Програмата за индивидуалното развитие на организма е заложена в зиготата и нейното изпълнение започва още в началото на формирането на нов организъм. Наследствената програма на индивидуалното развитие на първия етап се определя преди всичко от генотипа и средата, създадена от майчиния организъм. Тези два фактора се регулират от ендокринни механизми или доминанта на бременността. В същото време плацентата, осигуряваща оптимално развитие на плода, трябва да изключи възможността за проникване на протеини с високо молекулно тегло от тялото на майката. В допълнение, ограничената повърхност на феталната част на плацентата ограничава излишното снабдяване с хранителни вещества и кислород от кръвта на майката към плода. Тялото се развива в условия на определена хипоксия.

За плода, на различни етапи от развитието, това явление е естествен дразнител, който определя неговата двигателна активност. Неопровержимо е, че нивото на хранене, метаболизъм, физическа активност, условия на поддържане и създаване на оптимален морфофункционален статус на майчиния организъм предопределят развитието на плода според гестацията и раждането на нов организъм с висок морфофункционален статус, който има висока жизнеспособност. I. A. Arshavsky твърди, че организмът на всички етапи от онтогенезата, започвайки от съществуването си под формата на зигота, е зрял и окончателен дотолкова, доколкото характеристиките на неговото морфофункционално състояние адаптивно реагират на специфичните условия на околната среда, с които той взаимодейства.

При определяне на морфофункционалните характеристики на новородените животни е пряко необходимо да се идентифицират периодите на техния растеж и развитие, като представители на зрели и незрели животни.

Като основа за определяне на периодизацията на растежа и развитието много изследователи вземат морфофизиологичните характеристики на животните и необходимите условия заобикаляща средаза да демонстрират тяхната жизнеспособност. Морфологичните изследвания обаче показват, че по-информативен критерий за периодизацията на развитието на животинския организъм в онтогенезата е постепенната качествена и количествена трансформация на структурите. Понастоящем по-широко се използва възрастовата периодизация на животните, която е свързана със зоотехнически критерии.

Следователно онтогенезата е индивидуалното развитие на организма от момента на образуване на зиготата до смъртта. От своя страна онтогенезата се разделя на пренатален (преди раждането) и постнатален (след раждането) периоди. Пренаталният период на онтогенезата се разделя на етапи: 1. Образуване на зиготата. 2. Образуване и диференциация на зародишните листове. 3. Предпочитан. 4. Ранна бременност. 5. Късно оплождане.

На различни етапи от развитието на плода през пренаталния период на онтогенезата, когато е нарушена плацентарната бариера, настъпват промени, които засягат морфофункционалния статус и жизнеспособността на животните след раждането, на които вече обърнахме внимание.

Отбелязахме, че новородените продуктивни животни са еднодневни животни, които все още запазват характеристиките на късен плод. При животни с висок морфофункционален статус, последните изчезват след един до два дни (при незрели животни само след 20-24 дни).

Постнаталният период на онтогенезата също се разделя на периоди: 1. Новородено; 2. Млечни; 3. Пубертет; 4. Физиологична зрялост; 5. Максимална продуктивност и 6. Старост.

Първи период - Новородено(коластра, неонатален). Продължителността му не е еднаква при зрелите и незрелите животни. Но неонаталният период има характерни черти за всички животни - интензивни промени в ембриоморфологичните структури към нови, които се характеризират със значително разрушаване на фона на образуването на нови тъкани.

Този период е най-чувствителен и в същото време най-адаптивен към условията на околната среда. През първите десет дни от живота на новородените животни се задействат почти 90% от механизмите на безусловните рефлекси на адаптивните реакции и осигуряването на параметри на състоянието вътрешна средатяло. Някои автори доказват, че неонаталния период при подходящи условия на отглеждане и хранене оптимално осигурява последващото здраве и продуктивност на животното. В края на краищата е известно, че когато телетата се разболеят през неонаталния период, бъдещата им продуктивност намалява с до 35%.

При здрави новородени продуктивни животни с висока жизнеспособност (морфофункционален статус достига 90-100 точки), продължителността на неонаталния период не е същата. При телетата и агнетата продължава до започване на функционирането на провентрикулуса (10-14 дни). При прасенцата новороденият период продължава до 20 дни и е малко по-дълъг при жребчета (25-30 дни). През този период при новородените продуктивни животни пънчето на пъпната връв изсъхва и пада, формират се условни рефлекси към източника на храна, мястото на съществуване, времето за хранене и се проявява генетичната нужда от движение. Жлезите на стомаха започват да отделят солна киселина и животните постепенно преминават към специфична за този вид храна.

При новородени животни с признаци на пренатално недоразвитие този период може да се увеличи два до три пъти. Продължаването на неонаталния период на животните във времето зависи от интензивността на трансформация на ембриоморфологичните образувания в структури, характерни за даден период, което се определя от характеристиките на чревния тип храносмилане и двигателната активност. Трябва да се отбележи, че през този период настъпва най-интензивната трансформация на маточните структури, особено в органите на универсалната хемоимунопоеза, както се вижда не само от заместването на феталния хемоглобин с окончателен хемоглобин, но и от качествени промени в морфологичните и биохимичните процеси. състав на кръвта. Увеличаването на броя на факторите и техните леки колебания в средата на отглеждане на новородени животни допринася за интензивността на подмяната на маточните структури на тялото им на всички нива на структурна организация. Ето защо е важно животните да се държат през този период в условия, които отговарят на техните биологични нужди. В тази връзка продължаването на неонаталния период е значително повлияно не само от условията на хранене, но и от поддръжката през първите дни от живота. Растежът и развитието на животните в новородения период е особено повлиян от осъзнаването на генетичната потребност от активно движение.

Трябва да се отбележи, че здравето на продуктивните животни и реализацията на техния генетичен потенциал за растеж, развитие, разплодни качества и продуктивност зависи от морфофункционалното състояние на тялото на новородените животни в неонаталния период.

Млечен периодПри телетата продължава 4 месеца, при жребчетата – 6, а при прасенцата и кученцата – 1,5-2 месеца. През млечния период настъпват постепенни структурни и функционални промени, най-вече в органите на храносмилателния апарат. Има известен преход от консумацията не само на мляко, но и на фуражи от растителен произход. В резултат на това лигавицата на стомаха и червата интензивно се променя и обемът и дължината им се увеличават. В края на периода на доене животните могат напълно да използват окончателната храна, присъща на даден вид. Внедрено генетична възможностбозайниците към самостоятелно съществуване в условията на околната среда.

ПубертетХарактеризира се с интензивен растеж и развитие вътрешни органи, репродуктивен апарат и сома. Формирането на функцията на половите жлези определя освобождаването на хормони, които допринасят за развитието на вторични полови белези.

Период на физиологична зрялостХарактеризира се със значително намаляване на относителната маса на скелетната система на фона на увеличаване на живото тегло и проява на полов диморфизъм. Животинското тяло е способно да изпълнява функцията на възпроизвеждане.

Периодът на максимална производителност.Завършва интензивният растеж на костните органи и настъпва пълната им синостоза. В органните тъкани структурите се заместват и повечето паренхимни компоненти се трансформират в имунокомпетентни структури от стромални, обогатени с мастни компоненти.

През тези възрастови периоди настъпват структурни и функционални промени в скелетната система, една от основните функции на която е функцията на хемоимунопоезата. Поради факта, че скелетната система осигурява благосъстоянието на тялото, е необходимо да се определят периодите на остеогенеза при животните след раждането.

Въпреки разликата във времето между периода на новороденото, животните имат няколко основни етапа на остеогенеза.

Първи етап- интензивна трансформация на пренатални структури в костните органи на фона на увеличаване на количеството на костната тъкан и червения костен мозък с незначителни макроскопски промени. Епифизните центрове на осификация се разширяват и се образуват нови, особено в костните органи на аксиалния скелет, което продължава и през периода на новороденото.

Втора фаза– интензивно развитие и нарастване на размера на епифизарните и апофизарните осификационни центрове. Увеличаване на количеството ретикуло-фиброзна костна тъкан с интензивна трансформация в ламеларна тъкан. Образуване на слой от компактна костна тъкан в прешлените и гръдната кост. Заместване на червения костен мозък с жълт (мастен) мозък, което е особено характерно за тръбестите кости. Издържа през целия млечен период.

Трети етап- интензивен растеж и бавно развитие, което се проявява чрез значително увеличаване на размера на костните органи, интензивно намаляване на количеството на хрущялната тъкан, заместване на костната тъкан с груби влакна с ламеларна остеонична структура, особено в компактния слой на тръбни костни органи на крайниците. Пълна подмяна на червения костен мозък с жълт в тръбните костни органи на крайниците. Появата на отделни клъстери от адипоцити в костните органи на аксиалния скелет и гръдната кост. Продължава през пубертета.

Четвърти етап– бавен растеж и интензивно развитие. Намаляване на интензивността на растеж на параметрите на костните органи на фона на интензивно заместване на костната тъкан с груби влакна с ламеларна костна тъкан и образуването на средноклетъчна и грубоклетъчна пореста костна тъкан. Разрушаване на гъбестата костна тъкан в центъра на епифизите и запълване с жълт костен мозък. Изтъняване на ставния и особено на метафизния хрущял. Синостоза на епифизите: пълна в проксималната епифиза на радиуса и дисталната епифиза на пищяла и частично в дисталната епифиза на раменната и бедрената кост, лека - в проксималната епифиза на раменната и бедрената кост и липсваща - в дисталната епифиза на радиусът. Значителното удебеляване на костните органи, дължащо се на компактна костна тъкан, продължава до края на физиологичната зрялост на животните.

Пети етап– бавно и постоянно ремоделиране в съответствие със статични и динамични натоварвания. Ремоделирането (разрушаването и обновяването) на костната тъкан осигурява постоянен състав на минералите в кръвта, което води до образуването на единични натрупвания на червен костен мозък, изтъняване на ставния хрущял, разрушаване на метафизния хрущял и образуването на тяхно място на склеротични линии от епифизата. субхондрална костна тъкан. Червеният костен мозък се намира в гръдната кост, прешлените и дисталните ребра. Продължава през продуктивния период, в края на който се наблюдава намаляване на количеството на костната тъкан в резултат на преобладаването на процесите на разрушаване над процесите на формиране, което причинява явлението физиологична остеопороза.

Определянето на етапите на морфогенезата на костните органи въз основа на техните структурни характеристики и тези, свързани с функцията на хемоимунопоезата, дава възможност да се създадат подходящи условия за хранене и отглеждане на животните и да се използват тези данни при диагностициране на нарушения на структурата и функцията на скелетната система.

Агарков А.В. FSBEI HPE "Ставрополски държавен аграрен университет", Ставропол

Въведение.Имунната система изпълнява важна роляза поддържане на структурно-функционалното постоянство на новородения организъм. След раждането, за да устоят на много етиологични патогенни вещества, животните трябва да имат високо ниво на имунобиологична защита. Индивидите с намален имунобиологичен статус не реализират напълно програмираните си генотипни възможности в ранните етапи на постнаталното развитие. Следователно целенасоченото идентифициране на изоставащите връзки в неонаталните периоди на развитие ще помогне да се увеличи максимално индивидуалният резерв на животинския организъм и да се определи набор от превантивни мерки. В тази връзка изследването на характеристиките на имунобиологичния статус в неонаталния период става актуално и значимо за ветеринарната наука и практика.

Целта на работата беше да се идентифицират неонаталните характеристики на имунобиологичния статус на новородените прасенца.

Материал и методология на изследването. Изследването е проведено в помощно стопанство в Ставрополския край. За провеждане на изследването са избрани 20 прасенца от свине майки от едра бяла порода от първа пара по време на неонаталния период.

Следните показатели са определени при прасенца на 3-ти, 5-ти, 10-ти ден след раждането: хематологични - броят на левкоцитите, лимфоцитите, еритроцитите; специфични показатели, характеризиращи общата резистентност - функционална активност на неутрофилите, фагоцитен индекс, фагоцитен брой, фагоцитен капацитет на кръвта, както и бактерицидна и лизозимна активност на кръвния серум; съдържание на основните класове имуноглобулини - IgA, IgG, IgM.

Функционалната активност на неутрофилите се оценява чрез фагоцитна активност (PAN%), фагоцитно число (PN), фагоцитен индекс (PI), фагоцитен кръвен капацитет (BBC) - чрез DC. Новиков (2001). Бактерицидна активност на кръвния серум - според O.V. Смирнова и Т.А. Кузмина (1966), ализоцимната активност на кръвния серум - според V.T. Дорофейчук (1998).

Цифровите данни се обработват с помощта на биометрични методи според N.A. Plokhinsky (1987), като се използват приложени компютърни програми Microsoft Excelи BioStat.

Резултати и дискусия.От представените данни в Таблица 1 и Фигура 1 става ясно, че показателите за имунобиологичния статус са в тенденция на понижение на стойностите през периода на неонаталното развитие.

Таблица 1. Индикатори за развитието на имунобиологичния статус на прасенцата в неонаталния период

Индикатори	Продължителност на изследването, дни
Индикатори
Левкоцити 109/л
Т-лимфоцити, %
В лимфоцити, %
Червени кръвни клетки, 1012/l



FEK, хиляди/mm3

Ориз. 1. Формиране на имунобиологичния статус на прасенцата в неонаталния период

При прасенцата съдържанието на левкоцити през избрания период на изследване е подложено на колебания. И така, на 3-тия ден беше 6,73±0,12*109/l, на 5-ия - 5,21±0,17x109/l и на 10-ия ден - съответно 5,88±0,14x109/l. Количественият състав на лимфоцитите за анализираните периоди, а именно Т-лимфоцитите, е 32,69±1,13% на третия ден, което е с 31,6% повече от петия и с 13,3% повече от десетия ден след раждането. Въпреки това, нивото на В-лимфоцитите се повишава значително на десетия ден и възлиза на 17,07±0,44%, въпреки това на третия ден е 10,61±0,41%, а на петия - 7,33±0,15%.

Броят на еритроцитите при прасенцата варира във физиологични стойности от 2,45±0,38x1012/l на третия ден до 2,68±0,11x1012/l на десетия ден без резки спадове и повишения.

Най-уязвимото звено в специфичните показатели на естествената резистентност на тялото на прасенцата е функционалната активност на неутрофилите - по-специално тяхната фагоцитна способност, която има тенденция към намаление и възлиза на 32,41 ± 2,03% - на третия ден, на пети - 21,15 ± 1, 21, в десети - 18,03 ± 2,84%.

Промените в бактерицидната активност на кръвния серум през периода на изследване са следните стойности - 27,52±2,41%, 22,97±2,08%, 29,18±1,52%, а лизозимната активност на кръвния серум - 24,48±1,54%, 13,36±1,54%. 1,12%, 19,45±1,06%, което също потвърждава намаляването на процента на естествената резистентност през анализирания период.

Възрастово-специфичните нива на основните класове имуноглобулини (IgA, IgG, IgM) в неонаталния период показват активиране на имуногенезата при прасенцата в най-голяма степен на третия и десетия ден след раждането. Нивото на имуноглобулините на петия ден от неонаталния период на изследването на потомството придоби стойности на дефицит по отношение на 3-ия и 10-ия ден от изследването. Така концентрацията на IgA е на 3-ти ден - 0,24±0,01 g/l, на 5-ти ден - 0,11±0,01 g/l и на 10-ти - 0,34±0,02 g/l. IgG - (3,42±0,05 g/l, 2,73±0,02 g/l, 3,89±0,05 g/l), и IgM - (0,47±0,03 g/l l, 0,21±0,06 g/l, 0,51±0,07 g/l ).

Изводи и заключения.Въз основа на резултатите от изследването можем да заключим, че имунобиологичните параметри на прасенцата в неонаталния период имат вълнообразно развитие, а на петия ден след раждането се характеризират с нестабилност, което се изразява в намалени стойности във връзка с третия и десетия ден от изследването. Този неблагоприятен (критичен) период включва най-висока интензивност на метаболитните процеси, най-голямата възможностнарушаване на адаптационните механизми, което прави в този момент полученото потомство по-податливо и по-малко стабилно, което трябва да се има предвид при отглеждане на прасенца.

Библиография:

Анохин, Ю.Н.Екологичен принцип на морфо-функционалната организация на имунната система / Ю. Н. Анохин // Екология. - 2005. - № 10. - С. 39-42.
Баевски, Р.М.Оценка на адаптивните възможности и риска от развитие на заболявания / Р. М. Баевски, А. П. Берсенева. - М .: Медицина, - 2001.- 236 с.
Воронин Е.С.Имунология / Е. С. Воронин, А. М. Петров, М. М. Серих, Д. А. Дервишов. - М.: Колос-Прес, 2002. - 408 с.
Дмитриев, А.Ф.Теоретични предпоставки за прогнозиране на жизнеспособността на новородени животни // Актуални проблеми и постижения в областта на репродукцията и биотехнологиите на репродукцията на животните: сборник. научен тр./ SGSHA. - Ставропол, 1998. - стр. 117-119.
Дмитриев, А.Ф.Прогнозиране на жизнеспособността на новородените агнета / съавтори: Е. И. Постников, А. У. Едиев, А. Н. Симонов, Д. А. Исабаева // Овце, кози, бизнес с вълна. - 2001. - № 4. - С. 26-29.
Федюк, В.В., Шаталов, С.В., Кошляк, В.В.Естествена устойчивост на говеда и свине / Монография. - Персиановски - 2007. - 175 с.
Хайтов, Р.М., Пинегин, Б.В.Съвременни имуномодулатори: основни принципи на тяхното използване / M.R. Хайтов, Б.В. Пинегин// Имунология.-2000.- N° 5.- С. 4-7.
Бакстър, Е.М., Джарвис, С., Шерууд, Л., Робсън, С.К., Орманди, Е., Фариш, С.М., Рохе, Р., Лорънс, А.Б. и Едуардс, S.A.Индикатори за оцеляване на прасенцата при система за опрасване на открито. живее. Наука. - 2009. - С. 266-276.
Le Dividich J, Rooke JA. и Херпин Т.М.Хранително и имунологично значение на коластрата за новороденото прасе. Journal of Agricultural Science 143.2005. - С. 469-485.
Xu R.J., Zhang S.H., Wang F.U.Постнатална адаптация на стомашно-чревния тракт при новородени прасета: възможна роля на пренасяните от млякото растежни фактори. ЖивотновъдствоПродНаука66.-2000.-С. 95-107.

Резюме.В сравнение с други селскостопански животни, прасенцата се считат за функционално най-незрели. Техният имунен отговор не е перфектен, тъй като активността и броят на имунокомпетентните клетки е ниска, нивото на синтез на антитела е по-ниско, отколкото при възрастните, и следователно чувствителността към патогенни фактори е по-висока. Най-развитите новородени прасенца бързо нормализират развитието на имунобиологичния потенциал.

Повишаването на безопасността на новородените прасенца е неотложна задача за местната и чуждестранната ветеринарна медицина. За решаването му се предлагат различни технологични и медицински техники. Повечето от тези техники са насочени към повишаване на имунобиологичния статус на прасенцата. Междувременно в литературата има много малко информация за физиологичните параметри на клетъчните и хуморалните структури на кръвта на прасенцата в неонаталния период, което позволява адекватно да се оцени състоянието на резистентност на изследваните животни и степента на въздействието върху него на техногенни, лекарствени и антигенни фактори.

В тази връзка проведохме изследване на редица имунобиологични параметри на големи бели прасенца. Целта на работата беше да се идентифицират неонаталните характеристики на имунобиологичния статус на новородените прасенца. Установени са особеностите на развитието на имунобиологичния статус при новородени прасенца в неонаталния период. Получените данни могат да се използват за повишаване на преживяемостта и безопасността на прасенцата в ранните периоди на онтогенезата. Научно доказано е, че нивото на имунобиологична защита на организма и адаптивният потенциал към условията на околната среда са взаимозависими и взаимозависими. Следователно изучаването на механизмите на развитие на имунобиологичния статус в неонаталния период има крайна целобосновка на интензивността на защитата на тялото.

Въведение

Прогресивните методи за отглеждане на млади говеда изискват организирането и прилагането на научно обоснована система от зоотехнически, ветеринарни и организационни мерки.

Отглеждането трябва да бъде организирано по такъв начин, че с рационални разходи за труд и фураж да се осигури оптимален растеж и развитие на младите животни и по този начин да се постави основата за последващата продуктивност на възрастните животни. Правилното отглеждане на младите животни до голяма степен определя оптималното проявление на генетично обусловената продуктивност на животните.

В условията на специализация и интензификация на животновъдството познаването на закономерностите на растеж и развитие придобива особено значение. Характеристикиранен възрастов период, как да го използваме пълноценно. Трябва да се има предвид например, че енергията на растежа намалява с възрастта, а заплащането за фураж, т.е. консумацията на фураж на килограм растеж се увеличава.

Правилното хранене на телета през първите дни и седмици от живота е един от ключовите фактори, гарантиращи пълноценния растеж и развитие на животните. Само едно здраво теле може да стане високопродуктивна крава в бъдеще. Това се потвърждава както от резултатите от научните изследвания, така и от практиката на ефективно животновъдство. Недостигът в храната дори на едно хранително вещество причинява смущения в развитието на органи и тъкани, които имат висок темп на растеж, което намалява жизнеспособността и устойчивостта на телето към болести.

По време на млечния период младите говеда се нуждаят особено от адекватно и най-пълноценно хранене балансирани елементихранене. На тази възраст младите говеда са особено чувствителни към липсата на микро-макро елементи, витамини и други биологично активни вещества.

Обогатяването на диети с комплекс от биологично активни вещества е проста и в същото време ефективна възможност за повишаване на продуктивността на селскостопанските животни като цяло и по-специално на младите говеда.

Предназначение теза- беше проучване на ефективността на използването на Biavit 30-optima при отглеждане на телета по време на млечния период.

Във връзка с гореизложеното в нашата работа си поставяме следните задачи:

1. Да се установи влиянието на добавката Биавит 30-оптима върху растежа и развитието на телета.

2. Определете ефективността на Biavit-30 Optima върху разходите за фураж на единица продукция.

3. Дефинирайте икономическа ефективностизползване на биавит при отглеждане на телета от млечния период.

Литературен преглед

Характеристики на физиологичните процеси в ранния период от живота на телета

Новородените животни във видовия аспект се раждат с различна степен на физиологична зрялост и не всички могат да съществуват самостоятелно, а зависят от тялото на майката, което чрез млякото осъществява фина връзка с роденото потомство. Такива взаимоотношения между майката и потомството са се формирали в продължение на дълъг период на филогенетично развитие и са оцелели до днес. Новородените телета, за разлика от възрастните животни, имат свои собствени физиологични характеристики. По време на постембрионалния период на развитие в тялото на младите животни настъпват морфологични, биохимични и физиологични промени. С възрастта количеството вода в тялото намалява. Така съотношението на протеин към вода в тъканите на новородено е 1:5, 1:6, при възрастен - 1:4. Тъканните протеини играят важна роля във водния метаболизъм (който е много интензивен през първите дни от живота); при новородени млади животни те са в състояние на значително подуване, което намалява с възрастта. Тялото на новородено животно се характеризира с редица физиологични и биохимични особености: има слаб механизъм за регулиране на телесната температура, водния и минералния метаболизъм, много ензимни системи са слабо развити или все още не са създадени. През първите дни от живота на младото животно кръвта има леко кисела или неутрална реакция (рН 6,8-7,0). Въпреки че буферните системи на кръвта и тъканите функционират, те все още не са достатъчно стабилни и pH на кръвта може лесно да се промени. Кръвният серум на новородените телета съдържа почти 2 пъти по-малко протеини. В същото време кръвта съдържа повишено количество захар, млечна киселина, амиден азот и ацетонови тела. Проучванията, изследващи хуморалните защитни фактори, показват, че те се образуват главно след раждането поради майчината коластра. В процеса на индивидуално развитие последователно се наблюдава формирането на индивидуални фактори на естествена устойчивост. Характеристика на централната система е незрялостта на мозъчната кора в първите етапи на постнаталното развитие. Нервната регулация на основните физиологични процеси се осъществява предимно чрез безусловни рефлексни реакции. И едва по-късно се образуват условни рефлекси, които позволяват на новороденото да се адаптира към условията на околната среда. Регулаторното влияние на централната нервна система върху функциите на топлообмена, храносмилането и хемопоезата се увеличава постепенно.

Метаболизмът се характеризира с интензивност и високо нивосинтетични процеси. Газообменът при младите животни е по-интензивен, отколкото при възрастните, консумацията на кислород е по-голяма, а отделянето на въглероден диоксид е по-интензивно, отколкото при възрастните, което е важен фактор за регулиране на киселинно-алкалния баланс. Терморегулацията е сложен неврохуморален процес на поддържане на еднаква телесна температура чрез физични и химични процеси. При новородените животни този процес е несъвършен поради забавено развитие на централната нервна система и изисква стабилност на температурата на околната среда през първите часове от деня на живота им. Нормално развитите телета се раждат с всички първични резци и осем зъба (или поникват за първи път дни след раждането). Смята се, че наличието на четири или по-малко резци при новородените телета е признак на недохранване. Стомахът и червата на новородените телета имат малък капацитет и съдържат вискозен меконий, натрупан по време на вътреутробното развитие. От всички отдели на многокамерния стомах по време на раждането само абомасумът е добре развит в телето, поради което той носи основното натоварване по време на процеса на храносмилане. Обемът на абомасума е свързан с възрастта, породата и зависи от размера на телето. Физиологичният капацитет на абомасума при новородените телета зависи от анатомо-физиологичните характеристики и развитието на потомството. Абомасумът се увеличава бързо и няколко дни след раждането капацитетът му може да достигне 4-6,5 литра. Телетата с тегло 32-35 kg в първите дни от живота могат да консумират до 12 литра на ден при 6-8 хранения на ден, а някои до 20 литра. Абомасумът и червата на новородените телета, които не са покрити със слуз, все още нямат бариерни функции, а протеините, имунните вещества и микробите, които навлизат в храносмилателните органи, не са изложени на храносмилателни сокове и проникват през лигавицата непроменени. Стомашно-чревният тракт на новородените животни е свободен от микрофлора. Въпреки това, още през първия ден от живота, той се колонизира от млечнокисели бактерии и ентерококи, бифидумбактерии, Escherichia coli и стафилококи. Освен това червата най-бързо се заселват от E. coli. Когато новородените получават навреме висококачествена коластра, колонизацията на тънките черва от лакто- и бифидумбактерии се увеличава, концентрацията на E. coli рязко намалява и тя и друга микрофлора заселват задните черва. По време на периода на коластрата чревният микробен пейзаж се стабилизира по отношение на количествени и качествени нива.

Съставът на нормалната чревна микрофлора на здравите телета се състои от равен брой лактобацили, бифидумбактерии и ешерихии, докато популацията на стафилококите е 2 пъти по-малка. Многобройни изследвания са установили, че слюнката на телетата е подобна на слюнката на кравите и има алкална реакция (pH 8,0-8,2). Слюнчените жлези на устната кухина, паротидната, субмандибуларната и сублингвалната функционират нормално от първите минути от живота, но произвеждат малко слюнка. Амилазата е ензим, който причинява хидролитичното разграждане на гликоген и нишесте до глюкоза и малтоза. В него няма декстрин. Слюнката на младите телета съдържа ензима липаза, който действа само върху триглицеридите на млечните мазнини. Оптималното рН за липаза е 4,5-6,0. Секрецията на липаза се активира при изсмукване на коластра по време на пиене, а силен стимулиращ ефект се наблюдава при използване на нипелни поилки, от които коластрата изтича бавно. Активността му намалява с напредване на възрастта на телето и до 3-месечна възраст напълно спира. Първото преживяване при телета може да се появи на седмична възраст, но периодите при преживните обикновено са много слаби; пълноценните контракции на търбуха започват едва на възраст 21-30 дни. Дължината на тънките черва е средно 16 м, дебелото черво е 2-3 м. Перисталтиката на червата през първите 10 дни от живота е неактивна. За разлика от възрастните животни, при които около 80% от консумираната храна се усвоява в търбуха с помощта на микрофлората, живееща там, новороденото теле има само набор от собствени ензими, за да използва хранителните вещества, влизащи в тялото. Някои от тях насърчават усвояването само на протеините на прясната коластра, докато други ензими участват в процеса на разграждане на въглехидратите. По този начин активността на чревната лактоза след раждането е 10 пъти по-висока от активността на малтозата, така че млечната захар (лактоза) се усвоява веднага след раждането на телето, но захарта от тръстика или цвекло (захароза) не се абсорбира от тялото. До 28-дневна възраст нишестето и неговите разпадни продукти (декстрин и малтоза) не се усвояват, тъй като ензимите амилаза (диастаза) и малтоза се намират в ниски концентрации в предстомашния и чревния сок. Активността на лактозата в червата намалява с възрастта на телетата. През първия ден от живота червата на телетата обикновено се изчистват от първоначалните изпражнения (мекониум). Почти цялата вода и сухи вещества, съдържащи се в коластрата, се усвояват и усвояват. През 2-5-ия ден от живота телетата отделят около 230 g изпражнения на ден, състоящи се средно от 74% вода и 26% сухо вещество.

Сред особеностите на стомашно-чревния тракт на новородените телета трябва да се отбележи и повишената (в сравнение с възрастни животни) еозинофилия на лигавиците и богатството на тънките черва с лимфоидни елементи. Бариерната функция на черния дроб при новородени телета е недостатъчна. Неутрализирането на токсичните вещества е слабо и поради това случаите на чревна интоксикация и възпаление на стомашно-чревния тракт са чести при телетата. През първите 10 дни от живота протромбиновият индекс при телета е значително по-нисък, отколкото при възрастни животни. Черният дроб на новородените телета е много по-богат на гликоген от този на възрастни животни, в него почти постоянно се открива хемосидерин, което се счита за патология при възрастни животни. До 5-дневна възраст телетата проявяват билирубинемия, което се обяснява със слабата функция на конюгация на черния дроб по отношение на билирубина в кръвта. Отделителната функция на черния дроб при телета е на ниско ниво. Наличието на микроцитоза при телета е резултат от обща функционална слабост на черния дроб и ниската му хемопоетична функция. По този начин, в първите дни от живота, функцията на черния дроб при телетата по отношение на образуването на кръвни протеини, хемопоетин, свързването и освобождаването на билирубин е по-ниска, отколкото в по-напреднала възраст. Това показва обща хипофункция на черния дроб и неговата функционална незрялост. Съединителната тъкан при младите животни е по-голяма по обем, отколкото при възрастните. Абсорбционната функция на RES клетките (ретикулоендотелната система) е повишена, а ензимната функция е намалена. Повишената тъканна абсорбция при млади животни допринася за тяхната податливост към редица инфекциозни и токсични заболявания. Лесната пропускливост на локалните бариери води до навлизане на токсини в паренхимните органи и дегенерация на последните. Това създава възможност за поява на бактериемия и генерализиране на патологичния процес. Повишените пролиферативни процеси причиняват появата на локални инфилтративни огнища и хиперпластични процеси в регионалната лимфна тъкан. Инфекциите и интоксикациите на млад организъм са придружени от голяма левкоцитоза, тежко разрушаване на червените кръвни клетки и освобождаване голямо количествопигменти, силна абсорбция, недостатъчен процес на разграждане на антигена. Организмът на телетата до 45-дневна възраст не произвежда антитела към въведения антиген, а при 30% от телетата те не се произвеждат до 6-месечна възраст. Имунната система се развива постепенно при новородените телета. Дори на възраст 45-110 дни е леко реактивна.

С навременното получаване на пълна коластра се компенсира свързаната с възрастта имунна недостатъчност, развива се доста силен локален и общ имунитет и храносмилателният тракт се запълва с полезна микрофлора. При закъсняло поемане на коластра или физиологично непълноценно постъпване на млади животни, образуването на местна и обща защита е нарушено и масово. стомашно-чревни заболявания. Клинично пълноценни телета се считат за телета, които при раждането имат живо тегло, което е стандартно за породата (6-8% от теглото на майката), стават на крака след раждането в рамките на 0,5-2 часа, имат ясно изразени сукателен рефлекс и добър апетит. След хранене такива телета изглеждат весели и весели, те са весели, козината им е гладка и лъскава. Оригиналните изпражнения (мекониум) са добре оформени. Те проявяват силна реакция към щипка в областта на крупата (подскачане нагоре, отскачане встрани). Долните (физиологично незрели) телета са летаргични, неактивни, лежат и спят много, стават трудно и неохотно, сукателният рефлекс и апетитът са слабо изразени. Телесната температура при здрави телета на 1-3 дни варира от 38,5-39,3 0 C, пулс - 150-170; брой дихателни движения - 50-70 за 1 мин. През първите дни от живота изпражненията се отделят средно 3 пъти, урината - 4 пъти на ден.

Нивото на жизнеспособност на новородените телета може да се определи чрез коефициента на катаболизъм:

където M1 е теглото на телето при раждане;

M 2 - тегло на телето при второто претегляне.

Изпратете добрата си работа в базата знания е лесно. Използвайте формата по-долу

Студенти, докторанти, млади учени, които използват базата от знания в обучението и работата си, ще ви бъдат много благодарни.

публикувано на http://www.allbest.ru/

министерство селско стопанствоРуска федерация

FSBEI Уляновска държавна селскостопанска академия на името на. П.А. Столипин

Есе

По темата: „Физиологични особености на развитието на телетата след раждането“

Изпълнил: студент 3 курс, 2Б група

Морозова А.К.

Проверен от: Любин Н.А.

Уляновск - 2015 г

По време на постембрионалния период на развитие в тялото на младите животни настъпват морфологични, биохимични и физиологични промени.

С възрастта количеството вода в тялото намалява. Така съотношението на протеин към вода в тъканите на новородено е 1:5, 1:6, при възрастен - 1:4. Тъканните протеини играят важна роля във водния метаболизъм (който е много интензивен през първите дни от живота); при новородени млади животни те са в състояние на значително подуване, което намалява с възрастта.

Тялото на новородено животно се характеризира с редица физиологични и биохимични особености: има слаб механизъм за регулиране на телесната температура, водния и минералния метаболизъм, много ензимни системи са слабо развити или все още не са създадени. През първите дни от живота на младите животни кръвта има леко кисела или неутрална реакция (рН 6,8-7,0). Въпреки че буферните системи на кръвта и тъканите функционират, те все още не са достатъчно стабилни и pH на кръвта може лесно да се промени. Кръвният серум на новородените телета съдържа почти 2 пъти по-малко протеини. В същото време кръвта съдържа повишено количество захар, млечна киселина, аминен азот и ацетонови тела.

Проучванията, изследващи хуморалните защитни фактори, показват, че те се образуват главно след раждането поради майчината коластра. В процеса на индивидуално развитие последователно се наблюдава формирането на индивидуални фактори на естествена устойчивост.

Характеристика на централната система е незрялостта на мозъчната кора в първите етапи на постнаталното развитие. Нервната регулация на основните физиологични процеси се осъществява предимно чрез безусловни рефлексни реакции. И едва по-късно се образуват условни рефлекси, които позволяват на новороденото да се адаптира към условията на околната среда. Регулаторното влияние на централната нервна система върху функциите на топлообмена, храносмилането и хемопоезата се увеличава постепенно.

Метаболизмът се характеризира с интензивност и високо ниво на синтетични процеси. Газообменът при младите животни е по-интензивен, отколкото при възрастните, консумацията на кислород е по-голяма, а отделянето на въглероден диоксид е по-интензивно, отколкото при възрастните, което е важен фактор за регулиране на киселинно-алкалния баланс.

Терморегулацията е сложен неврохуморален процес на поддържане на еднаква телесна температура чрез физични и химични процеси. При новородените животни този процес е несъвършен поради забавено развитие на централната нервна система и изисква стабилна температура на околната среда в първите часове и дни от живота им.

Нормално развитите телета се раждат с всички първични резци и осем зъба (или поникват през първите дни след раждането). Смята се, че наличието на четири или по-малко резци при новородените телета е признак на недохранване.

Стомахът и червата на новородените телета имат малък капацитет и съдържат вискозен меконий, натрупан по време на вътреутробното развитие. От всички отдели на многокамерния стомах по време на раждането само абомасумът е добре развит в телето, поради което той носи основното натоварване по време на процеса на храносмилане. Обемът на абомасума е свързан с възрастта, породата и зависи от размера на телето.

Физиологичният капацитет на абомасума при новородените телета зависи от анатомо-физиологичните характеристики и развитието на потомството. Абомасумът бързо се увеличава и няколко дни след раждането капацитетът му може да достигне 4-6,5 литра. Телетата с тегло 32-35 kg в първите дни от живота могат да консумират до 12 литра на ден при 6-8 хранения на ден, а някои до 20 литра.

Абомасумът и червата на новородените телета, които не са покрити със слуз, все още нямат бариерни функции, а протеините, имунните вещества и микробите, които навлизат в храносмилателните органи, не са изложени на храносмилателни сокове и проникват през лигавицата непроменени.

Стомашно-чревният тракт на новородените животни е свободен от микрофлора. Въпреки това, още през първия ден от живота, той се колонизира от млечнокисели бактерии и ентерококи, бифидумбактерии, Escherichia coli и стафилококи. Освен това червата най-бързо се заселват от E. coli. Когато новородените получават навреме висококачествена коластра, колонизацията на тънките черва от лакто- и бифидумбактерии се увеличава, концентрацията на E. coli рязко намалява и тя и друга микрофлора заселват задните черва.

По време на периода на коластрата чревният микробен пейзаж се стабилизира по отношение на количествени и качествени нива. Съставът на нормалната чревна микрофлора на здравите телета се състои от равен брой лактобацили, бифидумбактерии и ешерихии, докато популацията на стафилококите е 2 пъти по-малка.

Многобройни изследвания са установили, че слюнката на телетата е подобна на слюнката на кравите и има алкална реакция (pH 8,0-8,2). Слюнчените жлези на устната кухина, паротидната, субмандибуларната и сублингвалната функционират нормално от първите минути от живота, но произвеждат малко слюнка. Амилазата е ензим, който причинява хидролитичното разграждане на гликоген и нишесте до глюкоза и малтоза. В него няма декстрин. Слюнката на младите телета съдържа ензима липаза, който действа само върху триглицеридите на млечните мазнини. Оптималното рН за липаза е 4,5-6,0. Секрецията на липаза се активира при изсмукване на коластра по време на пиене, а силен стимулиращ ефект се наблюдава при използване на нипелни поилки, от които коластрата изтича бавно. Активността му намалява с напредване на възрастта на телето и до 3-месечна възраст напълно спира.

Първото преживяване при телета може да се появи на седмична възраст, но периодите при преживните обикновено са много слаби; пълноценните контракции на търбуха започват едва на възраст 21-30 дни. Дължината на тънките черва е средно 16 м, дебелото черво е 2-3 м. Перисталтиката на червата през първите 10 дни от живота е неактивна.

За разлика от възрастните животни, при които около 80% от консумираната храна се усвоява в търбуха с помощта на микрофлората, живееща там, новороденото теле има само набор от собствени ензими, за да използва хранителните вещества, влизащи в тялото. Някои от тях насърчават усвояването само на протеините на прясната коластра, докато други ензими участват в процеса на разграждане на въглехидратите. По този начин активността на чревната лактаза след раждането е 10 пъти по-висока от активността на малтазата, така че млечната захар (лактоза) се усвоява веднага след раждането на телето, но захарта от тръстика или цвекло (захароза) не се абсорбира от тялото. До 28-дневна възраст нишестето и неговите разпадни продукти (декстрин и малтаза) не се усвояват, тъй като ензимите амилаза (диастаза) и малтаза се намират в ниски концентрации в предстомашния и чревния сок. Лактазната активност в червата намалява с възрастта на телетата. физиологична устойчивост на постембрионални млади животни

През първия ден от живота червата на телетата обикновено се изчистват от първоначалните изпражнения (мекониум). Почти цялата вода и сухи вещества, съдържащи се в коластрата, се усвояват и усвояват. През 2-5-ия ден от живота телетата отделят около 230 g изпражнения на ден, състоящи се средно от 74% вода и 26% сухо вещество. През следващите пет дни средното дневно количество изпражнения намалява до 110-120 g поради по-доброто усвояване на плътните вещества на коластрата.

Бариерната функция на черния дроб при новородени телета е недостатъчна. Неутрализирането на токсичните вещества е слабо и поради това случаите на чревна интоксикация и възпаление на стомашно-чревния тракт са чести при телетата. През първите 10 дни от живота протромбиновият индекс при телета е значително по-нисък, отколкото при възрастни животни.

Черният дроб на новородените телета е много по-богат на гликоген от този на възрастни животни, в него почти постоянно се открива хемосидерин, което се счита за патология при възрастни животни.

До 5-дневна възраст телетата проявяват билирубинемия, което се обяснява със слабата функция на конюгация на черния дроб по отношение на билирубина в кръвта. Отделителната функция на черния дроб при телета е на ниско ниво. Наличието на микроцитоза при телетата е резултат от общата функционална слабост на черния дроб и по-специално от ниската му хемопоетична функция.

По този начин, в първите дни от живота, функцията на черния дроб при телетата по отношение на образуването на кръвни протеини, хемопоетин, свързването и освобождаването на билирубин е по-ниска, отколкото в по-напреднала възраст. Това показва обща хипофункция на черния дроб и неговата функционална незрялост.

Съединителната тъкан при младите животни е по-голяма по обем, отколкото при възрастните. Абсорбционната функция на RES клетките (ретикулоендотелната система) е повишена, а ензимната функция е намалена. Повишената тъканна абсорбция при млади животни допринася за тяхната податливост към редица инфекциозни и токсични заболявания. Лесната пропускливост на локалните бариери води до навлизане на токсини в паренхимните органи и дегенерация на последните. Това създава възможност за поява на бактериемия и генерализиране на патологичния процес. Повишените пролиферативни процеси причиняват появата на локални инфилтративни огнища и хиперпластични процеси в регионалната лимфна тъкан. Инфекциите и интоксикациите на младото тяло са придружени от голяма левкоцитоза, тежко разрушаване на червените кръвни клетки, освобождаване на голям брой пигменти, силна абсорбция и недостатъчен процес на разграждане на антигена.

Организмът на телетата до 45-дневна възраст не произвежда антитела към въведения антиген, а при 30% от телетата те не се произвеждат до 6-месечна възраст. Имунната система се развива постепенно при новородените телета. Дори на възраст 45-110 дни е леко реактивна.

Клинично пълноценни телета се считат за телета, които при раждането имат живо тегло, което е стандартно за породата (6-8% от теглото на майката), стават на крака след раждането в рамките на 0,5-2 часа, имат ясно изразени сукателен рефлекс и добър апетит. След хранене такива телета изглеждат весели и весели, те са весели, козината им е гладка и лъскава. Оригиналните изпражнения (мекониум) са добре оформени. Те проявяват силна реакция към щипка в областта на крупата (подскачане нагоре, отскачане встрани). Долните (физиологично незрели) телета са летаргични, неактивни, лежат и спят много, стават трудно и неохотно, сукателният рефлекс и апетитът са слабо изразени.

Телесната температура при 1-3-дневни здрави телета варира от 38,5-39,30C, пулс - 150-170; брой дихателни движения - 50-70 за 1 мин. През първите дни от живота изпражненията се отделят средно 3 пъти, урината - 4 пъти на ден.

Нивото на жизнеспособност на новородените телета може да се определи чрез коефициента на катаболизъм:

Където M1- тегло на телето при раждане;

М2- тегло на телето при второто претегляне

В същото време новородените телета могат да бъдат тествани за хидрофилния тест McClure Aldrich. Тестът се извършва по следния начин: косата на изследваното животно се отстранява от непигментирана област на кожата, като се използва общоприет метод. В центъра на освободената зона кожата се събира в гънка и се измерва с дебеломер. След това в гребена на гънката се инжектират 0,5 ml физиологичен разтвор. След инжекциите се измерва полученото уплътняване. След това измерването се повтаря на всеки 10-15 минути. докато физиологичният разтвор се абсорбира напълно.

Установено е, че при телета с нормална жизнеспособност коефициентът на катаболизъм е 0,99-1,05, дебелината на кожната гънка е 6-7 mm, а резорбцията на солевия разтвор настъпва за 45-60 минути. Отклонението встрани показва увеличаване или намаляване на реактивността на животното. При хипотрофични телета с намалена жизнеспособност коефициентът на катаболизъм е по-малък от 0,99 и разтворът се абсорбира за 20-30 минути.

Новородените телета с нисък коефициент на катобализъм при неблагоприятни влияния на околната среда са предразположени към заболявания на стомашно-чревния тракт.

По този начин определянето на индекса на жизнеспособност на новородените не е много трудно и дава възможност да се съсредоточим върху физиологично слабите телета, преди да развият клинични признаци на заболяване.

Публикувано на Allbest.ru

Подобни документи

Възможността за използване на лечебни билки за лечение на стомашно-чревни заболявания на телета. Етиология на диспепсията при новородени телета. Морфологични промени в кръвта им с диспепсия. Характеристики на условията на труд за работниците в животновъдните ферми.

дисертация, добавена на 28.07.2010 г

Развитието на хранителните функции при телета след раждането, хранителната стойност на млечните фуражи за тяхното тяло, продължителността на млечния период, начини за намаляване на употребата на пълномаслено мляко при хранене на телета. Асортимент от заместители на пълномаслено мляко.

резюме, добавено на 16.03.2012 г

Потребността на телета и млади животни от енергия, хранителни вещества и биологично активни вещества. Оценка на влиянието на храненето върху здравето на телета, млади говеда и тяхната последваща продуктивност. Режими на хранене на телета през периода на коластра и мляко.

курсова работа, добавена на 08.01.2014 г

Влияние на храненето на бременни сухостойни крави върху жизнеспособността на телетата, техния растеж и развитие. Характеристики на развитието на телетата през млечния период. Хранене по време на периода на коластра и мляко, профилактика на чревни разстройства. Използване на фуражни добавки.

курсова работа, добавена на 30.11.2011 г

Развитие на патологични процеси при диспепсия. Механизмът на развитие на храносмилателни разстройства при млади животни. Симптоми на диспепсия при новородени животни. Патологични промени. Диференциална диагнозазаболявания. Провеждане на терапевтични мерки.

резюме, добавено на 01.05.2011 г

Отглеждане на телета от раждането до 2 месеца. Хранене и поддържане на телета при ръчно хранене с индивидуални и групови поилки и при отглеждане при кърмачки. Организация на лятното хранене и поддържане на телета.

курсова работа, добавена на 10/05/2008

Понятие, основни симптоми, етиология и патогенеза на диспепсията при новородени телета. Първоначалният механизъм на лошо храносмилане. Анализ на клиничните признаци и диагностика на заболяването. Ефективността на терапевтичното лечение и профилактиката на диспепсия.

резюме, добавено на 17.11.2010 г

Хранене и поддържане на телета по време на ръчно хранене на коластра и мляко, както и при отглеждане при кърмачки. Организация на отглеждането и пашата на телета в летен период. Грижи за млади животни на възраст 2-6 месеца. Характеристики на угояване на говеда за месо.

курсова работа, добавена на 21.03.2013 г

Етиологичната роля на вирусните респираторни инфекции за възникване, развитие и разпространение на бронхопневмония при млади селскостопански животни. Ветеринарно-санитарно състояние на фермата. Санитарно-хигиенни условия за отглеждане на телета.

курсова работа, добавена на 21.01.2017 г

Остра заразна болестколибацилоза на млади селскостопански животни. Сертификат за ветеринарно-санитарен и епизоотологичен преглед на фермата за телета. План за действие за елиминиране на колибацилоза при телета във фермата, обяснителна бележка към плана.

Проблемът за ранното и правилно диагностициране на заболяването при млади животни, както и прилагането на ефективни лечебно-профилактични мерки, до голяма степен се определят от характеристиките на растящия организъм, които варират в широки граници в зависимост от възрастта на животното.
Новородените животни се считат за физиологично зрели, ако техните морфофизиологични константи съответстват на тяхната възраст.
С морфофизиологична зрялост телесното тегло при раждането на животното варира в зависимост от породата в рамките на: за теле 20-45 kg, или 7-9% от телесното тегло на майката, за прасенце - 1,0-1,5 kg, или 0,5-1,0% от телесното тегло на свинята майка, агне - 2,0-4,3 kg, или 6-8% от теглото на овцата, жребче - 26-50 kg, или 8-12% от телесното тегло на майката. Дължината на тялото на новородено теле е 70-95 см, на прасенце - 20-25 см, на агне - 3050 см, на конче - 75-145 см. При раждането прасенцето има 4 зъби и
4 странични резци, при теле 4-6 резци и 12 кътника, при агне
6 резци.
В първите часове след раждането ректалната температура при телетата е 37,6-38,4°C. На еднодневна възраст се повишава до 38,7-38,9°C, а след това се повишава до 39,2-39,5°C. В периода на новороденото младите животни имат пънче от пъпната връв, което се третира с йоден разтвор. Изчезва при прасенца на 5-7-ия ден от живота, при телета след 8-10 дни, при жребчета до 10-12-ия ден.
При новородените редица безусловни рефлекси са добре изразени, по-специално хранителни и терморегулационни, и те до голяма степен характеризират техните физиологични характеристики. Още в първите часове сукателният рефлекс е ясно изразен, което се проявява в движенията за търсене на храна. Прасенцата, агнетата, жребчетата бозаят на всеки 0,5-2,0 часа. През първия ден телето бозае средно 5 пъти, а през следващите три дни - 6-8 пъти. Продължителността на едно хранене варира от 2 до 25 минути. Едно теле изсмуква 6-8 кг коластра на ден. Честотата на неговите сукателни движения може да бъде до 120 в минута, порцията на глътка е до 5 ml.
Храносмилателната система при раждането на телетата се характеризира със следните приблизителни стойности: обем на търбуха - 730 ml, абомасума - 1250 ml, дължина на тънките черва - 15,9 m, дебели черва - 2 м. При новородените прасенца капацитетът на стомаха е средно 25 ml, дължината на тънките черва - 3,8 m, а капацитетът е 100 ml, дължината на дебелото черво е 0,8 m.
През първите 10-15 дни от живота на телетата капацитетът на търбуха и особено на абомасума се увеличава значително. Така при 15-дневни телета обемът на търбуха достига
1,3 л, а абомасум - 4 л, дължината на тънките черва се увеличава до 20,6 м, дебелото черво - до 2,7 м. При 10-дневни прасенца обемът на стомаха вече е 73 мл, дължината на тънкото черво е 5,5 m, а обемът е до 200 ml, дължината на дебелото черво е до 1,2 m, а капацитетът е 90 ml.
Актът на сукане е придружен от отделяне на слюнка. В първите дни след раждането подчелюстната и подезичната жлеза секретират по-активно. С възрастта в секрецията се включват и околоушните жлези. Смесването на млякото със слюнката е важен фактор в превенцията на заболяването, тъй като насърчава образуването на малки, свободни казеинови съсиреци в стомаха, достъпни за по-нататъшно храносмилане. При новородените преживни животни това се улеснява и от проявата на рефлекса на хранопровода, когато, заобикаляйки нефункциониращия предстомах, за разлика от възрастните, погълнатата коластра навлиза в абомасума. Предстомахът започва да функционира, когато телетата и агнетата привикнат към храненето с груби и сочни фуражи, тогава се появява актът на преживяне, което при телетата настъпва на възраст 12^14 дни и по-късно. През периода на хранене с мляко при младите животни чревният тип храносмилане е по-изразен. Абомасумът на млечните телета и агнета, за разлика от възрастните преживни животни, съдържа относително голямо количество от ензима ренин (химозин), който насърчава коагулацията на млечния казеиноген и образуването на малки свободни съсиреци за по-нататъшно разграждане. Свободната солна киселина не се намира в стомаха през първите 2 часа от живота на телетата и до 14-20-дневна възраст при прасенцата, което улеснява усвояването на имуноглобулините от майчината коластра в първите часове след раждането, които след това се евакуират в червата, където се абсорбират от епителните клетки на лигавицата на тънките черва.червата чрез пиноцитоза и навлизат в лимфата и след това в кръвта. Тази функция при новородени е най-силно изразена през първите 12-24 часа и спира до 36-48 часа след раждането.
Следователно хуморалните фактори на резистентност в първите дни след раждането при младите животни са изцяло зависими от доставката на имуноглобулини отвън с коластрата на майката и по този начин се създава коластрален имунитет и производството на собствени антитела започва след 10-дневна възраст при телета и след 12-15 дни при прасенца . Ето защо е изключително важно да се дава на новородените коластра в първите часове след раждането. През първите дни от живота младите животни имат по-изразена клетъчна защитна реакция в сравнение с хуморалната.
Преходът на новородените към условия на околната среда с по-ниска температура в сравнение с утробата причинява значителни променибиоенергия. Основният метаболизъм при телетата е 3,6 kcal/час/kg, при прасенцата 4,0-6,0 kcal/час/kg, при агнетата 1,92 kcal/час/kg. От момента на раждането енергийният метаболизъм при младите животни се увеличава, което е свързано с регулирането на механизмите на терморегулация. Новородените млади животни изразходват основно еднакво количество енергия за 1 kg наддаване - около 4800 kcal фураж, при стойности на 1 kg наддаване - 30 g азот и 1720 kcal.
Формирането на енергийни процеси е тясно свързано с характеристиките на функциите на други системи на тялото и по-специално на дихателната и сърдечно-съдовата система. При раждането се появяват първите извънматочни дихателни движения, което се улеснява от полученото значително отрицателно налягане в плевралната кухина, което благоприятства разширяването на белите дробове. В същото време се разкрива голяма сумакапиляри на белите дробове и кръвта от дясната камера навлиза в белодробната циркулация. След това кръвта се пренася през белодробните вени в лявото предсърдие, където се образува високо налягане и евстахиевата клапа затваря овалния отвор между предсърдията. Поради преструктурирането на кръвообращението, стените на пъпните съдове се срутват, каналът на Оран и пъпните артерии се заличават.
Способността да се поддържа постоянна телесна температура е придружена от повишена консумация на кислород и образуване на по-голямо производство на топлина. Това се улеснява от дразнене на кожни и белодробни рецептори чрез включване на централни механизми за терморегулация, повишен тонус на скелетната мускулатура и активност на дихателната мускулатура. Мускулният тонус се засилва допълнително, ако кравата оближе новороденото. Облизването или триенето на тялото на новороденото води до освобождаването му от покриващата течност. дава възможност за по-бързо изсъхване и по този начин спестява пробег. След раждането, от първите минути на живота, образуването на топлина при телетата е по-интензивно и по-слабо изразено при новородените прасенца и агнета. Установяването на съвършенство в терморегулацията при агнетата настъпва от 2-3-ия до 16-ия ден, а при прасенцата - до 20-дневна възраст.
Сърдечната честота и дихателните движения при телетата през неонаталния период са 134 и 47, при агнетата 210 и 70-90, при прасенцата 248 и 86. На 30-дневна възраст пулсът и дихателната честота намаляват при телетата до 100 и 41 , при агнета - до 162 и 45, при прасенца - до 124 и 41.
При новородени млади животни бронхите са по-тесни, в белите дробове има малко колагенови еластични влакна и диаметърът на алвеолите е по-малък, отколкото при възрастни животни. Това е свързано с наличието на повърхностно дишане и липсата на активни движения, персистирането на ателектаза в определени области на белите дробове. През неонаталния период се осъществяват предимно механизмите на симпатиковата регулация на сърцето и това се проявява с по-чести контракции.
Новороденото младо животно вече има общи и локални рефлекси от почти всички рецептори, а някои от рефлексите се формират след раждането. В първите дни от живота се появяват редица от тях, а именно: сукателни (храна), двигателни, защитни (мигащи). Докато растете и се развивате, чувствителността ви към болка се увеличава. На 3-4-ия ден от живота започва да се формира условен рефлекс определено времехранене, което се изразява в вълнение и тревожност, повишаване на съдържанието на левкоцити в кръвта преди началото на храненето и др. През неонаталния период надбъбречните жлези и панкреасът функционират активно, но ендокринната функция на половите жлези е ниска и само се увеличава с възрастта. Като цяло в млада възраст преобладават анаболните хормони. Моторният рефлекс се проявява при телета в двигателна активност, която варира от 200-500 движения през първите часове от живота и 400-500 движения през първия ден. Изправеното положение се реализира при физиологично зрели телета от 10-20 минути до 70-80 минути след раждането.
В зависимост от степента на отклонение на условията на околната среда от необходимите параметри възниква стресова реакция, в резултат на което се извършва или адаптация на тялото, или възникване на различни патологии.
Класификация на болестите на младите животни. Отглеждането на здрави млади животни и опазването им от болести и смърт е една от основните задачи на животновъдството. Трудността му се състои в това, че през първите дни тялото на новороденото е слабо адаптирано към неблагоприятните условия на околната среда поради морфофункционалните характеристики в ранния постнатален период. Следователно редица заболявания, техният курс и мерките за борба с тях имат свои собствени характеристики.
Заболеваемостта и смъртта на млади селскостопански животни от вътрешни незаразни болести нанасят значителни икономически щети. Младите животни представляват приблизително 75-90% от смъртността в сравнение с възрастните животни, което показва голямото значение на навременната диагностика, лечение и профилактика на заболяванията. Заболеваемостта и смъртността се наблюдават най-често през неонаталния период. В следващите периоди на растеж и развитие на младите животни също има особености в протичането на незаразната патология в сравнение с тази при възрастните животни.
Класификацията на болестите на младите животни по произход включва разделянето им на следните четири условни групи: заболявания, причинени от вътрематочни нарушения на развитието на плода (пренатални); патология в потомството, възникнала по време на раждането на майката (перинатална); заболявания в периода на новороденото (неонатални) и болести на последващия растеж и развитие на млади животни (постнатални).
Според локализацията на основното патологично огнище в отделни органи или системи на тялото болестите на младите животни се разделят на болести храносмилателната система, респираторни, както и специална група, свързана с метаболитни нарушения - дефицитни заболявания. Най-специфичните от тях са описани в този раздел, а редица други са очертани в предходните глави на учебника.
Целта на този раздел е да разкрие характеристиките на заболяванията, като се вземат предвид антенаталните, перинаталните и постнаталните периоди на развитие. Проявата на заболявания в ранния постнатален период е тясно свързана с морфофункционалните характеристики на потомството, които трябва да бъдат известни и използвани за целенасочена профилактика на патологията, като се вземат предвид антенаталните условия на развитие на тялото.