilnú funkciu, čo vedie k vytváraniu stálej telesnej teploty.
1. Úloha postnatálneho obdobia v živote zvieraťa. Skoré postnatálne (alias novorodenecké, alebo novorodenecké obdobie) obdobie má pre život jedinca mimoriadny význam, pretože. v tomto štádiu vývoja sa vytvárajú najdôležitejšie vzťahy organizmu s prostredím, nadväzujú sa spojenia so životne dôležitými zložkami tohto prostredia a kladú sa základy správania sa dospelého zvieraťa.
Toto vývojové obdobie je typické pre nedospelé mláďatá a mláďatá hniezdiacich vtákov, ktoré sa rodia slepé, hluché a bezmocné. V postnatálnom období dochádza k najvýraznejším zmenám vo vývoji mláďaťa. Z úplne bezmocného embrya sa mení na zviera, viac-menej schopné samostatnej existencie. Dospelé mláďatá strávia toto obdobie v maternici.
2. Niektoré fyziologické vlastnosti novorodencov. V prvých minútach po narodení sa zapne dýchacie centrum, ktoré do konca života reguluje prísun kyslíka do tela a odvod oxidu uhličitého a prvým nádychom sa pľúca napriamujú. Intenzívnym olizovaním novorodenca samica pomáha mláďaťu nadýchnuť sa a pomáha obnoviť tonus krvných ciev.
Počas prvých týždňov nie sú mláďatá schopné udržiavať stálu telesnú teplotu. Potrebnú telesnú teplotu mláďatám zabezpečuje matka, ktorá ich ohrieva telom. Pri opustení hniezda samica zakryje mláďatá hniezdnym materiálom alebo uzavrie vchod do diery. V neprítomnosti samice sa mláďatá plazia do kompaktnej kôpky, ktorá im pomáha udržiavať sa v teple. Ide o takzvanú davovú reakciu. Rodičia kurčiat udržiavajú svoje kurčatá neustále v teple. Zároveň sa pravidelne nahrádzajú, pričom jeden z nich sa sám živí a dostáva potravu pre nenásytné mláďatá. U niektorých druhov ohrieva kurčatá iba jeden rodič, potom mu druhý poskytuje potravu.
Mláďa cicavca dostáva všetku energiu potrebnú na rast a vývoj s materským mliekom. V súlade s tým jeho zažívacie ústrojenstvo produkuje v tomto období len enzýmy, ktoré sú potrebné na jeho trávenie. Mláďa pri cicaní častými krátkymi pohybmi hlavy sťahuje bradavku a labkami rytmicky masíruje mliečne žľazy, čo v kombinácii prispieva k oddeľovaniu mlieka.
Novonarodené deti nie sú schopné samé sa vymočiť a vyprázdniť. Matka mláďatá olizuje, čím masíruje zvierače a zje všetky ich výlučky. Ak by tento znak správania neexistoval, v hniezde by rýchlo nastali nehygienické podmienky, a preto je v hniezde vždy čisté a suché.
Podobná adaptácia existuje u hniezdiacich vtákov. Výkaly kurčiat v období hniezdenia sú uzavreté v hustej slizničnej kapsule, ktorú rodičia vyberú z hniezda.
U mláďat cicavcov v tomto období neexistuje denný rytmus spánku a bdenia, charakteristický pre dospelých jedincov, spojený so striedaním dňa a noci. U novorodencov sa obdobia spánku rovnomerne prelínajú s obdobiami bdelosti, t.j. sania. Určitá diferenciácia období dňa a noci sa objavuje až ku koncu obdobia, keď má mláďa dobre vypálené oči a postupne začína vychádzať z tmavého brlohu.
Obrovské zmeny po narodení nastávajú v nervovom systéme. Mozog novonarodeného šteniatka teda netvorí viac ako 12 percent hmotnosti mozgu. dospelý pes. Rastie intenzívne a do konca druhého mesiaca šteniatka dosiahne tri štvrtiny a do konca šiesteho mesiaca takmer celú hmotu mozgu dospelého psa. Mozog novonarodeného šteniatka je tiež odlišný vo svojom vývoji. V čase narodenia sú najlepšie vyvinuté tie oblasti centrálneho nervového systému, ktoré zabezpečujú reguláciu funkcií potrebných pre jeho existenciu: trávenie, dýchanie a sanie. Mozgová kôra novonarodeného šteniatka má už dobre vyvinuté hlavné konvolúcie. Nervové bunky (neuróny) v prvých dňoch po narodení sú však ešte veľmi nezrelé.
3. Vývoj správania novorodencov.
Cicavce. V čase narodenia u mláďaťa fungujú čuchové, chuťové, kožné a vestibulárne analyzátory. Prvá behaviorálna reakcia novorodenca je pozitívna reakcia na teplý, chlpatý povrch. Táto reakcia pretrváva počas celého novorodeneckého obdobia a prispieva k vzniku zhlukovej reakcie. Novonarodené dieťa, zatiaľ čo je stále spojené pupočnou šnúrou s placentou, už začína svoju cestu k bradavkám a keď k nim dosiahne, začne sať. Táto vrodená potravinová reakcia v prvých hodinách po narodení, ako snehová guľa, je prerastená podmienenými reflexnými reakciami. Postupne sa pohyby šteniatka zlepšujú, učí sa nájsť najmliečnejšie bradavky, rozoznáva pach svojej matky.
Mláďatá primátov sa vyznačujú úchopovým reflexom, ktorý sa prejavuje reflexným úchopom ruky. Pomáha udržať mláďa na tele matky. Rovnaký reflex je zaznamenaný u novorodencov. Hľadanie bradavky u primátov je vyjadrené okamžitým otočením hlavy s otvorenou tlamou pri dotyku teplého predmetu na tvár mláďaťa. Túto reakciu možno pozorovať aj u novorodencov.
Prvé obdobie života novonarodeného mláďaťa je teda charakteristické predovšetkým rýchlym rastom a zlepšovaním nepodmienených reflexných reakcií. Na konci toho mláďatá začnú chodiť, majú otvorené oči. Zlepšuje sa správanie – začínajú hry, vznikajú obranné reakcie. Trvanie tohto obdobia môže byť rôzne, napríklad u predátorov z čeľade psovitých trvá 18-20 dní, u malých hlodavcov 8-10 a u veľkých primátov 3-4 mesiace.
Vtáky. Podobne sa vyvíja aj správanie kurčiat. Prvou reakciou kuriatka po vyliahnutí na akýkoľvek dotyk je natiahnutie krku a otvorenie tlamy. Táto reakcia je podobná hľadaniu bradavky u cicavcov. Počas prvých dní sa prejaví takmer akýmkoľvek podnetom. Ako sa sluchový analyzátor vyvíja, kurčatá začnú reagovať na určitý podnet: mierne zatrasenie okrajom hniezda v čase príletu dospelého vtáka, dotyk vtáčích labiek na dieru v priehlbine, špecifický akustický „potravinový signál“ rodiča a pod. Keď kurčatá otvoria oči, začnú reagovať na vizuálne signály. Napríklad zatienenie otvoru zárezu prileteným dospelým vtákom alebo jeho silueta na okraji hniezda. Silnejšie ako zvyčajne otrasy hniezda alebo nezvyčajný zvuk spôsobujú, že kurčatá vyvinú obrannú reakciu úkrytu. Kŕmne správanie kurčiat sa tiež stáva komplikovanejším: stáva sa usporiadaným. Príchod s jedlom dospelý vták zostupuje do presne definovaného bodu na okraji hniezda a spúšťa potravu do široko otvorených úst kuriatka nachádzajúceho sa v presne vymedzenej zóne hniezda. Potom vták vezme kapsulu s výkalmi od kuriatka, ktoré kŕmil pri poslednom prílete, a odletí s ním preč. Napriek tomuto správaniu sú však všetky kurčatá kŕmené a čistené. Je to možné vďaka neustálemu cyklickému pohybu kurčiat v hniezde. Po kŕmení sa mláďa pohybuje určitým smerom a ustupuje ďalšiemu. V tomto prípade sa všetky kurčatá v hniezde pohybujú v kruhu. Celý cyklus pohybov - od zóny s maximálnou pravdepodobnosťou získania potravy, cez všetky nasledujúce opäť do tejto zóny, trvá v priemere 40-50 minút. Práve vďaka tejto cyklickej činnosti dostáva najhladnejšie mláďa opäť potravu.
Takýto idylický obraz nie je pozorovaný u všetkých druhov. U niektorých vtákov existuje medzi kurčatami tvrdá konkurencia, čo vedie k čiastočnej smrti mláďat.
Ku koncu pobytu mláďat v hniezde sú obrastené perím, ich zmyslové systémy konečne dozrievajú. Čoskoro opúšťajú hniezdo a menia sa na takzvané mláďatá, ktoré ich rodičia ešte nejaký čas kŕmia.
Zmiešané obdobie kŕmenia
Druhé obdobie by sa malo považovať za prechodné obdobie. Jeho začiatok znamená vznik záujmu o potravu, ktorú konzumujú dospelé zvieratá. Tento záujem vzniká, keď sa v tráviacom systéme objavia enzýmy potrebné na trávenie potravy pre dospelých a začnú prerážať zuby. Zároveň sa u mláďaťa objavujú žuvacie pohyby – doteraz bolo odpoveďou na akékoľvek podráždenie ústnej dutiny iba satie. U mladých primátov sa aktivujú uchopovacie pohyby predných končatín; všetko, čo sa im podarí chytiť, ochutnajú. Podobné správanie sa pozoruje u detí.
V tomto čase niektorí rodičia začínajú mláďatám prinášať tuhú potravu. Napriek pokroku vo vývoji však mláďatá naďalej konzumujú materské mlieko a sú v starostlivosti svojich rodičov.
Prechod z mliečnej výživy na zmiešanú výživu nastáva v čase, keď sú čuchové, sluchové a zrakové analyzátory mláďaťa už dostatočne zrelé na vnímanie a rozlišovanie predmetov vonkajšieho sveta a vytváranie početných podmienených reflexov. V prvom rade sa u neho vytvárajú potravou podmienené reflexy, ktoré zabezpečujú plnohodnotný akt výživy, kým je mláďa ešte v hniezde.
So zlepšením pohybov sa začína oddeľovať od matky a bratov, opúšťa hniezdo, skúma okolitý priestor. V tomto čase sa u mláďaťa aktívne prejavujú vrodené orientačné reakcie, začínajú sa vytvárať podmienené obranné reflexy. Od okamihu prvých výstupov z hniezda vstúpi do nová fáza jeho vývoja. Padá na neho veľa nových dojmov, musí sa naučiť orientovať vo svete okolo seba, postupne pochopiť, čoho sa báť a čoho nie. Čím ďalej sa teľa vzďaľuje od hniezda, tým častejšie sa musí potýkať s inými zástupcami vlastného a iného druhu. Skrátka vstupuje do komunity a musí ovládať zákony, ktoré v nej existujú. V tomto období si už mláďatá môžu vyvinúť podmienené reflexy na akékoľvek signály vonkajšieho a vnútorného prostredia, ale rýchlosť ich tvorby je stále nízka.
Trvanie tohto obdobia sa tiež značne líši medzi zástupcami rôznych druhov.
V prípade hniezdiacich vtákov toto obdobie zodpovedá dobe, keď rodičia naďalej sponzorujú a kŕmia kurčatá, ktoré vyleteli z hniezd.
V skutočnosti sa od tohto obdobia ontogenézy začína život mláďat vtákov a dospelých cicavcov.
Obdobie socializácie
Ako sa vyvíja, rastúce mláďa sa začína čoraz viac kontaktovať s ostatnými členmi rodiny a pri opustení hniezda aj s inými zvieratami. Toto obdobie je obzvlášť dôležité pre druhy, ktoré udržiavajú rodinné vzťahy pomerne dlho.
U šteniatok domácich psov a iných psovitých šeliem toto obdobie začína, keď dosiahnu približne mesiac veku. Do tejto doby sú vytvorené základné fyziologické funkcie, ale pokračuje intenzívny rast zvieraťa a kŕmenie mliekom. V tomto období je nervový systém šteňaťa najviac náchylný na vplyvy priaznivých aj nepriaznivých vplyvov prostredia. Motorická aktivita šteniat sa prudko zvyšuje. Vytvára sa denný rytmus motorickej aktivity charakteristický pre daný druh. Podmienené reflexy u šteniatok tohto obdobia vývoja, ako je uvedené vyššie, sa vyvíjajú okamžite, ale nie sú dlho uložené v pamäti. Preto je priskoro začať sa v tomto veku venovať vážnemu tréningu.
Ako sa šteňatá stávajú aktívnejšími, zvyšuje sa aj množstvo environmentálnych podnetov, ktorým sú vystavené. V tomto smere sa výrazne zvyšuje aj výskumná činnosť šteniatok. Majú orientačno-exploračný reflex, nazývaný I.P. Pavlov „Čo je to?“, dosahujúci najväčšiu intenzitu v tomto období ontogenézy. Šteniatka sú ostražité, dvíhajú uši, hlavu pod pôsobením akýchkoľvek dráždivých látok, približujú sa k nim, olizujú, berú do tlamy, hryzú. Manipulácia s okolitými predmetmi je najdôležitejšou podmienkou ďalšieho zdokonaľovania rôznych zručností. Motorické cvičenia priaznivo pôsobia na vývoj pohybových orgánov a na činnosť srdca, pľúc a mozgu zvierat. Pre normálny vývoj potrebuje mláďa dostávať čo najviac informácií a stretávať sa s najrôznejšími prostrediami. Obmedzenie pohybov a rôzne senzorická deprivácia v tomto období vedie k vývojovému oneskoreniu a nezvratným zmenám vo formovaní správania.
Aktívne kontakty vo forme hry a agresívnych stretov medzi mláďatami začínajú veľmi skoro, často ešte pred otvorením očí. Zapnuté tejto fáze vývinu, zaberajú takmer celý čas bdelosti mláďaťa. V procese kontaktov s rodinnými príslušníkmi si intenzívne osvojuje základné „zákony ubytovne“. Pri komunikácii so svojimi rovesníkmi mláďa ovláda zákony hierarchie. Stáva sa to počas spoločných hier a počas boja o jedlo, najlepšie miesto na odpočinok atď. Dominancia u mláďat má v tomto období charakter „hojdačky“: dnes – jedno, zajtra – iné, v závislosti od ich fyzickej kondície a vzťahov s rodičmi, ktorí niekedy dosť intenzívne zasahujú do hier a konfliktných situácií. Mimoriadne dôležitú úlohu pri rozvoji duševnej činnosti zvieraťa a formovaní jeho sociálneho správania zohráva herná činnosť. Pozitívne a negatívne emócie zohrávajú dôležitú úlohu pri regulácii správania rastúceho mláďaťa.
Dravce začínajú trénovať mláďatá v loveckom správaní tak, že im prinášajú polomŕtvu korisť. Keď mláďatá po zabití zveri začnú jesť, rodičia často trestajú príliš chamtivé a agresívne potomstvo. Mláďatá väčšiny druhov v tomto veku stále udržiavajú stabilný kontakt s rodičmi a bratmi a nevzďaľujú sa od hniezda. Proces socializácie v tomto štádiu vývoja teda ovplyvňuje najmä vzťahy v rámci rodiny.
