"Laws of Hammurabi" - Tvrdý zákon, ale zákon. Príroda je tu jednoducho úžasná. Nehádajte sa. Cicero. "Opakovanie je matkou učenia." Príbeh. zákon. Tu sú vykopávky starovekej knižnice. Hlina. Zbohom. Zákony teda chránili práva poddaných kráľa Hammurabiho. Majestátne datľové palmy. v západnej Ázii. Zákony Hammurabi.
"Štátne zákony" - Vysoký stupeň vedomie a kultúra jednotlivca a spoločnosti. Vzájomná zodpovednosť štátu a občana. Ochrana práv. Ekonomická nezávislosť a nezávislosť jednotlivca. Demokratický režim. Deklarácia zásad tolerancie. jeden systém legislatívy. Americký dohovor o ľudských právach.
"Newton's Laws Grade 9" - Newton - sa narodil v Londýne v roku 1643. Stručný životopis.. Isaac Newton. I. Newton. Diela súvisiace s mechanikou, optikou, astronómiou, matematikou. Veľký fyzik 18. storočia. Isaac Newton pri práci Newtonov teleskop. Newtonova vedecká kreativita hrala výlučne dôležitá úloha v dejinách vývoja fyziky.
"Zákony logiky" - Morgan Augustus de. Úloha 2. Zjednodušte logické vyjadrenie _______________ _____ F= (A v B)? (B v C). Navrhnite možné možnosti rozvrhy. Študoval na Trinity College (v Cambridge). Použite (Av 1= 1) a získajte odpoveď: B&(1vC)vA&C=BvA&C. Ako naplánovať.
„Teenager a zákon“ – Je v našich silách zastaviť rast kriminality mladistvých? V stánkoch bral jedlo a cigarety, v domoch peniaze. Potom prestal študovať: bol unavený. Kedy ma prepustia, vieš? Nikto nechce ísť do väzenia. Majiteľ nebol. M, 1990. 8. Kudryavtsev V.N., Eminov V.E. Kriminalistika. Bolo by menej väzníc a vzdelávacích pracovných kolónií.
"Zákon a poriadok" - Aspekty ministerstva vnútra. Posilnenie právneho štátu nemožno dosiahnuť za cenu porušovania zákona. Vedenie štátu sa realizuje prostredníctvom právna úprava. Úloha zákona a poriadku v spoločnosti. Neprípustnosť odporovať účelnosti a zákonnosti. Všetko, čo nie je zakázané, je dovolené.
Objektom Morganovho genetického výskumu bola ovocná muška Drosophila Mucha Drosophila Výhody: 1. Samička a samec sú navonok rozlíšiteľné (brucho má menšie a tmavšie). 2. Nenáročný v podmienkach zachovania páru chromozómov 4. Krátky cyklus vývinu - po 14 dňoch sa rodí nové početné potomstvo. 5. Široká škála mutácií vyjadrených v morfologických znakoch: farba tela, veľkosť krídel, počet náletov, farba očí Tieto mutácie neovplyvňujú životaschopnosť muchy
T. Morganova chromozómová teória dedičnosti 1. Gény sa nachádzajú na chromozómoch, ich počet nie je rovnaký. 2. Každý gén má na chromozómoch špecifické miesto; alelické gény sa nachádzajú v identických lokusoch homológnych chromozómov. 3. Gény sú na chromozómoch umiestnené lineárne. 4. Gény umiestnené na tom istom chromozóme tvoria spojovaciu skupinu a dedia sa spolu. Počet väzbových skupín = n (haploidná sada chromozómov). 5. Väzba génov môže byť prerušená v dôsledku kríženia. 6. Frekvencia kríženia je priamo závislá od vzdialenosti medzi génmi. 7. Každý druh má súbor chromozómov charakteristických len pre neho – karyotyp.
Experimenty Thomasa Morgana (spätne, analyzovanie krížení) F2:F2: Rodičovské kombinácie vlastností Nové kombinácie vlastností P:P: Sivé telo Normálne krídla Čierne telo Redukované krídla Aa Vv 25 % nad 25 % Aavv 25 % aa Vv 25 %
Experimenty Thomasa Morgana (spätné, analyzujúce kríženie) F1:F1: Aavb - 8,5% aa Bb - 8,5% Nové kombinácie znakov P:P: Sivé telo Normálne krídla Čierne telo Zmenšené krídla Aa Vvpav Skutočné výsledky kríženia: Nadradené kombinácie znakov Aa Vv - 41,5 % pav - 41,5 %
Cytologické základy zákona o viazanej dedičnosti vlastností od Thomasa Morgana
Trieda: 9
Úlohy:
- Formovať poznatky o prepojenej dedičnosti, väzbových skupinách, genetickom mapovaní;
- Oboznámiť študentov s príčinami viazanej dedičnosti génov a mechanizmom jej porušovania;
- Vytvoriť systém poznatkov o genetickom určovaní pohlavia a dedičnosti znakov spojených s pohlavím;
- Upevniť zručnosť riešenia genetických problémov.
Vybavenie: počítač, programové disky: „1C: Tutor. Biológia + možnosti jednotnej štátnej skúšky. 2006", " virtuálna škola"Cyril a Metod", učiteľ biológie, multimediálna prezentácia na tému lekcie Príloha 1), písomné prieskumné karty, schémy spojeného dedičstva, rodokmeň Kráľovná Viktória a výskyt hemofílie u potomkov.
Počas vyučovania
I. Organizačný moment
II. Kontrola vedomostí
V predchádzajúcich lekciách sme študovali základné zákony genetiky – to sú tri zákony G. Mendela a zoznámili sa s cytologickými základmi ich pôsobenia. Zopakujme si všetko, čo sme sa na túto tému naučili.
Šmykľavka:otázky:
- Aké sú tri zákony G. Mendela?
I zákon - zákon uniformity,II zákon - zákon rozdelenia,III právo - právo nezávislého dedenia. - Aké pravidlá dodržiaval G. Mendel pri uskutočňovaní svojich pokusov?
- používa sa na kríženie rastlín rôznych samoopelivých odrôd - čisté línie
- aby som získal viac materiálu na rozbor, použil som niekoľko rodičovských párov hrachu
- zámerne zjednodušil úlohu pozorovaním dedičnosti iba jednej vlastnosti; zvyšok sa nebral do úvahy
- Formulujte zákon o čistote gamét. Komu patrí objav tohto zákona?
Počas tvorby gamét do každej z nich vstupuje len jeden z dvoch alelických génov. - Dajú sa vlastnosti vždy jasne rozdeliť na dominantné a recesívne?
V niektorých prípadoch dominantný gén úplne nepotlačí recesívny gén z alelického páru. V tomto prípade sa objavia stredné znaky. - Aký je názov tohto fenoménu?
Tento jav sa nazýva neúplná dominancia. - Dá sa vždy podľa fenotypu určiť, ktoré gény daný jedinec obsahuje? Uveďte príklad.
Nie vždy. Recesívny znak sa objavuje vždy len v homozygotnom stave, t.j. aa. A dominantná vlastnosť sa môže prejaviť u jedincov s homozygotným alebo heterozygotným genotypom, t.j. AA alebo Ach - Je možné stanoviť genotyp jedincov, ktorí sa nelíšia vo fenotype? Aká metóda sa na to používa?
Áno, môžete nainštalovať. Za týmto účelom skrížte študovaného jedinca s recesívnym homozygotom aa podľa študovaného znaku nazývaného analyzujúci kríž. - Aké sú vlastnosti dihybridného kríženia?
Zvažuje sa dedičnosť a urobí sa presný kvantitatívny výpočet potomstva pre dva páry alternatívnych znakov. - Je zákon o samostatnom dedičstve vždy spravodlivý, t.j. III zákon G. Mendela?
Zákon je platný iba v prípadoch, keď sa gény uvažovaných znakov nachádzajú na rôznych nehomologických chromozómoch.
III. Hlavná časť
triedny pozdrav
Zákony G. Mendela majú teda svoje obmedzenia. Po ich objavení sa vo vede postupne začali hromadiť fakty, že v niektorých prípadoch k štiepeniu znakov nedochádza podľa pravidiel G. Mendela. Pri analýze tohto javu sa ukázalo, že gény študovaných znakov boli na rovnakom chromozóme a boli zdedené spoločne. Dnes budeme hovoriť o vlastnostiach takéhoto dedičstva, zistite, či existujú prípady jeho porušenia. Budeme tiež analyzovať znaky určovania pohlavia rôznych živých organizmov a mechanizmus dedičnosti znakov spojených s pohlavím.
Témou dnešnej lekcie je „Prepojené dedičstvo. Sexuálna genetika.
Šmykľavka: „Prepojené dedičstvo. Sexuálna genetika.
V každom organizme je veľa génov kódujúcich rôzne vlastnosti. Napríklad, človek má približne 100 000 génov, ale len 23 typov chromozómov.Preto sa všetky do týchto chromozómov zmestia. Ako sa dedia gény na tom istom chromozóme?
Na túto otázku odpovedá Moderná chromozómová teória dedičnosti, ktorú vytvoril T. Morgan.
Šmykľavka: Thomas Hunt Morgan
Hlavným predmetom, s ktorým T. Morgan a jeho študenti pracovali, bola ovocná muška Drosophila. Dihybridné analyzačné kríženie sa uskutočnilo podľa dvoch znakov: dĺžky krídel a farby tela. Experimentálne údaje ukázali, že rozdelenie znamienok je 1:1 namiesto očakávaného - 1:1:1:1.
Šmykľavka: Experiment T. Morgana
Šmykľavka: T. Morganov zákon
V priebehu týchto štúdií sa tiež dokázalo, že každý gén má svoje presne definované miesto v chromozóme – lokus. Následne sa táto vlastnosť usporiadania génov prakticky využije pri zostavovaní genetických máp.
Pri Morganových pokusoch sa však ukázalo, že medzi hybridmi prvej generácie sa pri kríženiach objavilo malé percento múch s rekombináciou znakov nachádzajúcich sa na rovnakom chromozóme, t.j. spojená dedičná porucha.
Šmykľavka: Porušenie súvisiaceho dedičstva
Ukázalo sa, že počas profázy prvého delenia meiózy sa homológne chromozómy môžu zlomiť v mieste kontaktu a vymeniť si alelické gény. Tento jav sa nazýva - kríž alebo prejsť.
Šmykľavka: Prejsť
Väčšina živých organizmov je zastúpená jedincami dvoch typov - muž a žena. Ako je geneticky podmienená príslušnosť organizmu k jednému alebo druhému pohlaviu?
Šmykľavka: Klasifikácia chromozómov organizmu
Na začiatku dvadsiateho storočia T. Morgan zistil, že muži a ženy sa od seba líšia iba jedným párom chromozómov - pohlavné chromozómy. Chromozómy v tomto páre sa navzájom líšia. Zostávajúce páry chromozómov sú rovnaké a nazývajú sa - autozómy. Počas tvorby gamét samica vytvorí jeden typ gamét: 3 autozómy + chromozóm X a muži budú mať dva typy gamét: 3 autozómy + chromozóm X alebo 3 autozómy + chromozóm Y. Ak sa počas oplodnenia spermia s chromozómom X spojí s vajíčkom, vyvinie sa samica, ak s chromozómom Y, potom samček.
Šmykľavka: Aké pohlavie - homozygot alebo heterozygot určuje pohlavie budúceho jedinca?
- Od heterozygota, t.j. obsahujúce rôzne pohlavné chromozómy
Túto skutočnosť dokazuje nasledujúci diagram.
Šmykľavka: Schéma pohlavnej segregácie u Drosophila
U niektorých druhov živých organizmov je chromozomálne určenie pohlavia úplne odlišné. Uvažujme o takýchto prípadoch.
Šmykľavka: Chromozomálne určenie pohlavia
Šmykľavka: Určujú všetky gény umiestnené na pohlavných chromozómoch znaky súvisiace so sexom?
Ak sa gény, ktoré určujú akúkoľvek vlastnosť, nachádzajú v autozómoch, potom sa vlastnosť dedí bez ohľadu na to, či je jej nositeľom muž alebo žena. Ak sú gény znaku umiestnené na pohlavných chromozómoch, jeho dedičnosť bude určená jeho umiestnením na chromozóme X alebo Y, a teda príslušnosťou k určitému pohlaviu.
Šmykľavka: Dedičnosť spojený s podlahou
Príkladom takejto dedičnosti je dedičnosť chorôb u ľudí, ako je hemofília a farbosleposť. Gény, ktoré určujú zdravé a choré vlastnosti, sa nachádzajú na X chromozóme pohlavného páru. V tomto prípade sa choroba prejavuje u mužov, aj keď je chorý gén v recesívnej forme.
Študentské príspevky o hemofílii a farbosleposti
Šmykľavka: Hemofília
Informácie: Hemofília- dedičné ochorenie, prenášaný recesívnym X-viazaným typom, prejavujúcim sa zvýšenou krvácavosťou.
Dedí sa po potomkoch sestier a dcér pacienta. Prenášačky prenášajú hemofíliu nielen na svoje deti, ale prostredníctvom dcér prenášačiek na svoje vnúčatá a pravnúčatá, niekedy aj na neskoršie potomstvo. Chlapci ochorejú (hemofília C sa vyskytuje aj u dievčat).
Existujú tri formy hemofílie - A, B a C. Pri hemofílii A chýba faktor VIII, pri hemofílii B - faktor IX a pri hemofílii C - faktor XI zrážania krvi.
Šmykľavka: daltonizmus m
Informácie: Farbosleposť, farbosleposť - dedičná, menej často získaná vlastnosť videnia, vyjadrená v neschopnosti rozlíšiť jednu alebo viac farieb. Je pomenovaný po Johnovi Daltonovi, ktorý v roku 1794 prvýkrát opísal jeden z typov farbosleposti na základe vlastných pocitov. Dalton nevidel červenú, ale svoju farbosleposť si neuvedomoval až do veku 26 rokov. Mal troch bratov a sestru a dvaja z bratov trpeli farbosleposťou na červenú. Dalton podrobne opísal svoju rodinnú poruchu zraku v útlej knihe. Vďaka jeho zverejneniu sa objavilo slovo „farebná slepota“, ktoré sa na dlhé roky stalo synonymom nielen ním opísanej vizuálnej anomálie v červenej oblasti spektra, ale aj akéhokoľvek narušenia farebného videnia.
V. Konsolidácia
A teraz sa pozrime, do akej miery ste pochopili, o čom sa v lekcii hovorilo, a dokončite pripravené úlohy.
Disk: testové otázky na preberanú tému. ("Virtuálna škola "Cyril a Metod", lektor biológie", "Virtuálna škola "Cyril a Metod", lektor biológie") otázky č. 238, 226, 217, 222, 254, 256.
VI. Zhrnutie lekcie
- Zákony G. Mendela majú obmedzenia
- Gény umiestnené na tom istom chromozóme sa dedia spoločne, t.j. spojený
- Fenomén porušenej dedičnosti sa nazýva crossing over.
- Pohlavie je určené párom pohlavných chromozómov
- Gény umiestnené na pohlavnom chromozómovom páre sú zdedené na pohlavie
VII. Domáca úloha
Snímka: Naučte sa § 3.8, 3.10; Vedieť odpovedať na otázky po odsekoch.
Dokončite úlohu písania na kartičkách.
Pripravte správy o typoch interakcie génov.
Viazaná dedičnosť génov I Mendelov zákon (zákon uniformity hybridov prvej generácie alebo pravidlo dominancie) - pri monohybridnom krížení hybridy prvej generácie vykazujú len dominantné znaky - je fenotypovo jednotný II Mendelov zákon (zákon o štiepenie) - u potomstva získaného krížením hybridov prvej generácie sa pozoruje jav štiepenia: štvrtina jedincov z hybridov druhej generácie má recesívny znak, tri štvrtiny - dominantný Mendelov zákon III (zákon nezávislého štiepenia alebo zákon nezávislej kombinácie znakov) - pri dihybridnom krížení u hybridov sa každá vlastnosť dedí nezávisle od ostatných a dáva s nimi rôzne kombinácie. Vytvárajú sa fenotypové skupiny charakterizované pomerom 9: 3: 3: 1 (rozdelenie pre každý pár génov sa vyskytuje nezávisle od iných párov génov) farby kvetov, zistilo sa, že tieto znaky nedávajú nezávislé rozdelenie u potomstva. Potomkovia vždy opakovali črty rodičovských foriem. Aký záver možno vyvodiť z týchto experimentov? Urobte predpoklad o dôvodoch porušenia vzorov dedenia, ktoré objavil G. Mendel. Thomas Gent Morgan (1866 - 1945) americký biológ a genetik. Nositeľ Nobelovej ceny. Hlavná vedecká práca venovaný - otázkam chromozómovej teórie dedičnosti; - podložil myšlienku materiálnych nositeľov dedičnosti; - Študoval problematiku určovania pohlavia u zvierat. Muška každé dva týždne pri teplote 25 C dáva početné potomstvo. Samec a samica sú navonok dobre rozlíšiteľné - brucho samca je menšie a tmavšie. Líšia sa v mnohých ohľadoch. Predmetom Morganovho výskumu je ovocná muška Drosophila Muchy sa môžu množiť v skúmavkách na lacnom živnom médiu B - dlhé krídla P F1 b - základné krídla V súlade s Mendelovým zákonom III sa pri dihybridnom krížení u hybridov dedí každý pár znakov nezávisle od ostatných a dáva s nimi rôzne kombinácie . Vznikajú fenotypové skupiny charakterizované pomerom 9:3:3:1 3 1 ? Ukázalo sa, že nie všetky gény sa vyznačujú nezávislou distribúciou v potomstve a voľnou kombináciou. Aký je dôvod porušenia vzorov dedenia, ktoré objavil G. Mendel? Prepojené dedičstvo génov Domáca úloha: odsek 29; úloha číslo 2 (str. 109); Cieľ hodiny: Prehĺbiť poznatky o lokalizácii génov v chromozómoch. Odhaľ podstatu fenoménu viazanej dedičnosti znakov - Morganov zákon Slovník na tému: Viazané gény Väzbová skupina - Genetická mapa chromozómu Viazaná dedičnosť - Crossing over - Rekombinantné chromozómy Nealelické gény - Morganov zákon - Ľudský genotyp - tis. rôznych znakov – nachádza sa len v 46 chromozómoch. To znamená, že každý chromozóm obsahuje veľa génov. Mendelove zákony platia len pre gény umiestnené na rôznych chromozómoch. Gény, ktoré sú na rovnakom chromozóme, sa nazývajú spojené. Skupiny génov umiestnených na rovnakom chromozóme sa nazývajú väzbové skupiny. Pri tvorbe gamét sa gény väzbovej skupiny dedia spoločne. Počet génov v rôznych väzbových skupinách (to znamená v rôznych chromozómoch) sa môže navzájom líšiť. Pri dihybridnom krížení sa spojené gény spravidla neriadia Mendelovými zákonmi. Na druhej strane, úplná väzba je pomerne zriedkavá a všetky štyri fenotypy sú zvyčajne prítomné u potomkov. V tomto prípade teda pri dihybridnom krížení vznikajú nové kombinácie znakov – rekombinantné fenotypy. Ak sa teda jedinci s novými kombináciami génov vyskytujú u potomstva menej často ako jedinci s rodičovskými fenotypmi, potom je to istý znak prepojenia zodpovedajúcich génov. Výskyt rekombinantných kombinácií v alelách je spojený s krížením (crossover) - výmenou rovnakých úsekov homológnych chromozómov Mapa ľudského X-chromozómu Genetická mapa chromozómu paradajky Genetická mapa chromozómu je schéma vzájomného usporiadania génov, ktoré sú v rovnakej väzobnej skupine. Kríženie v reči chromozómov Štúdie genetikov na začiatku 20. storočia ukázali, že prekríženie prebieha v dôsledku zlomu a rekombinácie homológnych chromozómov a vyskytuje sa medzi takmer všetkými chromozómami. 41,5 % 8,5 % 8,5 % 17 % 83 % 41,5 % Chromozomálne skrížené gaméty neskrížené gaméty 41,5 % skrížené gaméty 8,5 % 8,5 % 41,5 % 17 % 83 % Nerekombinantné jedinci Rekombinantní jedinci Čím sú od seba vyššie frekvencie, tým vyššia je frekvencia rekombinácie. Väzba môže byť úplná (rekombinácia nie je možná) a neúplná (odporúčanie je možné) Na počesť T. Morgana sa jednotka vzdialenosti medzi génmi nazýva morganid. T. Morganova chromozómová teória dedičnosti Gény sa nachádzajú na chromozómoch; rôzne chromozómy obsahujú nerovnaký počet génov a súbor génov každého z nehomologických chromozómov je jedinečný. Každý gén má špecifické umiestnenie na chromozóme (lokus); alelické gény sa nachádzajú v identických lokusoch homológnych chromozómov. Gény sú umiestnené na chromozómoch v špecifickej lineárnej sekvencii. Gény nachádzajúce sa na tom istom chromozóme sa dedia spoločne a tvoria spojovaciu skupinu; počet väzbových skupín sa rovná haploidnej sade chromozómov a je konštantný pre každý typ organizmu. Väzba génov môže byť prerušená počas procesu kríženia; to vedie k tvorbe rekombinantných chromozómov. Frekvencia prechodu je funkciou vzdialenosti medzi génmi; čím väčšia vzdialenosť, tým väčšia hodnota kríženia (priamy vzťah). Každý druh má charakteristickú sadu chromozómov - karyotyp. T. Morganov zákon zákon spojenej dedičnosti Prepojené gény umiestnené na rovnakom chromozóme sa dedia spolu a nevykazujú nezávislé štiepenie. Kontrolné otázky 1. Prečo nie sú všetky gény charakterizované nezávislou distribúciou v potomstve a voľnej kombinácii? 2. Aké gény sa nazývajú spojené? 3. Čo sa nazýva spojkové skupiny? 4. Čo je prekračovanie. 5. Čo sa nazýva genetická mapa chromozómov? 6. Ktorý vedec je autorom chromozómovej teórie dedičnosti? 7. Aké zviera si vzal T. Morgan ako predmet štúdia a prečo? 8. Aký vzor, charakteristický pre dedičnosť znakov, ktorých alelické gény sa nachádzajú v rôznych pároch homológnych chromozómov, sa neobjavil v experimentoch T. Morgana? 9. Ktoré gény sa nazývajú neprekrížené a ktoré skrížené? 10. Ktoré jedince sa nazývajú nerekombinantné a ktoré sú rekombinantné? 11. Čo určuje frekvenciu rekombinácií? 12. V akom prípade je rekombinácia nemožná? 13. Ako sa nazýva jednotka vzdialenosti medzi génmi v chromozóme? 14. Ako sa volá Morganov zákon a aké je jeho znenie?
Morganov zákon
G. Mendel vystopoval dedičstvo
sedem párov znakov v hrášku. veľa
výskumníci, opakujúci Mendelove experimenty,
potvrdili zákony, ktoré objavili. Bol
uznáva sa, že tieto zákony sú univerzálne
charakter.
Avšak v roku 1906 britskí genetici
W. Batson a R. Pennet, kríženie
rastliny hrachu a analýza
dedičnosť tvaru a farby peľu
kvety, zistil, že tieto znaky nie sú
dať nezávislú distribúciu v
potomstvo. Potomkovia sa vždy opakovali
znaky rodičovských foriem.
Ukázalo sa, že nie všetky gény sú nezávislé
distribúcia v potomstve a voľnej kombinácii.
Každý organizmus má veľké množstvo vlastnosti a číslo
chromozómy sú malé. Preto každý chromozóm nesie viac ako jeden
gén, ale celá skupina génov zodpovedných za vývoj rôznych znakov.
Thomas Gent Morgan
(1886 - 1945)
Štúdium dedičnosti vlastností,
ktorých gény sa nachádzajú v jednom
chromozóm, zapojený do vynikajúcej
Americký genetik T. Morgan
(Nobelova cena 1933). Ak
Mendel robil svoje experimenty na hrachu,
potom bol pre Morgana hlavným predmetom
Drosophila ovocná muška. predný pohľad
každé dva týždne pri 25°C
rodí početné potomstvo. mužský a
samica je navonok dobre rozlíšiteľná - v
mužské brucho je menšie a tmavšie.
Navyše majú iba 8 chromozómov.
v diploidnej množine a rozdiely v
početné znaky,
množiť v skúmavkách na lacno
živné médium. Morganov zákon
Kríženie muchy Drosophila s
sivé telo a normálne
krídla s muchou majúci
tmavé sfarbenie tela a rudimentárne
krídla, prvá generácia
Morgan dostal hybridy,
so sivým telom a
normálne krídla.
Pri vykonávaní analýzy
kríženie samice F1 s mužom,
s recesívnymi vlastnosťami
teoreticky očakávaný príjem
potomstvo s ich kombináciami
znamienka v pomere 1:1:1:1. Morganov zákon
V potomstve však bolo 41,5 %
šedá dlhokrídla a 41,5%
čierna s rudimentárnymi krídlami a
len malá časť múch
sa rekombinoval
znaky (8,5 % čierne
dlhokrídlový a 8,5 % sivý s
rudimentárne krídla).
Morgan dospel k záveru, že gény
spôsobujúci vývoj síry
sfarbenie tela a dlhých krídel,
umiestnené na rovnakom chromozóme
a gény, ktoré spôsobujú
rozvoj čierneho sfarbenia tela a
rudimentárne krídla, - v druhom. Morganov zákon
podpíše meno Morgan
spojka. materiálny základ
spojenie génov je chromozóm.
gény umiestnené v jednom
chromozómy sa dedia spoločne
a tvoria jednu spojovaciu skupinu.
Pretože homológne chromozómy
majú rovnakú sadu génov
počet spojkových skupín je
haploidná sada chromozómov
Fenomén spoločného dedičstva
gény umiestnené v jednom
chromozóm sa nazýva viazaný
dedičstvo. spojený
dedičnosť génov lokalizovaných
na tom istom chromozóme je tzv
Morganov zákon. Morganov zákon
Vzhľad jedincov z
prekombinované
znamenia vysvetlil Morgan
prekríženie počas meiózy.
V dôsledku prekročenia
sa vyskytujú niektoré bunky
výmena častí chromozómov
génov A a B sa objavujú gaméty
AB a AB, a v dôsledku toho v
potomok zo štvorky
skupiny fenotypov, ako v
voľná kombinácia génov.
Ale od prechodu
nevyskytuje sa vo všetkých gamétach
číselný pomer fenotypov
nezodpovedá pomeru
1:1:1:1.Morganov zákon
V závislosti od funkcií
tvorba gamét, rozlišujte:
neprekrížené gaméty – gaméty
s chromozómami vytvorenými bez
crossover:
crossover gaméty – gaméty s
chromozómy, ktoré prešli
crossover: Morganov zákon
Gény umiestnené na rovnakom chromozóme sa dedia spoločne
tvoria jednu spojovaciu skupinu. Každý pár homológnych chromozómov
majú rovnakú skupinu génov. Ľudia majú 23 väzbových skupín
Drosophila - štyri. Ukázalo sa tiež, že každý gén v
Chromozóm má presne vymedzené miesto – lokus.
Pravdepodobnosť kríženia medzi génmi závisí od ich
umiestnenie na chromozóme: čím ďalej od seba sú umiestnené
génov, tým vyššia je pravdepodobnosť kríženia medzi nimi. genetická schéma Morganov zákon
na jednotku vzdialenosti medzi génmi,
umiestnené na rovnakom chromozóme
1% prechod je akceptovaný. Napríklad v
analyzované vyššie
kríženia dostalo 17 % jedincov s
rekombinantné vlastnosti.
Preto vzdialenosť medzi
gény pre šedú farbu tela a dlhé
krídla (rovnako ako čierna farba tela
a rudimentárne krídla) sa rovná 17 %. IN
česť T. Morganovi jednotka vzdialenosti
medzi génmi sa nazýva morganida,
vzdialenosť medzi týmito génmi
rovná sa 17 morganidov. A sila priľnavosti
vypočítané podľa vzorca: sila
spojka = 100% - % prechod
gaméty. Sila spojenia medzi génmi
farba tela a tvar krídla
100% - 17% = 83%.Morganov zákon
Aký je genotyp diheterozygotnej sivej samice s dlhými krídlami?
AB//ab – cis-fáza.
Ab//aB – trans-fáza. Poďme si to zhrnúť:
Morganov zákon:
Gény na tom istom chromozóme sú prevažne zdedené
spojený.
Skupina spojky:
Gény umiestnené na rovnakom chromozóme tvoria spojovaciu skupinu.
Počet skupín spojok:
Počet väzbových skupín sa rovná počtu párov homológnych chromozómov,
haploidná sada chromozómov. Ľudia majú 23 väzbových skupín
Drosophila - štyri.
Crossover gamety:
V dôsledku kríženia sa vytvorili gaméty s chromozómami.
Morganida:
Na počesť T. Morgana je pomenovaná jednotka vzdialenosti medzi génmi
morganid, 1 morganid = 1 % skrížených gamét.
Ako sa určuje sila spojenia medzi génmi?
Adhézna sila sa vypočíta podľa vzorca:
sila adhézie = 100 % - % prekrížených gamét. Poďme si to zhrnúť:
Kedy platí Morganov zákon?
Ak sú gény na rovnakom chromozóme, dedia sa spojeným spôsobom.
a patria do rovnakej skupiny väzieb.
Koľko párov homológnych chromozómov riadi farbu a tvar tela
Drosophila krídla?
Jeden pár homológnych chromozómov.
Koľko skrížených gamét (v %) sa tvorí u diheterozygotnej samice
17%.
Aká je vzdialenosť medzi génmi, ktoré riadia farbu a tvar tela
Drosophila krídla?
17 morganidov.
Aká je sila spojenia medzi génmi, ktoré určujú farbu a tvar tela
Drosophila krídla?
83%.
Koľko skrížených gamét sa tvorí u diheterozygotného samca
Drosophila so sivým telom a normálnymi krídlami?
Samček Drosophila má silu úchopu 100%, nemá č
prejsť. Poďme si to zhrnúť:
Koľko väzobných skupín má Drosophila? Máte osobu?
Drosophila má 4 väzbové skupiny, ľudia majú 23.
Aký jav spôsobuje porušenie Morganovho zákona?
Prejsť.
Čo určuje frekvenciu kríženia medzi génmi umiestnenými v
jeden chromozóm?
Zo vzdialenosti medzi génmi, čím väčšia vzdialenosť, tým viac
pravdepodobnosť kríženia.
Genotyp jedinca Ac//ac. Aké gaméty sa vytvoria ak
vzdialenosť medzi génmi Ac je 10 morganidov.
Neprekrížené gaméty: 45 % AC a 45 % aC, každá 5 % prekrížených gamét
AS a ak.
Thomas Morgan
(1866-1945).
Moderná teória chromozómov
dedičnosť vytvorená vynikajúcim
Americký genetik Thomas Morgan
(1866-1945).
1. Gény sa nachádzajú na chromozómoch; rôzne
chromozómov obsahuje nerovnaký počet
gény a súbor génov každého z nich
nehomologické chromozómy sú jedinečné;
2. Každý gén má špecifické umiestnenie (lokus)
v chromozóme na identických miestach
homológne chromozómy sú alelické
gény;
3. Gény sa nachádzajú na chromozómoch v
určitá lineárna postupnosť;
4. Gény umiestnené na jednom chromozóme
sa dedia spolu a tvoria skupinu
spojka; počet väzobných skupín je
haploidná sada chromozómov a neustále
pre každý druh organizmov; Chromozomálna teória dedičnosti:
5. Väzba génov môže byť narušená
proces prechodu; To vedie k
tvorba rekombinantných chromozómov;
6. Medzná frekvencia je
funkcia vzdialenosti medzi génmi: než
čím väčšia vzdialenosť, tým viac
krížová hodnota (priama
závislosť);
7. Každý druh má len jednu vlastnosť
pre neho je súbor chromozómov karyotypom.
Fenomén prekračovania pomohol vedcom
určiť umiestnenie každého génu v
chromozóm, vytvárať genetické mapy
chromozómov. Čím ďalej od seba
dva gény sú umiestnené na chromozóme
častejšie sa budú rozchádzať do rôznych
chromozómy v procese kríženia. Chromozomálna teória dedičnosti:
Teda pravdepodobnosť divergencie dvoch génov podľa rôznych
chromozómy v procese kríženia závisí od vzdialenosti medzi nimi
chromozóm. Preto po výpočte frekvencie kríženia medzi akýmikoľvek dvoma génmi toho istého chromozómu zodpovednými za rôzne vlastnosti,
môžete presne určiť vzdialenosť medzi týmito génmi, a preto začať
vytvorenie genetickej mapy, ktorá je diagramom
vzájomné usporiadanie génov, ktoré tvoria jeden chromozóm. Genetické mapy
1. Vzdialenosť medzi génmi A a B je 6 morganidov. Koľko crossover a
u tohto jedinca sa vytvorili neprekrížené gaméty? Aká je sila
spojenie medzi génmi?
Neprekrížené 47 %; Prechody o 3 %.
Sila priľnavosti: 100 % - 6 % = 94 %
1. Vzdialenosť medzi génmi C a A - 8 morganidov, medzi A a B - 6
morganidov, medzi B a C - 14 morganidov. Kde sa nachádza gén C? Úlohy pre úplné spojenie
Úloha 1.
Katarakta a polydaktýlia (polydaktýlia) sú spôsobené dominantou
alely dvoch génov umiestnených v rovnakom páre autozómov. Žena
po otcovi zdedila šedý zákal a po matke viacero prstov. Definujte
možné fenotypy detí z jej manželstva so zdravým mužom.
polydaktýlia. Ženský genotyp Аb//aB, chromozóm s kataraktou z
otec, chromozóm s polydaktýliou od matky. zdravý genotyp
muži ab//ab. V potomstve bude polovica detí s genotypmi
Аb//ab a s kataraktou, polovica s genotypom aB//ab a c
polydaktýlia. Úlohy pre úplné spojenie
Úloha 2.
Dominantné gény pre kataraktu a eliptocytózu sa nachádzajú v prvej
autozóm. Určiť pravdepodobné fenotypy a genotypy detí z manželstva
zdravá žena a diheterozygotný muž, s ktorým bol otec
katarakta a eliptocytóza. Neexistuje žiadny crossover.
Riešenie. (Bez písania genetického plánu)
Určujeme genotypy rodičov. Nech je A katarakta, B nech je
eliptocytóza. Zdravý ženský genotyp ab//ab, mužský genotyp
AB//ab, keďže od otca dostal šedý zákal a eliptocytózu. IN
potomkov, polovica detí bude s genotypmi AB//ab, s
katarakta a eliptocytóza, polovica s genotypom ab//ab –
zdravý. Úlohy pre úplné spojenie
Úloha 3.
Dominantné gény pre kataraktu, eliptocytózu a polydaktylizmus
nachádza na prvom autozóme. Identifikujte možné fenotypy
deti z manželstva ženy so šedým zákalom a eliptocytózou (jej matka
bol zdravý), s polydaktylovým mužom (jeho matka mala normál
kefa).
Riešenie. (Bez písania genetického plánu)
Určujeme genotypy rodičov. Nech je A katarakta, B nech je
eliptocytóza, C - viacprsté. Ženský genotyp je ABC//abc,
ABC chromozóm / dostala od svojho otca, genotyp polydaktylného samca
abC//abc, tiež dostal chromozóm abC/ od svojho otca. V potomstve
25 % sa očakáva pri genotype ABc//abC (katarakta, eliptocytóza a
viacprsté), 25 % s genotypom ABc//abc (katarakta, eliptocytóza),
25 % s genotypom abc//abC (viacprsté), 25 % s genotypom abc//abc
- sú zdravé.
