Program individualnog razvoja organizma položen je u zigotu i njegovo sprovođenje počinje već na početku formiranja novog organizma. Nasljedni program individualnog razvoja u prvoj fazi određen je, prije svega, genotipom i okruženjem koje stvara majčin organizam. Ova dva faktora regulišu endokrini mehanizmi ili dominantna trudnoća. Istovremeno, posteljica, koja osigurava optimalan razvoj fetusa, treba isključiti mogućnost prodiranja visokomolekularnih proteina iz majčinog organizma. Osim toga, ograničena površina fetalnog dijela placente ograničava višak opskrbe hranjivim tvarima i kisikom iz krvi majke u fetus. Organizam se razvija u uslovima određene hipoksije.

Za fetus, u različitim fazama razvoja, ovaj fenomen je prirodni stimulans koji određuje njegovu motoričku aktivnost. Neosporno je da nivo ishrane, metabolizma, fizičke aktivnosti, uslova održavanja i stvaranja optimalnog morfofunkcionalnog statusa majčinog organizma predodređuje razvoj fetusa, prema gestaciji, i rođenje novog organizma visokog morfofunkcionalnog statusa, koji ima visoku održivost. I. A. Arshavsky tvrdi da je organizam u svim fazama ontogeneze, počevši od svog postojanja kao zigota, zreo i definitivan u onoj mjeri u kojoj karakteristike njegovog morfofunkcionalnog stanja adaptivno odgovaraju onim specifičnim uvjetima okoline s kojima je u interakciji.

Prilikom utvrđivanja morfofunkcionalnih karakteristika novorođenih životinja, postoji direktna potreba da se identifikuju periodi njihovog rasta i razvoja, kao predstavnika zrelih i nezrelih životinja.

Mnogi istraživači uzimaju morfofiziološke karakteristike životinja i životinja kao osnovu za određivanje periodizacije rasta i razvoja. neophodne uslove okruženje da pokažu svoju održivost. Međutim, morfološke studije pokazuju da je informativniji kriterij za periodizaciju razvoja životinjskog organizma u ontogenezi fazna kvalitativna i kvantitativna transformacija struktura. Trenutno se više koristi periodizacija starosti životinja, koja je povezana sa zootehničkim kriterijima.

Stoga je ontogeneza individualni razvoj organizma od trenutka formiranja zigote do smrti. Zauzvrat, ontogeneza se dijeli na prenatalni (prije rođenja) i postnatalni (nakon rođenja) periode. Prenatalni period ontogeneze dijeli se na faze: 1. Formiranje zigote. 2. Formiranje i diferencijacija zametnih listova. 3. Prefetalni. 4. Rani fetalni. 5. Kasni fetalni.

U različitim fazama fetalnog razvoja u prenatalnom periodu ontogeneze, uz kršenje placentne barijere, nastaju promjene koje utiču na morfofunkcionalni status i vitalnost životinja nakon rođenja, na što smo već obratili pažnju.

Primijetili smo da su novorođene produktivne životinje dnevne životinje koje još uvijek zadržavaju karakteristike kasnog fetusa. Kod životinja sa visokim morfofunkcionalnim statusom, potonji nestaju nakon jednog do dva dana (kod nezrelih tek nakon 20-24 dana).

Postnatalni period ontogeneze se takođe deli na periode: 1. Novorođenče; 2. Mliječni proizvodi; 3. Pubertet; 4. Fiziološka zrelost; 5. Maksimalna produktivnost i 6. Starost.

Prvi period - Novorođenče(kolostrum, novorođenčad). Njegovo trajanje nije isto kod zrelih i nezrelih životinja. Međutim, neonatalni period ima karakteristične karakteristike za sve životinje - intenzivne promjene u embriomorfološkim strukturama, do novih, koje karakteriziraju značajna destrukcija na pozadini formiranja novih tkiva.

Ovaj period je najosetljiviji i istovremeno najprilagodljiviji na uslove okoline. U prvih deset dana života novorođenih životinja pokreće se gotovo 90% mehanizama bezuvjetnih refleksa adaptivnih reakcija i obezbjeđivanje statusnih parametara. unutrašnje okruženje organizam. Neki autori tvrde da neonatalni period, pod odgovarajućim uslovima uzgoja i hranjenja, optimalno osigurava naknadno zdravlje i produktivnost životinje. Uostalom, poznato je da kada se telad obole u neonatalnom periodu, njihova buduća produktivnost se smanjuje na 35%.

Kod zdravih novorođenih produktivnih životinja s visokom održivošću (morfofunkcionalni status doseže 90-100 bodova), trajanje neonatalnog razdoblja nije isto. Kod teladi i jagnjadi nastavlja se do početka rada proventrikulusa (10-14 dana). Kod prasadi period novorođenčadi traje do 20 dana, a kod ždrebadi je nešto duži (25-30 dana). U tom periodu, kod novorođenih produktivnih životinja, panj pupčane vrpce se suši i nestaje, formiraju se uvjetni refleksi na izvor hrane, mjesto postojanja, vrijeme hranjenja i manifestira se genetska potreba za kretanjem. Žlijezde želuca počinju lučiti klorovodičnu kiselinu, a životinje postupno prelaze na hranu svojstvenu ovoj vrsti.

Kod novorođenih životinja sa znacima prenatalne nerazvijenosti ovaj period se može povećati dva do tri puta. Nastavak neonatalnog razdoblja životinja u vremenu ovisi o intenzitetu transformacije embriomorfoloških formacija u strukture karakteristične za ovaj period, što je određeno karakteristikama crijevnog tipa probave i motoričke aktivnosti. Treba napomenuti da se u ovom periodu najintenzivnije odvija transformacija struktura maternice, posebno u organima univerzalne hemoimunopoeze, o čemu svjedoči ne samo zamjena fetalnog hemoglobina definitivnim hemoglobinom, već i kvalitativne promjene u morfološkom i biohemijskom sastavu krvi. Povećanje broja faktora i njihova blaga fluktuacija u okruženju držanja novorođenih životinja doprinosi intenzitetu zamjene uteralnih struktura njihovog tijela na svim nivoima strukturne organizacije. Stoga je važno da se životinje u ovom periodu drže u uslovima koji zadovoljavaju njihove biološke potrebe. S tim u vezi, na nastavak neonatalnog perioda značajno utiču ne samo uslovi hranjenja, već i održavanje u prvim danima života. Ostvarenje genetske potrebe za aktivnim kretanjem posebno utiče na rast i razvoj životinja u periodu novorođenčeta.

Treba napomenuti da zdravlje proizvodnih životinja i realizacija njihovog genetskog potencijala za rast, razvoj, uzgojne kvalitete i produktivnost zavise od morfofunkcionalnog statusa tijela novorođenih životinja u neonatalnom periodu.

mlečni period Kod teladi traje 4 meseca, kod ždrebadi - 6, dok kod prasadi i štenadi - 1,5-2 meseca. Tokom mliječnog perioda dolazi do postepenih strukturnih i funkcionalnih promjena, a najviše u organima probavnog aparata. Postoji određeni prelaz sa potrošnje ne samo mlijeka, već i hrane biljnog porijekla. Kao rezultat toga, sluznica želuca i crijeva se intenzivno mijenja i povećava njihov volumen i dužina. Na kraju mliječnog perioda, životinje mogu u potpunosti koristiti konačnu hranu svojstvenu ovoj vrsti. Implementirano genetska mogućnost sisara do samostalnog postojanja u okruženju.

pubertet karakteriše brzi rast i razvoj unutrašnje organe, reproduktivni aparat i soma. Formiranje funkcije spolnih žlijezda predodređuje oslobađanje hormona koji doprinose razvoju sekundarnih spolnih karakteristika.

Period fiziološke zrelosti Karakterizira ga značajno smanjenje relativne mase koštanog sistema na pozadini povećanja žive težine i manifestacije spolnog dimorfizma. Životinjski organizam je sposoban da obavlja funkciju reprodukcije.

period maksimalne produktivnosti. Završava se intenzivan rast koštanih organa, počinje njihova potpuna sinostoza. U tkivima organa dolazi do zamjene struktura i većina parenhimskih komponenti se transformiše u imunokompetentne strukture u stromalne komponente obogaćene masnim komponentama.

U ovim starosnim periodima dolazi do strukturnih i funkcionalnih promena u koštanom sistemu, čija je jedna od glavnih funkcija funkcija hemoimunopoeze. Zbog činjenice da skeletni sistem osigurava dobrobit organizma, postaje neophodno odrediti periode osteogeneze kod životinja nakon rođenja.

Uprkos razlici u vremenu novorođenčeta, kod životinja postoji nekoliko glavnih faza osteogeneze.

Prva faza- intenzivna transformacija prenatalnih struktura u koštanim organima na pozadini povećanja količine koštanog tkiva i crvene koštane srži s manjim makroskopskim promjenama. Dolazi do ekspanzije epifiznih centara okoštavanja i formiranja novih, posebno u koštanim organima aksijalnog skeleta, što se nastavlja i u periodu novorođenčeta.

Druga faza- intenzivan razvoj i rast veličine epifiznih i apofiznih centara okoštavanja. Povećanje količine retikulo-fibroznog koštanog tkiva sa intenzivnom transformacijom u lamelarno. Formiranje sloja kompaktnog koštanog tkiva u pršljenima i prsnoj kosti. Zamjena crvene koštane srži žutom (masnom), što je posebno karakteristično za tubularne kosti. Traje tokom mlečnog perioda.

Treća faza- intenzivan rast i spor razvoj, koji se očituje značajnim povećanjem veličine koštanih organa, intenzivnim smanjenjem količine hrskavičnog tkiva, zamjenom grubog fibroznog koštanog tkiva lamelarnom osteonskom strukturom, posebno u kompaktnom sloju cjevastih koštanih organa ekstremiteta. Potpuna zamjena crvene koštane srži žutom u tubularnim koštanim organima ekstremiteta. Pojava odvojenih nakupina adipocita u koštanim organima aksijalnog skeleta i prsne kosti. Traje do puberteta.

Četvrta faza- spor rast i intenzivan razvoj. Smanjenje intenziteta rasta parametara koštanih organa na pozadini intenzivne zamjene grubo vlaknastog koštanog tkiva lamelarnim tkivom i formiranja srednje- i krupnoćelijskog spužvastog koštanog tkiva. Uništavanje spužvastog koštanog tkiva u centru epifiza i punjenje žutom koštanom srži. Stanjivanje zglobne i, posebno, metafizne hrskavice. Sinostoza epifize: kompletna u proksimalnoj epifizi radijusa i distalne - tibije i djelomično - u distalnoj epifizi humerusa i femura, neznatna - u proksimalnoj epifizi nadlaktične kosti i femura i odsutna - u distalnoj epifizi radijusa. Značajno zadebljanje koštanih organa, zbog kompaktnog koštanog tkiva, nastavlja se do kraja fiziološke zrelosti životinja.

Peta faza– sporo i stalno preuređenje u skladu sa statičkim i dinamičkim opterećenjima. Remodeliranje (destrukcija i obnova) koštanog tkiva osigurava stalan sastav minerala u krvi, izazivajući stvaranje pojedinačnih nakupina crvene koštane srži, stanjivanje zglobne hrskavice, uništavanje metafiznih hrskavica i stvaranje sklerotičnih linija iz epifiznog subhondralnog koštanog tkiva na njihovom mjestu. Crvena koštana srž nalazi se u prsnoj kosti, kralješcima i distalnim dijelovima rebara. Nastavlja se tokom produktivnog perioda, na kraju kojeg dolazi do smanjenja količine koštanog tkiva kao rezultat prevlasti procesa destrukcije nad procesima formiranja, što izaziva pojavu fiziološke osteoporoze.

Utvrđivanje faza morfogeneze koštanih organa na osnovu njihovih strukturnih karakteristika i povezanih s funkcijom hemoimunopoeze pruža mogućnost stvaranja odgovarajućih uvjeta za ishranu i držanje životinja, te korištenje ovih podataka prilikom dijagnosticiranja kršenja strukture i funkcije koštanog sustava.

Agarkov A.V. FGBOU VPO "Stavropoljski državni agrarni univerzitet", Stavropolj

Uvod. Imuni sistem radi važnu ulogu u održavanju strukturne i funkcionalne postojanosti novorođenčeta. Nakon rođenja, da bi se oduprle mnogim etiološkim patogenim supstancama, životinje moraju imati visok nivo imunobiološke zaštite. Osobe sa smanjenim imunobiološkim statusom ne ostvaruju potpuno programirane genotipske sposobnosti u ranim fazama postnatalnog razvoja. Stoga će ciljana identifikacija zaostalih karika u neonatalnim razdobljima razvoja pomoći da se maksimizira individualna rezerva životinjskog organizma i odredi skup preventivnih mjera. S tim u vezi, proučavanje karakteristika imunobiološkog statusa u neonatalnom periodu postaje relevantno i značajno za veterinarsku nauku i praksu.

Cilj rada je bio da se identifikuju novorođenačke karakteristike imunobiološkog statusa novorođenih prasadi.

Materijal i metodologija istraživanja. Studije su sprovedene u pomoćnoj farmi Stavropoljskog kraja. Za istraživanje je odabrano 20 prasadi od krmača velike bijele rase prvog prasenja u neonatalnom periodu.

Kod prasadi 3., 5., 10. dana nakon rođenja utvrđeni su sljedeći pokazatelji: hematološki - broj leukocita, limfocita, eritrocita; specifični pokazatelji koji karakterišu ukupnu rezistenciju - funkcionalna aktivnost neutrofila, fagocitni indeks, fagocitni broj, fagocitni kapacitet krvi, kao i baktericidna i lizozimska aktivnost krvnog seruma; sadržaj glavnih klasa imunoglobulina - IgA, IgG, IgM.

Funkcionalna aktivnost neutrofila ocjenjivana je fagocitnom aktivnošću (PAN%), fagocitnim brojem (PF), fagocitnim indeksom (PI), fagocitnim kapacitetom krvi (FEC) - DC. Novikov (2001). Baktericidna aktivnost krvnog seruma - prema O.V. Smirnova i T.A. Kuzmina (1966), aktivnost alizozima krvnog seruma - prema V.T. Dorofeichuk (1998).

Digitalni podaci se obrađuju biometrijskim metodama prema N.A. Plohinsky (1987), koristeći primijenjene kompjuterski programi Microsoft Excel i Biostat.

Rezultati i diskusija. Iz podataka prikazanih u tabeli 1. i na slici 1. vidi se da su indikatori imunobiološkog statusa u trendovima opadanja vrednosti tokom perioda neonatalnog razvoja.

Tabela 1. Pokazatelji formiranja imunobiološkog statusa prasadi u neonatalnom periodu

Indikatori	Period istraživanja, dani
Indikatori
Leukociti, 109/l
T-limfociti, %
B-limfociti, %
Eritrociti, 1012/l



FEK, hiljada/mm3

Rice. 1. Formiranje imunobiološkog statusa prasadi u neonatalnom periodu

Kod prasadi je sadržaj leukocita za odabrani period istraživanja bio podložan fluktuacijama. Tako je 3. dana iznosila 6,73±0,12*109/l, 5. dana 5,21±0,17x109/l i 10. dana 5,88±0,14x109/l, respektivno. Kvantitativni sastav limfocita za analizirane periode, odnosno T-limfocita, bio je trećeg dana - 32,69±1,13%, što je više za 31,6% u odnosu na peti i za 13,3% u odnosu na deseti dan nakon rođenja. Međutim, nivo B-limfocita je značajno povećan desetog dana i iznosio je 17,07±0,44%, uprkos tome, do trećeg dana je iznosio 10,61±0,41%, a petog dana 7,33±0,15%.

Broj eritrocita kod prasadi varirao je u fiziološkim vrednostima od 2,45±0,38x1012/l trećeg dana do 2,68±0,11x1012/l desetog dana bez naglog pada i porasta.

Najranjivija karika u specifičnim pokazateljima prirodne otpornosti organizma prasadi bila je funkcionalna aktivnost neutrofila - posebno njihova fagocitna sposobnost, koja je imala tendenciju pada i iznosila je 32,41 ± 2,03% - trećeg dana, petog - 21,15 ± 1,21 ± 1,21 ± 1,21 ± 1,21 %.

Promjene baktericidne aktivnosti krvnog seruma tokom perioda istraživanja imale su sljedeće vrijednosti - 27,52±2,41%, 22,97±2,08%, 29,18±1,52%, i aktivnosti lizozima krvnog seruma - 24,48±1,54%, 13,36±1,54%, 13,36±1,14%, 13,36±1,14%, što takođe potvrđuje prirodnu stopu smanjenja. za analizirani period.

Starosni nivoi glavnih klasa imunoglobulina (IgA, IgG, IgM) u neonatalnom periodu ukazuju na aktivaciju imunogeneze kod prasadi u najvećoj meri trećeg i desetog dana nakon rođenja. Nivo imunoglobulina petog dana neonatalnog perioda u ispitivanju potomstva dobija deficitarne vrijednosti u odnosu na 3. i 10. dan istraživanja. Tako je koncentracija IgA bila 0,24±0,01 g/l trećeg dana, 0,11±0,01 g/l 5. dana i 0,34±0,02 g/l 10. dana. IgG - (3,42±0,05 g/l, 2,73±0,02 g/l, 3,89±0,05 g/l), i IgM - (0,47±0,03 g/l, 0,21±0,06 g/l, 0,51±0,07 g/l).

Zaključci i zaključak. Na osnovu rezultata istraživanja može se zaključiti da su imunobiološki parametri prasadi u neonatalnom periodu valovitog karaktera formiranja, a peti dan nakon rođenja karakterizira ih nestabilnost, što se izražava u smanjenim vrijednostima u odnosu na treći i deseti dan istraživanja. Ovaj nepovoljni (kritični) period podrazumeva najveći intenzitet metaboličkih procesa, najveća prilika poremećaj adaptivnih mehanizama, čineći u ovom trenutku nastalo potomstvo osjetljivijim i manje stabilnim, što se mora uzeti u obzir prilikom uzgoja prasadi.

Bibliografija:

Anokhin, Yu.N. Ekološki princip morfo-funkcionalne organizacije imunog sistema / Yu.N.Anohin // Ekologija. - 2005. - N° 10. - S. 39-42.
Baevsky, R.M. Baevsky R.M., Berseneva A.P. Otsenka adaptacijske mogućnosti i rizik od razvoja bolesti. - M.: Medicina, - 2001.- 236 str.
Voronin E.S. Imunologija / E.S.Voronin, A.M.Petrov, M.M.Serykh, D.A.Dervishov. - M.: Kolos-Pres, 2002.- 408 str.
Dmitriev, A.F. Teorijski preduslovi za predviđanje održivosti novorođenih životinja / / Aktuelni problemi i dostignuća u oblasti reprodukcije i biotehnologije reprodukcije životinja: Sub. naučnim tr./ SGSHA. - Stavropolj, 1998. - S. 117-119.
Dmitriev, A.F. Predviđanje održivosti novorođenih jagnjadi / koautori: E.I. Postnikov, A.U. Ediev, A.N. Simonov, D.A. Isabaeva // Ovce, koze, posao s vunom. - 2001. - Br. 4. - S. 26-29.
Fedyuk, V.V., Shatalov, S.V., Koshlyak, V.V. Prirodna otpornost goveda i svinja / Monografija. - Persianovskiy - 2007. - 175 str.
Khaitov, R.M., Pinegin, B.V. Savremeni imunomodulatori: osnovni principi njihove primene / M.R. Khaitov, B.V. Pinegin// Imunologija.-2000.- Br. 5.- S. 4-7.
Baxter, E.M., Jarvis, S., Sherwood, L., Robson, S.K., Ormandy, E., Farish, S.M., Roehe, R., Lawrence, A.B. i Edwards, S.A. Indikatori preživljavanja prasadi u sistemu prasenja na otvorenom. Livest. Nauka. - 2009. - P. 266-276.
Le Dividich J, Rooke J.A. i Herpin T.M. Nutritivni i imunološki značaj kolostruma za novorođenče svinje. Časopis za poljoprivredne nauke 143.2005. - P. 469-485.
Xu R.J., Zhang S.H., Wang F.U. Postnatalna adaptacija gastrointestinalnog trakta u novorođenčadi: moguća uloga faktora rasta koji se prenose mlijekom. StočarstvoProdScience66.-2000.-P. 95-107.

Sažetak. U usporedbi s drugim domaćim životinjama, prasad su među funkcionalno najnezrelijim. Njihov imuni odgovor nije savršen, jer je aktivnost i broj imunokompetentnih ćelija niski, nivo sinteze antitijela niži nego kod odraslih, pa je i osjetljivost na patogene faktore veća. Najrazvijenija novorođena prasad brže normalizuje formiranje imunobiološkog potencijala.

Poboljšanje sigurnosti novorođenih prasadi aktualan je zadatak domaće i strane veterinarske medicine. Za njegovo rješavanje predlažu se različite metode tehnološke i medicinske prirode. Većina ovih metoda ima za cilj poboljšanje imunobiološkog statusa prasadi. U međuvremenu, u literaturi postoji vrlo malo podataka o fiziološkim parametrima staničnih i humoralnih struktura krvi prasadi u neonatalnom periodu, što omogućava adekvatnu procjenu stanja rezistencije ispitivane stoke i veličine utjecaja tehnogenih, medicinskih i antigenskih faktora na nju.

S tim u vezi, proveli smo istraživanje niza imunobioloških pokazatelja velikih bijelih prasadi. Cilj rada je bio da se identifikuju novorođenačke karakteristike imunobiološkog statusa novorođenih prasadi. Otkrivene su karakteristike formiranja imunobiološkog statusa novorođenih prasadi u neonatalnom periodu. Dobiveni podaci mogu se koristiti za povećanje preživljavanja i sigurnosti prasadi u ranim periodima ontogeneze. Naučno je dokazano da su nivo imunobiološke zaštite organizma i adaptivni potencijal na uslove životne sredine međusobno zavisni i međuzavisni. Dakle, proučavanje mehanizama formiranja imunobiološkog statusa u neonatalnom periodu ima krajnji cilj potvrđivanje intenziteta odbrane organizma.

Uvod

Progresivni načini uzgoja goveda zahtijevaju organizaciju i implementaciju naučno utemeljenog sistema zootehničkih, veterinarskih i organizaciono-ekonomskih mjera.

Uzgoj treba organizirati na način da se osigura optimalan rast i razvoj mladih životinja uz racionalno trošenje rada i hrane i time postavi temelj za kasniju produktivnost odraslih životinja. Pravilan uzgoj mladih životinja u velikoj mjeri određuje optimalnu manifestaciju genetski uvjetovane produktivnosti životinja.

U uslovima specijalizacije i intenziviranja stočarstva, od posebnog je značaja poznavanje obrazaca rasta i razvoja. Karakteristike rani period, kako se može u potpunosti iskoristiti. Treba uzeti u obzir, na primjer, da energija rasta opada sa godinama, a plaćanje hrane, tj. povećava se potrošnja hrane po kilogramu prirasta.

Pravilna ishrana teladi u prvim danima i nedeljama života jedan je od ključnih faktora koji garantuju pun rast i razvoj životinja. Samo zdravo tele može postati visokoproduktivna krava u budućnosti. To potvrđuju rezultati naučnih istraživanja i praksa efikasnog stočarstva. Nedostatak barem jednog nutrijenta u ishrani uzrokuje poremećaje u razvoju organa i tkiva sa velikom stopom rasta, što smanjuje vitalnost i otpornost teladi na bolesti.

U mliječnom periodu mlada goveda su posebno potrebna potpune i najpotpunije ishrane balansirani elementi ishrana. U ovom uzrastu mlada goveda su posebno osetljiva na nedostatak mikro-makro elemenata, vitamina i drugih biološki aktivnih materija.

Obogaćivanje ishrane kompleksom biološki aktivnih supstanci je jednostavna i ujedno efikasna prilika za povećanje produktivnosti domaćih životinja uopšte, a posebno mladih goveda.

cilj teza- bila je studija efikasnosti upotrebe Biavit 30-optim pri uzgoju teladi u mliječnom periodu.

U vezi sa navedenim, u svom radu postavljamo sljedeće zadatke:

1. Otkriti uticaj dodatka Biavit 30-optimum na rast i razvoj teladi.

2. Odrediti efikasnost biavit-30 optima na troškove stočne hrane po jedinici proizvodnje.

3. Odredite ekonomska efikasnost upotreba biavita u uzgoju teladi mliječnog perioda.

Pregled literature

Osobine fizioloških procesa u ranom periodu života teladi

Novorođene životinje u aspektu vrste rađaju se sa različitim stepenom fiziološke zrelosti i ne mogu sve postojati samostalno, već zavise od majčinog tela koje preko mleka ostvaruje suptilnu vezu sa rođenim potomstvom. Takvi odnosi između majke i potomstva formirani su tokom dugog filogenetskog razvoja i opstali su do danas. Novorođena telad, za razliku od odraslih životinja, ima svoje fiziološke karakteristike. U postembrionalnom periodu razvoja u tijelu mladih životinja dolazi do morfoloških, biohemijskih i fizioloških promjena. S godinama se količina vode u tijelu smanjuje. Dakle, omjer proteina i vode u tkivima novorođenčeta je 1:5, 1:6, kod odrasle osobe - 1:4. Tkivni proteini igraju važnu ulogu u metabolizmu vode (koji je vrlo intenzivan u prvim danima života); kod novorođenih mladih životinja su u stanju značajnog otoka, koji se s godinama smanjuje. Tijelo novorođene životinje karakterizira niz fizioloških i biohemijskih karakteristika: ima slab mehanizam za regulaciju tjelesne temperature, metabolizma vode i minerala, mnogi enzimski sistemi su slabo razvijeni ili još nisu stvoreni. Po prvi put u životu mladih životinja, krv ima blago kiselu ili neutralnu reakciju (pH 6,8-7,0). Iako puferski sistemi krvi i tkiva funkcionišu, oni još nisu dovoljno stabilni i pH krvi se lako može promijeniti. Krvni serum novorođenih teladi sadrži skoro 2 puta manje proteina. Istovremeno, krv sadrži povećanu količinu šećera, mliječne kiseline, amidnog dušika i acetonskih tijela. Studije o proučavanju humoralnih zaštitnih faktora su pokazale da se oni uglavnom formiraju nakon rođenja zbog majčinog kolostruma. U procesu individualnog razvoja dosljedno se bilježi formiranje pojedinačnih faktora prirodnog otpora. Karakteristika centralnog sistema je nezrelost moždane kore u ranim fazama postnatalnog razvoja. Nervna regulacija osnovnih fizioloških procesa odvija se uglavnom zbog bezuvjetnih refleksnih reakcija. I tek kasnije dolazi do formiranja uvjetnih refleksa, koji novorođenčetu omogućavaju da se prilagodi uvjetima okoline. Regulatorni uticaj centralnog nervnog sistema na funkcije prenosa toplote, varenja, hematopoeze se postepeno povećava.

Metabolizam karakterizira intenzitet i visoki nivo sintetičkim procesima. Izmjena plinova kod mladih životinja je intenzivnija nego kod odraslih, potrošnja kisika je veća, a oslobađanje ugljičnog dioksida intenzivnije nego kod odraslih, što je važan faktor u regulaciji acidobazne ravnoteže. Termoregulacija je složen neurohumoralni proces održavanja ujednačene tjelesne temperature uz pomoć fizičkih i kemijskih procesa. Kod novorođenih životinja ovaj proces je nesavršen zbog zaostajanja u razvoju centralnog nervnog sistema i zahtijeva stabilnost temperature okoline u prvim satima dana njihovog života. Normalno razvijena telad se rađaju sa svim mliječnim sjekutićima i osam zuba (ili izbijaju prvi put nekoliko dana nakon rođenja). Smatra se da je prisustvo četiri ili manje sjekutića kod novorođenih teladi znak pothranjenosti. Želudac i crijeva novorođenih teladi su malog kapaciteta i sadrže viskozni mekonij nakupljen u periodu fetalnog razvoja. Od svih odjela višekomornog želuca u trenutku rođenja, samo je sibuh dobro razvijen u tele, zbog čega nosi glavni teret u procesu probave. Volumen sićuha zavisi od starosti, rase i zavisi od veličine teleta. Fiziološki kapacitet sibuha kod novorođenih teladi zavisi od anatomskih i fizioloških karakteristika i razvoja potomstva. Sibuh se brzo povećava i nekoliko dana nakon rođenja, njegov kapacitet može doseći 4-6,5 litara. Telad težine 32-35 kg, u prvim danima života, može pojesti do 12 litara dnevno uz 6-8 obroka dnevno, a neka i do 20 litara. Sirište i crijeva novorođenih teladi koja nisu prekrivena sluzom i dalje nemaju barijerne funkcije, a proteini, imunološke tvari i mikrobi koji ulaze u probavne organe nisu izloženi probavnim sokovima i nepromijenjeni prodiru kroz sluznicu. Gastrointestinalni trakt novorođenih životinja je bez mikroflore. Međutim, već u prvom danu života naseljavaju ga bakterije mliječne kiseline i enterokoki, bifidumbakterije, Escherichia coli, stafilokoki. Štaviše, crijeva se najbrže naseljavaju Escherichia coli. Pravovremenim primanjem visokokvalitetnog kolostruma novorođenčadi, povećava se kolonizacija tankog crijeva lakto- i bifidumbakterijama, koncentracija Escherichia coli naglo opada, a ona i druga mikroflora naseljavaju stražnji dio crijeva. Tokom perioda kolostruma, crevni mikrobni pejzaž se stabilizuje i kvantitativno i kvalitativno.

Sastav normalne crijevne mikroflore zdravih teladi sastoji se od jednakog broja laktobacila, bifidumbakterija i ešerihija, dok je broj populacija stafilokoka 2 puta manji. Brojne studije su pokazale da je teleća pljuvačka slična slini krava i da ima alkalnu reakciju (pH 8,0-8,2). Žlijezde slinovnice usne šupljine, parotidne, submandibularne i sublingvalne funkcioniraju normalno od prvih minuta života, ali luče malo pljuvačke. Amilaza je enzim koji uzrokuje hidrolitičku razgradnju glikogena i škroba u glukozu, maltozu. Nedostaje dekstrin. Pljuvačka mladih teladi sadrži enzim lipazu, koji djeluje samo na trigliceride mliječne masti. Optimalni pH za lipazu je 4,5-6,0. Oslobađanje lipaze se aktivira u procesu sisanja kolostruma za vrijeme pijenja, a snažno stimulativno djelovanje uočava se pri korišćenju sisnih pojilica iz kojih kolostrum dolazi sporo. Njegova aktivnost opada sa starošću teleta, a do 3 mjeseca života potpuno prestaje. Prvi preživar kod teladi može se pojaviti već u dobi od nedelju dana, ali su periodi preživara uglavnom veoma slabi; potpuno smanjenje ožiljka počinju tek u dobi od 21-30 dana. Dužina tankog crijeva je u prosjeku 16 m, debljina - 2-3 m. Peristaltika crijeva u prvih 10 dana života je neaktivna. Za razliku od odraslih životinja, kod kojih se oko 80% konzumirane hrane probavlja već u buragu uz pomoć mikroflore koja tu živi, novorođeno tele ima samo skup vlastitih enzima za korištenje hranjivih tvari koje ulaze u organizam. Neki od njih doprinose asimilaciji samo proteina svježeg kolostruma, drugi enzimi su uključeni u proces cijepanja ugljikohidrata. Tako je aktivnost crijevne laktoze nakon rođenja 10 puta veća od aktivnosti maltoze, pa se mliječni šećer (laktoza) probavlja odmah nakon rođenja teleta, a šećer od trske ili cvekle (saharoza) organizam ne apsorbira. Do 28 dana starosti škrob i proizvodi njegovog raspadanja (dekstrin i maltoza) se ne probavljaju, jer su enzimi amilaza (dijastaza) i maltoza u niskim koncentracijama u preželudačnom i crijevnom soku. Aktivnost laktoze u crijevima opada s godinama teladi. U prvom danu života, crijeva teladi se po pravilu oslobađaju izvornog izmeta (mekonija). Gotovo sva voda i čvrste tvari sadržane u kolostrumu se probavljaju i apsorbiraju. Tokom 2-5. dana života, telad izlučuje oko 230 g izmeta dnevno, koji se sastoji od u prosjeku 74% vode i 26% čvrste tvari.

Od karakteristika gastrointestinalnog trakta novorođenih teladi treba istaknuti i povećanu (u odnosu na odrasle životinje) eozinofiliju sluznice i bogatstvo tankog crijeva limfoidnim elementima. Barijerna funkcija jetre kod novorođenih teladi je nedovoljna. Neutralizacija toksičnih supstanci je slaba, pa su kod teladi česti slučajevi crijevne intoksikacije i upale u gastrointestinalnom traktu. U prvih 10 dana života, protrombinski indeks kod teladi je značajno niži nego kod odraslih životinja. Jetra novorođenih teladi mnogo je bogatija glikogenom nego kod odraslih životinja, u njoj se gotovo stalno otkriva hemosiderin, što se kod odraslih životinja smatra patologijom. Do 5 dana starosti telad imaju bilirubinemiju, što se objašnjava slabom konjugacionom funkcijom jetre u odnosu na bilirubin u krvi. Ekskretorna funkcija jetre kod teladi je na niskom nivou. Prisustvo mikrocitoze kod teladi rezultat je opće funkcionalne slabosti jetre i njene niske hematopoetske funkcije. Tako je u prvim danima života funkcija jetre kod teladi u odnosu na stvaranje krvnih bjelančevina, hematopoetina, vezivanje i izlučivanje bilirubina niža nego u starijoj dobi. To ukazuje na opću hipofunkciju jetre i njenu funkcionalnu nezrelost. Vezivno tkivo kod mladih životinja je veće nego kod odraslih. Povećana je apsorpciona funkcija RES ćelija (retikuloendotelnog sistema), a smanjena enzimska funkcija. Povećana apsorpcija tkiva mladih životinja doprinosi njihovoj osjetljivosti na razne zarazne i toksične bolesti. Svjetlosna propusnost lokalnih barijera uzrokuje ulazak toksina u parenhimske organe i degeneraciju potonjih. To stvara priliku za pojavu bakterijemije i generalizaciju patološkog procesa. Jačanje proliferativnih procesa uzrokuje pojavu lokalnih infiltrativnih žarišta i hiperplastičnih procesa u regionalnom limfnom tkivu. Infekcije i intoksikacije mladog organizma praćene su velikom leukocitozom, snažnim uništavanjem eritrocita, veliki broj pigmenti, jaka apsorpcija, nedovoljan proces cijepanja antigena. Tijelo teladi do 45 dana starosti ne proizvodi antitijela na uneseni antigen, a kod 30% teladi se ne proizvode do 6 mjeseci starosti. Imuni sistem se kod novorođenih teladi formira postepeno. I u dobi od 45-110 dana slabo je reaktivna.

Pravovremenim unosom punopravnog kolostruma nadoknađuje se starosni imunološki nedostatak, razvija se prilično intenzivan lokalni i opći imunitet, a probavni trakt je naseljen korisnom mikroflorom. Zakašnjelim unosom kolostruma ili unosom fiziološki inferiornog kolostruma kod mladih životinja narušava se formiranje lokalne i opće zaštite i masovnost gastrointestinalne bolesti. Klinički punopravna telad su ona koja pri rođenju imaju standard žive težine za rasu (6-8% težine majke), ustaju na noge nakon rođenja u roku od 0,5-2 sata, imaju izražen refleks sisanja i dobar apetit. Takva telad nakon hranjenja imaju vedar izgled i veselje, vesela, dlaka je ujednačena, sjajna. Izvorni izmet (mekonij) je dobro formiran. Pokazuju snažnu reakciju na štipanje u sapi (skakanje, skakanje u stranu). Defektna (fiziološki nezrela) telad su letargična, neaktivna, puno leže i spavaju, otežano, nevoljko se dižu, refleks sisanja i apetit su slabo izraženi. Tjelesna temperatura kod zdravih teladi starih 1-3 dana kreće se od 38,5-39,3 0 C, puls - 150-170; broj respiratornih pokreta - 50-70 u 1 min. Tokom prvih dana života, izlučivanje fecesa se javlja u prosjeku 3 puta, urina - 4 puta dnevno.

Nivo održivosti novorođenih teladi može se odrediti koeficijentom katabolizma:

gdje je M1 težina teleta pri rođenju;

M 2 - težina teleta pri drugom vaganju.

Pošaljite svoj dobar rad u bazu znanja je jednostavno. Koristite obrazac ispod

Studenti, postdiplomci, mladi naučnici koji koriste bazu znanja u svom studiranju i radu biće vam veoma zahvalni.

Objavljeno na http://www.allbest.ru/

Ministarstvo Poljoprivreda Ruska Federacija

FGBOU Državna poljoprivredna akademija Uljanovsk. P.A. Stolypin

Esej

Na temu: "Fiziološke karakteristike razvoja teladi nakon rođenja"

Završio: student 3. godine, 2B grupa

Morozova A.K.

Provjerio: Lyubin N.A.

Uljanovsk - 2015

U postembrionalnom periodu razvoja u tijelu mladih životinja dolazi do morfoloških, biohemijskih i fizioloških promjena.

S godinama se količina vode u tijelu smanjuje. Dakle, omjer proteina i vode u tkivima novorođenčeta je 1:5, 1:6, kod odrasle osobe - 1:4. Tkivni proteini igraju važnu ulogu u metabolizmu vode (koji je vrlo intenzivan u prvim danima života); kod novorođenih mladih životinja su u stanju značajnog otoka, koji se s godinama smanjuje.

Tijelo novorođene životinje karakterizira niz fizioloških i biohemijskih karakteristika: ima slab mehanizam za regulaciju tjelesne temperature, metabolizma vode i minerala, mnogi enzimski sistemi su slabo razvijeni ili još nisu stvoreni. U prvim danima života mladih životinja krv ima blago kiselu ili neutralnu reakciju (pH 6,8-7,0). Iako puferski sistemi krvi i tkiva funkcionišu, oni još nisu dovoljno stabilni i pH krvi se lako može promijeniti. Krvni serum novorođenih teladi sadrži skoro 2 puta manje proteina. Istovremeno, krv sadrži povećanu količinu šećera, mliječne kiseline, amino dušika i acetonskih tijela.

Studije o proučavanju humoralnih zaštitnih faktora su pokazale da se oni uglavnom formiraju nakon rođenja zbog majčinog kolostruma. U procesu individualnog razvoja dosljedno se bilježi formiranje pojedinačnih faktora prirodnog otpora.

Karakteristika centralnog sistema je nezrelost moždane kore u ranim fazama postnatalnog razvoja. Nervna regulacija osnovnih fizioloških procesa odvija se uglavnom zbog bezuvjetnih refleksnih reakcija. I tek kasnije dolazi do formiranja uvjetnih refleksa, koji novorođenčetu omogućavaju da se prilagodi uvjetima okoline. Regulatorni uticaj centralnog nervnog sistema na funkcije prenosa toplote, varenja, hematopoeze se postepeno povećava.

Metabolizam karakteriše intenzitet i visok nivo sintetičkih procesa. Izmjena plinova kod mladih životinja je intenzivnija nego kod odraslih, potrošnja kisika je veća, a oslobađanje ugljičnog dioksida intenzivnije nego kod odraslih, što je važan faktor u regulaciji acidobazne ravnoteže.

Termoregulacija je složen neurohumoralni proces održavanja ujednačene tjelesne temperature uz pomoć fizičkih i kemijskih procesa. Kod novorođenih životinja ovaj proces je nesavršen zbog zaostajanja u razvoju centralnog nervnog sistema i zahtijeva stabilnost temperature okoline u prvim satima i danima njihovog života.

Normalno razvijena telad se rađaju sa svim mliječnim sjekutićima i osam zuba (ili izbijaju u prvim danima nakon rođenja). Smatra se da je prisustvo četiri ili manje sjekutića kod novorođenih teladi znak pothranjenosti.

Želudac i crijeva novorođenih teladi su malog kapaciteta i sadrže viskozni mekonij nakupljen u periodu fetalnog razvoja. Od svih odjela višekomornog želuca u trenutku rođenja, samo je sibuh dobro razvijen u tele, zbog čega nosi glavni teret u procesu probave. Volumen sićuha zavisi od starosti, rase i zavisi od veličine teleta.

Fiziološki kapacitet sibuha kod novorođenih teladi zavisi od anatomskih i fizioloških karakteristika i razvoja potomstva. Sibuh se brzo povećava i nekoliko dana nakon rođenja, njegov kapacitet može doseći 4-6,5 litara. Telad težine 32-35 kg u prvim danima života može pojesti do 12 litara dnevno sa 6-8 pojedinačnih hranjenja, a neka i do 20 litara.

Sirište i crijeva novorođenih teladi koja nisu prekrivena sluzom i dalje nemaju barijerne funkcije, a proteini, imunološke tvari i mikrobi koji ulaze u probavne organe nisu izloženi probavnim sokovima i nepromijenjeni prodiru kroz sluznicu.

Gastrointestinalni trakt novorođenih životinja je bez mikroflore. Međutim, već u prvom danu života naseljavaju ga bakterije mliječne kiseline i enterokoki, bifidumbakterije, Escherichia coli, stafilokoki. Štaviše, crijeva se najbrže naseljavaju Escherichia coli. Pravovremenim primanjem visokokvalitetnog kolostruma novorođenčadi, povećava se kolonizacija tankog crijeva lakto- i bifidumbakterijama, koncentracija Escherichia coli naglo opada, a ona i druga mikroflora naseljavaju stražnji dio crijeva.

Tokom perioda kolostruma, crevni mikrobni pejzaž se stabilizuje i kvantitativno i kvalitativno. Sastav normalne crijevne mikroflore zdravih teladi sastoji se od jednakog broja laktobacila, bifidumbakterija i ešerihija, dok je broj populacija stafilokoka 2 puta manji.

Brojne studije su pokazale da je teleća pljuvačka slična slini krava i da ima alkalnu reakciju (pH 8,0-8,2). Žlijezde slinovnice usne šupljine, parotidne, submandibularne i sublingvalne funkcioniraju normalno od prvih minuta života, ali luče malo pljuvačke. Amilaza je enzim koji uzrokuje hidrolitičku razgradnju glikogena i škroba u glukozu, maltozu. Nedostaje dekstrin. Pljuvačka mladih teladi sadrži enzim lipazu, koji djeluje samo na trigliceride mliječne masti. Optimalni pH za lipazu je 4,5-6,0. Oslobađanje lipaze se aktivira u procesu sisanja kolostruma za vrijeme pijenja, a snažno stimulativno djelovanje uočava se pri korišćenju sisnih pojilica iz kojih kolostrum dolazi sporo. Njegova aktivnost opada sa starošću teleta, a do 3 mjeseca života potpuno prestaje.

Prvi preživar kod teladi može se pojaviti već u dobi od nedelju dana, ali su periodi preživara uglavnom veoma slabi; potpuno smanjenje ožiljka počinju tek u dobi od 21-30 dana. Dužina tankog crijeva je u prosjeku 16 m, debljina - 2-3 m. Peristaltika crijeva u prvih 10 dana života je neaktivna.

Za razliku od odraslih životinja, kod kojih se oko 80% konzumirane hrane probavlja već u buragu uz pomoć mikroflore koja tu živi, novorođeno tele ima samo skup vlastitih enzima za korištenje hranjivih tvari koje ulaze u organizam. Neki od njih doprinose asimilaciji samo proteina svježeg kolostruma, drugi enzimi su uključeni u proces cijepanja ugljikohidrata. Tako je aktivnost intestinalne laktaze nakon rođenja 10 puta veća od aktivnosti maltaze, pa se mliječni šećer (laktoza) probavlja odmah nakon rođenja teleta, a šećer od trske ili cvekle (saharoza) organizam ne apsorbira. Do navršenih 28 dana škrob i proizvodi njegovog raspadanja (dekstrin i maltaza) se ne probavljaju, jer su enzimi amilaza (dijastaza) i maltaza u niskim koncentracijama u preželudačnom i crijevnom soku. Aktivnost laktaze u crijevima opada s godinama teladi. postembrionalna fiziološka rezistencija mladih

U prvom danu života, crijeva teladi se po pravilu oslobađaju izvornog izmeta (mekonija). Gotovo sva voda i čvrste tvari sadržane u kolostrumu se probavljaju i apsorbiraju. Tokom 2-5. dana života, telad izlučuje oko 230 g izmeta dnevno, koji se sastoji od u prosjeku 74% vode i 26% čvrste tvari. U narednih pet dana prosječna dnevna količina fecesa smanjuje se na 110-120 g zbog boljeg varenja gustih tvari kolostruma.

Od karakteristika gastrointestinalnog trakta novorođenih teladi treba istaknuti i povećanu (u odnosu na odrasle životinje) eozinofiliju sluznice i bogatstvo tankog crijeva limfoidnim elementima.

Barijerna funkcija jetre kod novorođenih teladi je nedovoljna. Neutralizacija toksičnih supstanci je slaba, pa su kod teladi česti slučajevi crijevne intoksikacije i upale u gastrointestinalnom traktu. U prvih 10 dana života, protrombinski indeks kod teladi je značajno niži nego kod odraslih životinja.

Jetra novorođenih teladi mnogo je bogatija glikogenom nego kod odraslih životinja, u njoj se gotovo stalno otkriva hemosiderin, što se kod odraslih životinja smatra patologijom.

Do 5 dana starosti telad imaju bilirubinemiju, što se objašnjava slabom konjugacionom funkcijom jetre u odnosu na bilirubin u krvi. Ekskretorna funkcija jetre kod teladi je na niskom nivou. Prisustvo mikrocitoze kod teladi rezultat je opće funkcionalne slabosti jetre, a posebno njene niske hematopoetske funkcije.

Tako je u prvim danima života funkcija jetre kod teladi u odnosu na stvaranje krvnih bjelančevina, hematopoetina, vezivanje i izlučivanje bilirubina niža nego u starijoj dobi. To ukazuje na opću hipofunkciju jetre i njenu funkcionalnu nezrelost.

Vezivno tkivo kod mladih životinja je veće nego kod odraslih. Povećana je apsorpciona funkcija RES ćelija (retikuloendotelnog sistema), a smanjena enzimska funkcija. Povećana apsorpcija tkiva mladih životinja doprinosi njihovoj osjetljivosti na razne zarazne i toksične bolesti. Svjetlosna propusnost lokalnih barijera uzrokuje ulazak toksina u parenhimske organe i degeneraciju potonjih. To stvara priliku za pojavu bakterijemije i generalizaciju patološkog procesa. Jačanje proliferativnih procesa uzrokuje pojavu lokalnih infiltrativnih žarišta i hiperplastičnih procesa u regionalnom limfnom tkivu. Infekcije i intoksikacije mladog organizma praćene su velikom leukocitozom, snažnim uništavanjem eritrocita, oslobađanjem velike količine pigmenata, jakom apsorpcijom i nedovoljnim cijepanjem antigena.

Tijelo teladi do 45 dana starosti ne proizvodi antitijela na uneseni antigen, a kod 30% teladi se ne proizvode do 6 mjeseci starosti. Imuni sistem se kod novorođenih teladi formira postepeno. Čak iu dobi od 45-110 dana, blago je reaktivna.

Klinički punopravna telad su ona koja pri rođenju imaju standard žive težine za rasu (6-8% težine majke), ustaju na noge nakon rođenja u roku od 0,5-2 sata, imaju izražen refleks sisanja i dobar apetit. Takva telad nakon hranjenja imaju vedar izgled i veselje, vesela, dlaka je ujednačena, sjajna. Izvorni izmet (mekonij) je dobro formiran. Pokazuju snažnu reakciju na štipanje u sapi (skakanje, skakanje u stranu). Defektna (fiziološki nezrela) telad su letargična, neaktivna, puno leže i spavaju, otežano, nevoljko se dižu, refleks sisanja i apetit su slabo izraženi.

Tjelesna temperatura kod zdravih teladi starih 1-3 dana kreće se od 38,5-39,30C, puls - 150-170; broj respiratornih pokreta - 50-70 u 1 min. Tokom prvih dana života, izlučivanje fecesa se javlja u prosjeku 3 puta, urina - 4 puta dnevno.

Nivo održivosti novorođenih teladi može se odrediti koeficijentom katabolizma:

Gdje M1- težina teleta pri rođenju;

M2- težina teleta pri drugom vaganju

U isto vrijeme, novorođena telad se može testirati na McClure Aldrich hidrofilni test. Test je postavljen na sljedeći način: dlake se uklanjaju s nepigmentiranog područja kože kod ispitivane životinje na standardni način. U središtu oslobođenog područja, koža se skuplja u nabor i mjeri kaliperom. Zatim se 0,5 ml fiziološkog rastvora ubrizgava u vrh nabora. Nakon ubrizgavanja, mjeri se rezultirajuća brtva. Ubuduće se mjerenje ponavlja svakih 10-15 minuta. do potpune apsorpcije fiziološkog rastvora.

Utvrđeno je da je kod teladi normalne vitalnosti koeficijent katabolizma 0,99-1,05, debljina kožnog nabora 6-7 mm, a resorpcija fiziološkog rastvora nastupa za 45-60 minuta. Odstupanje u stranu ukazuje na povećanje ili smanjenje reaktivnosti životinje. Kod hipotrofičnih teladi sa smanjenom vijabilnošću, koeficijent katabolizma je manji od 0,99, a resorpcija otopine se događa u roku od 20-30 minuta.

Novorođena telad sa niskim koeficijentom katabolizma pod nepovoljnim uticajima okoline predisponirana su bolestima gastrointestinalnog trakta.

Dakle, određivanje indeksa neonatalne vitalnosti nije teško i omogućava fokusiranje na fiziološki slabu telad prije nego što razviju kliničke znakove bolesti.

Hostirano na Allbest.ru

Slični dokumenti

Izvodljivost upotrebe ljekovitog bilja za liječenje gastrointestinalnih bolesti teladi. Etiologija dispepsije kod novorođenih teladi. Morfološke promjene u njihovoj krvi s dispepsijom. Karakteristike uslova rada radnika stočarskih farmi.

disertacije, dodato 28.07.2010

Razvoj nutritivnih funkcija teladi nakon rođenja, nutritivna vrednost mliječne hrane za njihov organizam, trajanje mliječnog perioda, načini smanjenja upotrebe punomasnog mlijeka u ishrani teladi. Niz zamjena za punomasno mlijeko.

sažetak, dodan 16.03.2012

Potrebe teladi i mladih životinja za energijom, nutrijentima i biološki aktivnim materijama. Procjena utjecaja ishrane na zdravlje teladi, goveda i njihovu kasniju produktivnost. Režimi ishrane teladi u periodu kolostruma i mleka.

seminarski rad, dodan 08.01.2014

Utjecaj ishrane steonih suhih krava na održivost teladi, njihov rast i razvoj. Osobine razvoja teladi mliječnog perioda. Ishrana kolostrumom, mliječni periodi, prevencija crijevnih smetnji. Upotreba aditiva za stočnu hranu.

seminarski rad, dodan 30.11.2011

Razvoj patoloških procesa u dispepsiji. Mehanizam razvoja probavnih smetnji kod mladih životinja. Simptomi dispepsije kod novorođenčadi. patoloških promjena. Diferencijalna dijagnoza bolesti. Sprovođenje terapijskih mjera.

sažetak, dodan 05.01.2011

Uzgoj teladi od rođenja do 2 meseca. Hranjenje i održavanje teladi za vreme ručnog napajanja na individualnim i grupnim pojilicama i kada se uzgajaju pod kravama dojiljama. Organizacija ljetne ishrane i održavanje teladi.

seminarski rad, dodan 05.10.2008

Pojam, glavni simptomi, etiologija i patogeneza dispepsije kod novorođenih teladi. Početni mehanizam probave. Analiza kliničkih znakova i dijagnoza bolesti. Učinkovitost terapijskog liječenja i prevencije dispepsije.

sažetak, dodan 17.11.2010

Hranjenje i održavanje teladi tokom ručnog hranjenja kolostrumom i mlekom, kao i kod uzgoja dojilja. Organizacija održavanja i ispaše teladi u ljetni period. Briga o mladim životinjama u dobi od 2-6 mjeseci. Osobine tova goveda mesnih rasa.

seminarski rad, dodan 21.03.2013

Etiološka uloga virusnih respiratornih infekcija u nastanku, razvoju i širenju bronhopneumonije kod mladih domaćih životinja. Veterinarsko i sanitarno stanje privrede. Sanitarno-higijenski uslovi za držanje teladi.

seminarski rad, dodan 21.01.2017

Akutna infekciona zaraza kolibaciloza mladih domaćih životinja. Akt veterinarsko-sanitarnog i epizootološkog pregleda teleta. Akcioni plan za eliminaciju kolibaciloze teladi na farmi, objašnjenje plana.

Problem rane i ispravne dijagnoze bolesti kod mladih životinja, kao i provođenje efikasnih mjera liječenja i prevencije, u velikoj mjeri je određen karakteristikama organizma u razvoju, koje uvelike variraju u zavisnosti od starosti životinje.
Novorođene životinje smatraju se fiziološki zrelim ako njihove morfofiziološke konstante odgovaraju njihovoj dobi.
Sa morfofiziološkom zrelošću, tjelesna težina životinje pri rođenju varira ovisno o rasi u sljedećim granicama: za tele 20-45 kg, ili 7-9% tjelesne težine majke, za prasad - 1,0-1,5 kg, ili 0,5-1,0% tjelesne težine krmače, za 6,0-2% tjelesne težine krmače, za 6,0-2 kg težine. ovca, za ždrebe - 26-50 kg, ili 8-12% tjelesne težine majke. Dužina tela novorođenog teleta je 70-95 cm, prasadi - 20-25 cm, jagnjeta - 3050 cm, ždrebeta - 75-145 cm. Prasad pri rođenju ima 4 očnjaka i
4 bočna sjekutića, tele 4-6 sjekutića i 12 kutnjaka, jagnje
6 rezača.
U prvim satima nakon rođenja, rektalna temperatura teladi je 37,6-38,4°C. U dobi od jednog dana ona se povećava na 38,7-38,9°C, a zatim raste na 39,2-39,5°C. U periodu novorođenčadi mlade životinje imaju panj pupčane vrpce, koji se tretira rastvorom joda. Nestaje kod prasadi 5-7 dana života, kod teladi nakon 8-10 dana, kod ždrebadi do 10-12 dana.
Kod novorođenčadi su dobro izraženi brojni bezuslovni refleksi, posebno hrana i termoregulacija, koji u velikoj mjeri karakterišu njihove fiziološke karakteristike. Već u prvim satima je izražen refleks sisanja, koji se manifestuje u pokretima traženja hrane. Svinje, jagnjad, ždrebad sišu svakih 0,5-2,0 sata. Tele u proseku prvog dana sisa 5 puta, a naredna tri dana 6-8 puta. Trajanje jednog hranjenja je od 2 do 25 minuta. Tele isisa 6-8 kg kolostruma dnevno. Učestalost sisanja može biti do 120 u minuti, porcija gutljaja je do 5 ml.
Probavni sistem pri rođenju teladi karakterišu sledeće približne vrednosti: zapremina buraga je 730 ml, sibuha 1250 ml, dužina tankog creva 15,9 m, debelog creva 2 m. Kod novorođenih prasadi kapacitet želuca je 5, a zapremina u testu je u proseku 8 ml. 100 ml, dužina debelog crijeva je 0,8 m.
U prvih 10-15 dana života teladi značajno se povećava kapacitet buraga, a posebno sićuha. Dakle, kod teladi starih 15 dana, volumen ožiljka dostiže
1,3 l, a sibuha - 4 l, dužina tankog crijeva se povećava na 20,6 m, debelog crijeva - do 2,7 m. Kod prasadi starosti 10 dana zapremina želuca je već 73 ml, dužina tankog crijeva je 5,5 m, a zapremina do 2 ml je do 20 ml. m, a kapacitet je 90 ml.
Čin sisanja je praćen lučenjem pljuvačke. U prvim danima nakon rođenja submandibularne i sublingvalne žlijezde izlučuju aktivnije. S godinama se u sekret uključuju i parotidne žlijezde. Miješanje mlijeka sa pljuvačkom važan je faktor u prevenciji bolesti, jer doprinosi stvaranju malih labavih ugrušaka kazeina u želucu, dostupnih za dalju probavu. Kod novorođenih preživača to je također olakšano manifestacijom refleksa jednjaka, kada, zaobilazeći nefunkcionalni, za razliku od odraslih, proventrikulus, primljeni kolostrum ulazi u sibuh. Proventrikul počinje da funkcioniše kako se telad i jagnjad navikavaju na hranjenje grubom i sočnom hranom, zatim se javlja čin žvakanja, koji se javlja kod teladi u dobi od 12-14 dana i kasnije. U periodu mliječne ishrane kod mladih životinja, crijevni tip varenja je izraženiji. Sibir mliječne teladi, jagnjadi, za razliku od odraslih preživača, sadrži relativno veliku količinu enzima renina (himozina), koji doprinosi koagulaciji mliječnog kazeinogena i stvaranju malih labavih ugrušaka za dalje cijepanje. Slobodna hlorovodonična kiselina u prva 2 sata života teladi i do 14-20 dana starosti se ne nalazi u želucu prasadi, što olakšava apsorpciju imunoglobulina iz majčinog kolostruma u prvim satima nakon porođaja, koji se potom evakuišu u crevo, gde se apsorbuju od strane epitelne membrane malih ćelija u membrani testa. ph, a zatim u krv. Ova osobina kod novorođenčadi je najizraženija u prvih 12-24 sata, a 36-48 sati nakon rođenja prestaje.
Posljedično, humoralni faktori rezistencije u prvim danima nakon rođenja kod mladih životinja u potpunosti zavise od unosa imunoglobulina izvana s kolostrumom majke, te se tako stvara kolostralni imunitet, a proizvodnja vlastitih antitijela počinje nakon 10 dana starosti teladi i nakon 12-15 dana u prasadi. Zbog toga je izuzetno važno da novorođenčad piju kolostrum u prvim satima nakon rođenja. U prvim danima života kod mladih životinja ćelijska odbrambena reakcija je izraženija od humoralne.
Prelazak novorođenčadi u uslove okoline sa nižom temperaturom u odnosu na majčinu matericu uzrokuje značajne promjene bioenergije. Bazalni metabolizam kod teladi je 3,6 kcal/sat/kg, kod prasadi 4,0-6,0 kcal/sat/kg, kod jagnjadi 1,92 kcal/sat/kg. Od trenutka rođenja, energetski metabolizam mladih životinja se povećava, što je povezano s regulacijom mehanizama termoregulacije. Kod novorođenih mladih životinja u osnovi se troši ista količina energije na 1 kg prirasta - oko 4800 kcal hrane, sa vrijednostima od 1 kg prirasta - 30 g dušika i 1720 kcal.
Formiranje energetskih procesa usko je povezano sa karakteristikama funkcija drugih tjelesnih sistema, a posebno respiratornog i kardiovaskularnog sistema. Pri rođenju se javljaju prvi vanmaterični respiratorni pokreti, što je olakšano nastalim značajnim negativnim pritiskom u pleuralnoj šupljini, što pogoduje širenju pluća. Istovremeno, to otkriva velika količina kapilare pluća, a krv iz desne komore ulazi u plućnu cirkulaciju. Zatim se krv dovodi kroz plućne vene u lijevu pretkomoru, gdje se stvara visoki tlak i Eustahijev zalistak zatvara foramen ovale između atrija. U vezi s restrukturiranjem cirkulacije krvi, zidovi pupčanih žila kolabiraju, narančasti kanal i pupčane arterije postaju obliterirani.
Sposobnost održavanja stalne tjelesne temperature je praćena povećanom potrošnjom kisika, stvaranjem veće proizvodnje topline. To je olakšano aktiviranjem centralnih mehanizama termoregulacije, povećanjem tonusa skeletnih mišića i aktivnošću respiratornih mišića zbog iritacije receptora kože i pluća. Tonus mišića se dodatno pojačava ako krava liže novorođenče. Lizanje ili trljanje tijela novorođenčeta uzrokuje njegovo oslobađanje iz vode koja prekriva oči. omogućava brže sušenje i na taj način uštedi troškove vašeg * shta. Nakon rođenja, od prvih minuta života, formiranje topline kod teladi je intenzivnije, manje izraženo kod novorođenih prasadi i janjadi. Uspostavljanje savršenstva termoregulacije kod jagnjadi se javlja od 2.-3. do 16. dana, a kod prasadi - do 20. dana starosti.
Brzina otkucaja srca i disanja kod teladi u neonatalnom periodu je 134 i 47, kod jagnjadi 210 i 70-90, kod prasadi 248 i 86. U starosti od 30 dana puls i respiratorna frekvencija se smanjuju kod teladi na 100 i 41, a kod janjadi 210 i 70-90 kod prasadi 248 i 86 dana.
Kod novorođenih mladih životinja bronhi su uži, u plućima ima malo kolagenih elastičnih vlakana, a promjer alveola je manji nego kod odraslih životinja. To je povezano s prisutnošću plitkog disanja i nedostatkom aktivnih pokreta, očuvanjem atelektaze u određenim područjima pluća. U periodu novorođenčadi uglavnom se sprovode mehanizmi simpatičke regulacije srca, a to se manifestuje njegovim češćim kontrakcijama.
Novorođene mlade životinje već imaju reflekse opće i lokalne prirode sa gotovo svih receptora, a neki od refleksa se formiraju nakon rođenja. U prvim danima života javlja se jedan broj njih, i to: sisanje (hrana), motorni, zaštitni (treptanje). S rastom i razvojem povećava se osjetljivost na reakcije na bol. 3.-4. dana života javlja se uslovni refleks na određeno vrijeme hranjenje, koje se izražava uzbuđenjem i anksioznošću, povećanjem sadržaja leukocita u krvi prije početka perioda hranjenja itd. U periodu novorođenčadi nadbubrežne žlijezde i gušterača aktivno funkcionišu, ali je endokrina funkcija spolnih žlijezda niska i samo se povećava s godinama. Generalno, anabolički hormoni prevladavaju u mladosti. Motorički refleks se manifestuje kod teladi u motoričkoj aktivnosti, koja se kreće od 200-500 pokreta u prvim satima života i 400-500 pokreta u prvom danu. Stojeći stav se ostvaruje kod fiziološki zrele teladi od 10-20 minuta do 70-80 minuta nakon rođenja.
Ovisno o stupnju odstupanja uvjeta okoline od traženih parametara, dolazi do stresne reakcije, a kao rezultat toga dolazi ili do adaptacije organizma ili do pojave različitih patologija.
Klasifikacija bolesti mladih životinja. Uzgoj zdravih mladih životinja, njihova sigurnost od bolesti i uginuća jedan je od glavnih zadataka stočarstva. Njegova poteškoća leži u činjenici da je tijelo novorođenčeta u prvim danima zbog morfoloških i funkcionalnih karakteristika u ranom postnatalnom periodu slabo prilagođeno nepovoljnim uvjetima okoline. Stoga brojne bolesti, njihov tok, mjere za borbu protiv njih imaju svoje karakteristike.
Incidencija i uginuće mladih domaćih životinja od unutrašnjih nezaraznih bolesti uzrokuje značajnu ekonomsku štetu. Udio mladih životinja čini oko 75-90% slučajeva u odnosu na odrasle životinje, što ukazuje na veliki značaj pravovremene dijagnostike, liječenja i prevencije bolesti. Morbiditet i mortalitet se najčešće primećuju tokom neonatalnog perioda. U narednim razdobljima rasta i razvoja mladih životinja postoje i karakteristike u toku nezarazne patologije u odnosu na onu kod odraslih životinja.
Klasifikacija bolesti mladih životinja prema porijeklu predviđa njihovu podjelu u sljedeće četiri uslovne grupe: bolesti uzrokovane intrauterinim poremećajima razvoja fetusa (antenatalne); patologija kod potomstva koja je nastala tijekom majčinog rođenja (perinatalno); bolesti u neonatalnom periodu (neonatalne) i bolesti naknadnog rasta i razvoja mladih životinja (postnatalno).
Prema lokalizaciji glavnog patološkog žarišta u pojedinim organima ili sistemima tijela, bolesti mladih životinja dijele se na bolesti probavni sustav, respiratorne, kao i posebna grupa povezana sa metaboličkim poremećajima - bolestima deficita. Najkonkretniji od njih su opisani u ovom odeljku, a jedan broj drugih opisan je u prethodnim poglavljima udžbenika.
Cilj ovog odjeljka je otkriti karakteristike bolesti, uzimajući u obzir antenatalni, perinatalni i postnatalni period razvoja. Manifestacija bolesti u ranom postnatalnom periodu usko je povezana sa morfološkim i funkcionalnim karakteristikama potomstva, koje se moraju poznavati i koristiti u ciljanoj prevenciji patologije, uzimajući u obzir antenatalne uslove razvoja organizma.