Srednji pjegavi djetlić. Veliki pjegavi djetlić (Dendrosocoros major) Način života i ponašanja

Dzyatsel syaredni, qi Dzyatsel strakata syaredni

Cijela teritorija Bjelorusije

Porodica Dyatlov - Picidae.

U Bjelorusiji - D. m. medius (podvrsta nastanjuje cijeli evropski dio rasprostranjenja vrste).

Nekoliko gnijezdećih sjedilačkih i nomadskih vrsta, češćih na jugu republike; ne gnijezdi se sjeverno od geografske širine rezervata Berezinsky.

Primjetno manji od šarenog i bijelog leđa, ali veći od malog djetlića. Vrh glave mužjaka je crven, čelo je prljavo bijelo, bočne strane glave su bijele. Od podnožja kljuna, obilazeći dno obraza, nalazi se crno-smeđa pruga, sa strane vrata zamućena u crnu mrlju. Leđa i vrat su crni. Grudi i guša su bijeli sa žuto-ružičastom nijansom. Trbuh i rep roze-crvene boje. Perje sa strane je ružičasto sa tamnim uzdužnim prugama. Primarno letno perje je crno s bijelim mrljama na unutrašnjoj i vanjskoj mreži i bijelim vrhovima. Humeralni i donji pokrovi su bijeli. Kormila su crna, krajnja u preapikalnom dijelu su bijela sa crnim poprečnim mrljama. Noge su olovno sive. Kljun je tamnorog boje, donja vilica je žućkasta. Iris je crveno-braon. Ženka ima manju crvenu kapu od mužjaka, ukupna obojenost je tamnija. Težina mužjaka 52-80 g, ženke 53,5-85 g Dužina tijela (oba spola) 19-22 cm, raspon krila 36-42 cm.

Relativno pokretna, nemirna ptica. Vrisak - često ponavljano "kik-kik-kik...".

Naseljava uglavnom širokolisne šume - hrastove (uključujući poplavne), grabove i hrastovo-grabove šume. Često u šumama johe, kao iu borovim-hrastovim šumama. Povremeno se nalazi u šumama smrče-hrastova i smrče-sitnog lišća. Za gniježđenje bira područja zrele, često zatvorene šumske sastojine. Međutim, često se naseljava u blizini proplanaka i proplanaka.

U jugozapadnoj Bjelorusiji naseljava stare širokolisne i mješovite šume, parkove, preferira hrastove šume. Trenutno je ova vrsta posebno brojna u poplavnim hrastovim šumama šumarija Pinsk i Stolin.

Od početka aprila ptice se drže u parovima. Gnijezdi u pojedinačnim parovima. Gnijezdo je raspoređeno u udubljenje koje par sam izdubi u roku od 15-20 dana. U tu svrhu uvijek bira stabla sa mekim, propadajućim drvetom (joha, jasika, lipa, breza, divlje voćke), rjeđe - grabova i hrastova stabla zahvaćena truležom. Često se udubljenja izdubljuju u visokim starim panjevima. Ponekad zauzima šupljine drugih vrsta djetlića. Visina udubljenja iznad zemlje je 3-5, ređe do 10 m. Letok je obično zaobljen, ali povremeno i nepravilnog oblika. U duplji nema stelje, osim drvene prašine. Prečnik zareza (podaci iz literature) je 5 cm, dubina udubljenja do 21 cm.

Puna klapa se sastoji od 5-6, rijetko 7-8 jaja. Ljuska je čisto bijela, glatka, sjajna. Težina jaja 4 g, dužina 22-24 mm, prečnik 18-19 mm.

Polaganje jaja počinje krajem aprila (na jugu) - početkom maja, svježe kvačice mogu biti krajem ovog mjeseca. Jedno leglo godišnje. Inkubacija traje 12-14 dana. Oba roditelja inkubiraju. Vrijeme boravka pilića u gnijezdu je 20-23 dana. U leglu u šumarijama Brest, Ivatsevichy i Stolin obično ima 3-6 pilića. Bukvalno nedelju dana nakon odlaska mladih ptica, leglo se raspada, roditelji prestaju da hrane mlade. U julu mladi djetlići, lomeći se jedan po jedan, lutaju samostalno iu jatima sa sisama. Njihove migracije su posebno uočljive u septembru i kasnije.

Početak linjanja je nepoznat. U avgustu-septembru mladi imaju malo pero, au oktobru završava linjanje.

Osnova ishrane ove vrste su ksilofagni insekti i mravi. Hrani se ispitivanjem kore drveća; drvo se rijetko cijepa. Ljeti - mravi, u jesen i zimi - gusjenice, lišćari, larve kukolja, slonovi, mljevene bube, mrene.

Posmatranja dva gnijezda u jugozapadnoj Bjelorusiji (jedno gnijezdo je imalo 5 pilića starih 6 dana, a drugo 6 pilića starih 8 dana) u šumariji Tomashevsky 2010. godine pokazalo je da roditelji donose hranu u gnijezdo 150-210 puta. Aktivnost ishrane nešto je veća u jutarnjim i večernjim satima, niža sredinom dana.

Brojnost srednjeg djetlića u Bjelorusiji je stabilna, procjenjuje se na 5-9 hiljada parova.

Maksimalna registrovana starost u Evropi je 9 godina i 4 meseca.

Književnost

1. Grichik V.V., Burko L.D. "Životinjski svijet Bjelorusije. Kičmenjaci: udžbenik" Minsk, 2013. -399 str.

2. Nikiforov M. E., Yaminsky B. V., Shklyarov L. P. "Ptice Bjelorusije: Vodič za identifikaciju gnijezda i jaja" Minsk, 1989. -479 str.

3. Gaiduk V. E., Abramova I. V. "Ekologija ptica jugozapadne Bjelorusije. Non-passerines: monografija". Brest, 2009. -300s.

4. Fedyushin A. V., Dolbik M. S. "Ptice Bjelorusije". Minsk, 1967. -521s.

5. Gaiduk V. E., Abramova I. V. "Ekologija visoko specijalizovanih otrovnih žaba tokom sezone razmnožavanja u šumskim ekosistemima" / Bilten Državnog univerziteta Brestsk, 2016 – №2. str.16–21.

6. Fransson, T., Jansson, L., Kolehmainen, T., Kroon, C. & Wenninger, T. (2017) EURING lista rekorda dugovječnosti za evropske ptice.

Jugozapadno od evropskog dijela Rusije (1). U regiji Rjazan, nalazi se blizu sjeverne granice raspona. Po prvi put na teritoriji regiona srednji pjegavi djetlić pronađen je 2002. godine u istočnom dijelu rezervata Oksky (2). Do danas se prilično naselila u ovom dijelu rezervata. Ukupna brojnost vrsta u rezervatu Oksky, po svemu sudeći, iznosi više od 50 parova. Možda živi i u drugim područjima regije, gdje, međutim, još nije pronađen.

Staništa i biologija

Srednji pjegavi djetlić preferira šume širokog lišća; u rezervatu Oksky, gniježđenje je zabilježeno u poplavnoj hrastovoj šumi. U negnijezdenom periodu luta i može se naći u mješovitim borovo-listopadnim šumama, borovim zasadima, johovim šumama i drugim vrstama šuma. Gnijezda su raspoređena u šupljinama, na visini od 6-10 m, po pravilu, u suhim ili trulim deblima i njihovim fragmentima. Počinje da se gnijezdi relativno rano: početkom do sredine aprila. Monogamna. Izdubljivanje udubljenja, inkubaciju i hranjenje pilića obavljaju oba partnera. Jaja se polažu na drvnu sječku koju ptice posebno vade iz zidova udubljenja. Clutch sadrži 6-9 bijelih jaja. Pilići se izlegu početkom do sredine maja. Odrasle ptice hrane ih uglavnom gusjenicama moljaca i lišćara, kao i paucima i larvama buba. Mladunci napuštaju šupljine u dobi od 21-23 dana (1-3).

Ograničavajući faktori i prijetnje

Možda nije sasvim jasno da je rubni položaj regije i sječa starih lišćarskih šuma od značajnog značaja. Generalno, posljednju deceniju karakterizira povećanje broja i rasprostranjenosti vrsta.

Poduzete i neophodne zaštitne mjere

Vrsta je uključena u Dodatak II Bernske konvencije. Staništa vrste su zaštićena u rezervatu Oksky. Neophodno je organizirati spomenike prirode "Gornji Šeikino" i "Urochishe Korchazhnoye", koji se nalaze na teritoriji tampon zone rezervata Oksky i koji su stanište ove i drugih rijetkih vrsta. Srednji pjegavi djetlić prvi je put uvršten u Crvenu knjigu Rjazanske regije.

Opće karakteristike i terenski znakovi

Tipičan djetlić srednje veličine (dužine 20-22 cm), nešto manji od velikog pjegavog djetlića. Općenito, slična je potonjoj vrsti, posebno sa svojim podgodišnjacima, kao i sa srednjim pjegavim djetlićem, koji ima crvenu kapicu na kruni. Razlikuje se od velikog pjegavog djetlića po čvrstoj jarko crvenoj kapici kod oba spola, na potiljku koja se pretvara u mali greben, koji se, osim toga, ptica često mrsi, žuta nijansa na svijetlim dijelovima perja grudni koš i prednji dio trbuha, široka smeđe-prljavo-bijela pruga na čelu i prednjem dijelu temena, ružičasti donji dio trbuha, izražene i obilne crne pruge na bočnim stranama tijela, slabije razvijanje bijelih mrlja na ramenima i krilima prekrivači, diskontinuitet dvije crne pruge na bijelim krajnjim kormilarima i njihova česta orijentacija ne poprijeko, već uzduž rachisa. Razlikuje se od bijelog djetlića po manjoj veličini, žutoj boji prednjeg dijela trbuha, odsustvu bijele na stražnjoj strani leđa; od malog pjegavog djetlića - značajno velike veličine, prisustvo žute nijanse na prednjoj strani trbuha.

Mlade ptice su tamnije boje od odraslih; pruga na čelu i prednjem dijelu tjemena je znatno šira.

Veoma pokretna ptica. Tril "kick-kick-kirrikikik", poklič "udara" je tiši i tiši od onog velikog pegavog djetlića; pojedinačni udarci se jasno čuju u bubnjevima, a po trajanju je sličan kadru velikog pegavog djetlića. Dlijetanje je slabije i manje oštro.

Opis

Bojanje. Odrasli muškarac. Čelo i prednji dio temena su prljavobijeli sa smeđkastom nijansom. Vrh glave je jarko crven. Bočne strane glave (“obrazi”), supercilijarna traka koja odvaja crvenu kapu od očiju, donji dio glave su bijeli. Donji dio glave (presjek brade, grlo) odvojen je od bočnih strana smeđom prugom koja ide od baze donje vilice do crne mrlje na bočnim stranama vrata. Gornji dio vrata (vrat) i gornji dio tijela su crni. Na bočnim stranama vrata duž velike bijele mrlje, spaja se s prljavo bijelim prsima, koji imaju žućkastu prevlaku. Trbuh u gornjem dijelu sa dobro izraženom žutom nijansom, koja prelazi u ružičastu u donjem dijelu trbuha. Donji rep i sam dno trbuha su ružičastocrveni, u D. m. caucasicus cigla-crvena podnožja. Bočne strane tijela su bjelkasto-ružičaste s tamnim, ponekad nejasnim prugama na trupu. Primari su crni sa bijelim mrljama na unutrašnjoj i vanjskoj mreži, ali na unutrašnjim mrežama jedva dosežu sredinu. Često (posebno kod mladih ptica, ali i kod većine odraslih) postoje bijele mrlje na obje mreže završetaka primarnih. Sekundari su obojeni na sličan način. Pokrovci gornjih krila su bijeli, perje ramena je bijelo s tamnom osnovom, a donje pokrivače također je bijelo. Repno perje je smeđe-crno, vanjski četvrti i peti par repnih pera su crni u osnovi i bijeli na vrhu sa crnim mrljama ili prugama. Treći par kormila ima Bijela boja samo na kraju i uz rub vanjske mreže.

Odrasla ženka razlikuje se od mužjaka po manjoj veličini i nešto manje zasićenoj boji crvene kapice, kao i po zlatno-narandžastom obodu duž leđa.

Kljun je tamno siv ili sivkasto crn sa žućkastim nijansama na dnu mandibule. Noge su tamno sive. Šarenica je crvenkastosmeđa ili blijedocrvena. Nema sezonskih promjena boje.

Izleženi pilići su goli, bez embrionalnog paperja, sa ružičastom kožom. Kod pilića koji su upravo otvorili oči, šarenica je braonkasta.

Mlade ptice se razlikuju od odraslih po tamnijom boji perja, široj prednjoj pruzi i oštrijim prugama na bočnim stranama tijela. Mladunci u trenutku izlaska iz duplje imaju crveno-smeđu šarenicu.

Struktura i dimenzije

Veličine prosječnog pjegavog djetlića prikazane su u tabeli. 29 (kol. ZM Moskovski državni univerzitet i Moskovski državni pedagoški univerzitet).

Moult

Loše proučavano. Općenito, sličan je linjanju velikog pjegavog djetlića. Kod odraslih ptica, potpuni postparenjački linjar počinje, očigledno, u junu - početkom jula, sa primarnim primarnim u distalnom pravcu; završava u septembru-oktobru. Kod četiri kolekcionarska primerka sa kraja VII juna primarni primarni su već promenjeni ili je došlo do njegovog rasta, 15. jula V i VI su kraći od normalne dužine, kod primerka od 25. avgusta IV primarni nije ipak potpuno formirana. Do kraja avgusta svi zamašnjaci su svježi. Smjena kormilara bilježi se od kraja juna do sredine avgusta; pokazalo se da su ptice potpuno linjale početkom oktobra (Gladkov, 1951; Cramp, 1985).

U Bjelorusiji su 1. jula odrasli mužjaci promijenili VIII-IX primarne, 7. augusta promijenili su u VI-VII, 21. septembra - II-III primarne (drugi je imao dužinu od 61 mm). Svi ostali zamašnjaci su već bili svježi. Kod ženke 24. jula V primordijum je bio 1/3 dužine, 2. i 3. par repnog perja su još uvek bili u tubulima. Kod jedinki od 4. oktobra rast konturnog perja na prsima i leđima još nije završio (Fedyušin, Dolbik, 1967).

Postjuvenilno linjanje srednjeg pjegavog djetlića, za razliku od velikog pjegavog djetlića, počinje u trenutku odlaska, a ne prije njega. U zapadnoj Evropi početak linjanja je krajem maja - krajem juna, završava se krajem avgusta - krajem septembra. Trajanje linjanja primarnih jedinki kod mladih ptica je u prosjeku 12 dana duže nego kod odraslih (Cramp, 1985). U Bjelorusiji su se kod mladih golubova 10. juna promijenili VI-VII prajmeri, 14. jula - VI, III prajmeri, kao i 4. par kormilara. U oktobru završava linjanje (Fedjušin, Dolbik, 1967).

Taksonomija podvrsta

Nerazvijena. Različiti autori razlikuju od 3 do 7 podvrsta (Gladkov, 1951; Vaurie, 1965; Stepanyan, 1990; Howard i Moore, 1984; Cramp, 1985). N. A. Gladkov (1951) razlikuje 5 podvrsta: D. m. medius, D. m. lilianae, D. m. caucasicus, D. m. sanctijohannis, D. m. anatoliae.

S. Cramp (Cramp, 1985) i kasniji autori reduciraju lilianae (Iberijsko poluostrvo) na sinonime nominativne podvrste i daju 4 podvrste. Oblici splendidior (južno od Balkanskog poluostrva) i laubmanni (južni Zakavkazje) takođe nisu prepoznati. Razlike između podvrsta su u stupnju razvoja crvene i žute boje na donjoj strani tijela, intenzitetu razvoja tamnih mrlja na grudima i bočnim stranama tijela, detaljima šare repa, kao i u veličini. . Postoji značajna individualna varijabilnost kod ptica.

Na teritoriji bivšeg SSSR-a postoje 2 podvrste (originalni opisi i dijagnoze dati su prema: Stepanyan, 1990).

1.Dendrocopos medius medius

Picus medius Linnaeus, 1758, Syst. Nat., 10, str.114, Švedska.

Žuta boja na donjem dijelu grudnog koša i gornjem dijelu trbuha nije ni zasićena ni svijetla. Crvena boja donjeg dijela trbuha i repa svijetloružičaste nijanse. Tamne mrlje na bokovima tijela su svijetlosmeđe i slabije razvijene. Bijelo polje na ramenima je opširnije.

2.Dendrocopos medius caucasicus

Dendrocoptes medius caucasicus Bianchi, 1904, Godišnjak Zool. Muzej Akademije nauka, 9 (1904), str.4, Severni Kavkaz.

Žuta boja grudi i gornjeg dijela trbuha je svjetlija, zlatnožuta. Crveni donji dio i rep više crveni, manje ružičasti. Tamne mrlje na stranama trbuha su razvijenije i imaju smeđe-crnu ili crnu boju. Bijelo polje na ramenima je manje obimno.

Podvrsta D. m. anatoliae (3) rasprostranjena je na jugu i zapadu Male Azije, a D. m. sanctijohannis (4) - u planinama Zagros (jugozapadni Iran).

Širenje

Područje gniježđenja. Izvan teritorije bivšeg SSSR-a, rasprostranjenost srednjeg pjegavog djetlića pokriva zapadnu i srednju Evropu, s izuzetkom Britanskih ostrva i Skandinavskog poluostrva (do 1982-1983. populacija je nestala u južnoj Švedskoj; Petersson, 1983., 1984.) , mediteranska obala Francuske, Iberijsko poluostrvo (izolovano stanovništvo živi u planinama Kantabrije), ostrva Sardinija, Korzika, Sicilija. Živi u Turskoj i zapadnom Iranu do Zagrosa i Farsa i južno do sjevernog Iraka (Stepanyan, 1975, 1990; Cramp, 1985) (Sl. 87).

Slika 87
a - područje razmnožavanja. Podvrsta: 1 - D. m. srednji, 2 - D. m. caucasicus, 3 - D. m. anatoliae, 4 - D. m. sanctijohannis.

Na teritoriji bivšeg SSSR-a rasprostranjenost vrste (sl. 88) do sredine 1980-ih. pokrivao je Kalinjingradsku oblast, Litvaniju, Letoniju, Belorusiju na severu do oko 58° N, Moldaviju, Ukrajinu (sa izuzetkom njenog južnog stepskog dela i Krima), Brjansk, Kursk, Belgorod, Orel, Lipeck, zapadni deo Voronješke regije. Granica ovog dijela raspona išla je otprilike ovako: na sjever od Kalinjingradske oblasti, geografske širine Rige, zatim je granica skrenula oštro na jug ka regijama Minska, Mogiljeva, zatim je prolazila krajnjim jugozapadom Smolenska, južno Kaluške i Tulske oblasti, gde je skrenuo dalje na jug - istok. Sastanci u vreme gnežđenja bili su poznati za Pskovsku i Kalinjinsku oblast (Tretjakov, 1940; Malčevski, Pukinski, 1985; Bardin, 2001). Istočna granica je prolazila od Tulske oblasti preko Lipecke oblasti i moguće zapadne Tambovske oblasti do Voronješke oblasti, gde je u oblasti grada Bobrova oštro skrenula na jugozapad ka istočnim i južnim regionima Harkovska oblast, zapadni deo Dnjepropetrovske oblasti i dalje do donjeg toka Dnjepra i obale Crnog mora. Tako je južna granica raspona sa sjevera išla oko stepa juga Ukrajine i Krima (Gladkov, 1951; Strautman, 1963; Fedyushin, Dolbik, 1967; Averin, Ganya, 1970; Ivanov, 1976; Stepanyan, 1990 ).

Slika 88
a - područje gniježđenja, b - nedovoljno razjašnjena granica područja gniježđenja, c - pojedinačni slučajevi gniježđenja van područja, d - skitnice. Podvrsta: 1 - D. m. srednji, 2 - D. m. caucasicus.

Međutim, od sredine 1980-ih - ranih 1990-ih. počela je primjetna ekspanzija raspona vrste u sjevernom i istočnom smjeru. U Latviji je to zabilježeno početkom 1980-ih, kada je srednji djetlić počeo redovno da se gnijezdi u zemlji (Celmins, 1985). Do početka 1990-ih. vrsta je naseljavala cijelu Latviju, uključujući otoke Riškog zaljeva, gdje se pojavila za gniježđenje 1992. godine; gnijezdio se u šumama Vilkene i Kemeri 1993. godine (Bergmanis i Strazds, 1993.). U jesen 1980. srednji djetlić je nađen u Pečoriju (Bardin, 2001). U Estoniji je prvi zapis o vrsti zabilježen u oktobru 1990. južno od Pärnua (Leivits, 1994.), a 2000. gnijezdo je pronađeno u parku Räpina, koji se nalazi 30 km sjeverozapadno od Pechore (Kinks, Elteraiaa, 2000, cit. : Bardeen, 2001).

Trenutno, u Bjelorusiji, srednji djetlić naseljava zapadne i južne dijelove republike, u Smolenskoj regiji nalazi se na krajnjem jugu (Nikiforov et al., 1997, podaci D. E. Te). U susjednoj regiji Bryansk, vrsta gnijezdi na sjeverozapadu u šumi Kletnyansky i na jugu u Desnyansky Polesie (Kosenko, 1996, 2000; Kosenko et al. 1998, 2000). Godine 1994. srednji djetlić je pronađen na jugu Kaluške regije, u rezervatu prirode Kaluški Zaseki, do 2002. godine ovdje je živjelo 20-40 parova (Kostin, 1998; Egorova i Kostin, 2000; Kosenko i dr. 20006). U regiji Tula, vrsta se javlja u šumama sjeverozapada i centra regije, gniježđenje je zabilježeno 1992-1994. u Priokskom, Novomoskovskom i 2001. u okrugu Venevsky (podaci N.A. Egorove, O.V. Shvets, V.E. Fridman; Redkin et al. 2003).

Pretpostavlja se da je 1980-ih ova vrsta ušla u moskovsku regiju. Prije toga, u regiji su bile poznate samo tri pojave vrste, koje su, međutim, dovedene u pitanje (Ptušenko i Inozemcev, 1968). Od 1981. godine, usamljene ptice uglavnom u negnezdenoj sezoni, a rjeđe u parovima u prolećno-ljetnom periodu, opažene su u različitim dijelovima regije, kao iu moskovskim parkovima šumama i Glavnoj botaničkoj bašti. Do danas je poznato više od 10 susreta vrste (Avilova et al. 1998; Fridman, 1998; Arkhipov, Kalyakin, 2003; podaci X. Groot Kurkamp, ​​V.A. Zubakin, Ya.A. Redkina, B.L. . Samoilova ). Gniježđenje je prvi put uspostavljeno u blizini Moskve 1986. godine, kasnije na jugu regije - 1994. godine u okrugu Serebryano-Prudsky i 1998. godine u blizini grada Stupina (Redkin, 1998; Fridman, 1998; podaci B.L. Samoilova) . U Rjazanskoj oblasti, vrsta se gnezdi u okrugu Ribnovski i u rezervatu Oksky (Ivančev, u štampi; podaci V. S. Fridmana).

Na jugu, srednji pjegavi djetlić sporadično naseljava Lipeck, Kursk, Tambov (Tsninski i Voroninsky šume), Penza regione (Khrustov et al. 1995; Nedosekin et al. 1996; Zemlyanukhin, Klimov et al. 1997; Sokolov, Lada Kosenko, Korolkov, 2002; Frolov, Korkina, u štampi).

Godine 1991. prvi put je pronađena kako se gnijezdi na zapadu Saratovske regije. Gnijezdi u dolinama Khopra i Medveditsa u Volgogradskoj oblasti, gdje se proširio do Volge. Sada istočna granica gniježđenja na ovom području ide duž 45°31′ E, a južna granica - na 50°40′ S. Zimi nomadske ptice prodiru i dalje na istok (Khrustov i dr. 1995; Zavjalov i Lobanov, 1996; Zavjalov i Tabačišin, 2000). Od Volgogradske oblasti, južna granica lanca skreće u pravcu zapad-jugozapad do srednjeg toka rijeke. Don u regiji Rostov (okrug Šolohov), gdje je vrsta ušla krajem 1980-ih. Zatim ide na područje grada Luganska (Belik, 1990) i dalje, zaobilazeći stepe Ukrajine, na jug Moldavije.

Letovi su zabeleženi u julu 1988. i februaru 1989. godine u gradu Plesu, Ivanovska oblast (Gerasimov et al. 2000) i u Sverdlovskoj oblasti (mesto i datum nisu navedeni; Ryabitsev et al. 2001). Postoje podaci o, vjerovatno, izoliranom gniježđenju početkom 1950-ih. u borovoj šumi Buzuluk u Orenburškoj regiji (Darshkevich, 1953; citirano prema Davygora, 2000), ali ne postoje savremeni dokazi o prisustvu ove vrste ovdje.

Kavkaski dio raspona vrste, nastanjen rasom D. m. caucasicus je stabilniji. Vrsta naseljava Veliki Kavkaz na severu do njegovog podnožja i Kubansku dolinu na zapadu i šume niskih planina Dagestana na istoku; Zakavkazje od obale Crnog mora do jugoistočnih krajeva Velikog Kavkaza u sjevernom Azerbejdžanu i istočnih dijelova Malog Kavkaza, uključujući listopadne šume Jermenije. Ne postoji u gornjim dijelovima šumskog pojasa i visokih planina, kao iu Talyšu (Gladkov, 1951; Drozdov, 1963, 1965; Tkachenko, 1966; Zhordania, 1962; Ivanov, 1976; Stepanyan, 1990) (Sl. .

Migracije

U većem dijelu svog raspona, vrsta vodi sjedilački-nomadski način života. U središnjim i južnim dijelovima svog rasprostranjenja u Evropi vrši produžene jesensko-zimske migracije (Cramp, 1985). U Rusiji, na sjeveru i istoku područja, migracije nakon gniježđenja su naizgled pravilnije, ali njihova dužina i učestalost nisu proučavane. Vjerovatno je da su većina nomadskih ptica mlade ptice. U Zakarpatju se u jesen uzdiže dolinama reka, ne dosežući pojas četinarskih šuma (Strautman, 1963). Proširenje areala, praćeno naseljavanjem novih, udaljenih i izolovanih područja šuma, takođe ukazuje na ekstenzivna prostorna kretanja dijela populacije vrste.

Na severozapadnom Kavkazu zimi prodire u pojas četinarskih šuma, redovno od februara do kraja marta javlja se u parkovima i šumama u blizini naselja na obali Crnog mora u blizini Sočija (Tilba, 1986).

stanište

Srednji pjegavi djetlić naseljava širokolisne i četinarsko-širokolisne šume, stare napuštene bašte i parkove, rubove, stare rijetke šume sa sušnim i mrtvim stablima. Preferira šume ravnica, riječnih dolina, podnožja i niskih planina. Istovremeno, u SRJ (okolina Helwegberga) gnijezdio se i u borovim šumama. Ne prodire visoko u planine: u Karpatima ne više od 800-1000 m. Izuzetak su populacije srednjih planina Alpa u Donjoj Austriji, gdje se srednji pjegavi djetlić gnijezdi ne samo u širokolisnim šumama, ali iu starim zasadima jabuka i krušaka (Hochebner, 1993). Pojedinačna gniježđenja u voćnjacima tokom normalnog zimovanja su također zabilježena u Moldaviji (Tsibulyak, 1994, 1996). Na zapadnom Kavkazu naseljava uglavnom niske i srednje planine, ali može prodrijeti i do gornjih granica šuma, gdje je vrlo rijetka (Tilba, Kazakov, 1985; Polivanov, Polivanova, 1986). U Zakavkazju obično živi do 900 m, ali je uhvaćen i na nadmorskoj visini od 2300 m (Zhordaniya, 1962).

U Evropi je ova vrsta veoma blisko povezana sa planinskim hrastovim šumama; preostali biotopi gotovo da i ne postoje, osim močvarnih zrelih šuma johe na sjeveru i sjeveroistoku područja (Wesolowski i Tomialojc, 1986). Šume graba i bukve, uobičajene pratioce srednjoevropske širokolisne šume, ptice izbjegavaju ako se grab ili bukva ne „razrijedi” hrastom. Vrsta preferira zrele hrastove šume, izbjegavajući i mlade i prezrele šume (Ruge, 1971a; Conrads, 1975; Jenni, 1977; Muller, 1982; Mityai, 1984,1985; Sennet i Horisberger, 1988; Belik, 19,29;19,19; Hochebner, 1993; Tsibulyak, 1994, 1996; Glavan, 1996; Fridman, 1996). U Desnjanskom polisiju, u periodu gniježđenja, srednji pjegavi djetlić je ograničen na šume hrasta i jasena u poplavnim ravnicama i crnogorične i širokolisne šume u međurječjima. To mogu biti i zatvorene sastojine i šume pašnjačkog tipa sa livadskim proplancima, čistinama i malim akumulacijama. Najmanja starost naseljenih hrastovih šuma je 60 godina. Na jugoistoku gniježđenja D. m. medius živi uglavnom u poplavnim listopadnim šumama, uključujući i jako zasute prirečne šume vrbe i crne vrbe, gdje ima puno mrtvog i trulog drveta (Belik, 1990; Zavyalov i Tabachišin, 2000). Slična staništa - stare topolove šume sa velikim brojem starih trulih stabala - naseljavaju (pored hrastovih šuma i hrastovo-grabovih šuma) na jugu Dagestana, u donjem toku rijeke Samur (podaci V. T. Butieva).

stanovništva

Nije dovoljno proučeno. Ukupna populacija srednjeg pjegavog djetlića u Evropi bez Rusije iznosi 53.000-97.000 gnijezdećih parova (Hagemeijer i Blair, 1997.). Brojnost vrste u Letoniji procjenjuje se na 1.500-2.000 parova, sa prosječnom gustinom naseljenosti vrste od 0,46-2,39 parova/km2 u različitim područjima (Bergmanis i Strazds, 1993). U Bjelorusiji je ukupna procijenjena populacija srednjeg djetlića na kraju 20. stoljeća iznosila 5.000-9.000 parova (Nikiforov i sar., 1997.). U širokolisnim šumama Polisije, vrsta je uobičajena i rjeđa u šumama borovog hrasta i johe (Fedjušin i Dolbik, 1967). U Beloveškoj pušči, gustina u najpovoljnijim zonama staništa dostiže 1 par na 10 ha (Wesolowski, Tomialojc, 1986). u staroj bašti bilo je 0,1-0,2 para/ha, u šumama lipo-jasena i hrastovih šuma sa grabom od 0,6 do 2 jedinke/km2 (Ganya, Litvak, 1976). U proljeće je brojnost vrste ovdje dostizala 1-8 jedinki/km2.

U rezervatu Kodry, u lipojasenu hrasta kitnjaka, gustina naseljenosti vrste je 17,2 ind./km2, u bukovom hrastu lužnjaku - 11,6 ind./km2; u rano proljeće gustina naseljenosti pada na 9,6 i 6,4 jedinki/km2, respektivno, a gustina gniježđenja u šumi lipo-jasena dostiže 4,6 jedinki/km2. U jesen, u šumi hrasta lipe i jasena, broj se ponovo povećava na 11,2 jedinki/km2, au šumi hrasta bukve pada na 5,9 jedinki/km2 (Glavan, 1996).

U zapadnim regijama Ukrajine ova vrsta nije bila brojna i sporadično rasprostranjena (Strautman, 1963). U centralnoj Ukrajini, u Dnjeparskoj šumsko-stepi, srednji pjegavi djetlić naseljava hrastove šume sa gustinom od 4-6 jedinki/km2, borove širokolisne šume - 1,6-2 jedinke/km2, šume gudura - 1-2 jedinke /km2, poplavne šume johe - manje od 0,2 jedinke/km2 (Mityai, 1979, 1985).

U šumsko-stepskim hrastovim šumama Belgorodske regije, srednji pjegavi djetlić je bio uobičajen, ali ne i brojan (Novikov, 1959). U planinskim hrastovim šumama Tellermanove šume (region Belgorod) gnijezdio se u gustoći od 2 jedinke / km2 (Korolkova, 1963). Krajem 20. veka u Kalinjingradskoj oblasti, kao iu većini područja centra Evropska Rusija je zabilježena kao rijetka ili vrlo rijetka vrsta (Nedosekin, 1997; Grishanov, 2000; Sokolov i Lada, 2000; Margolin, 2000; Fadeeva, 2000; Crvena knjiga Ruske Federacije, 2000). Međutim, u Desnjanskom Polisiju pokazalo se da je brojnost vrsta prilično visoka. U zavisnosti od stepena fragmentiranosti glavnih staništa, gustina naseljenosti srednjeg djetlića ovdje je bila: u velikim masivima hrastovih i jasenovih šuma - 1,05-1,36, u prosjeku 1,21 par / 10 ha, u fragmentima četinara-širokolisnih šuma - 0,16-0,24 i 0,20 para/10 ha. Izvan sezone gniježđenja zabilježeno je 2,8 primjeraka/10 km trase u četinarsko-lisnoj šumi, 0,5 u hrastovo-jasenovom; u malim šumama - 0,2 jedinke / 10 km rute. Općenito, na teritoriju Neruso-Desnyansky Polissa i u šumi Kletnyansky, procijenjeni broj srednjeg pjegavog djetlića procjenjuje se na 600-850 parova (Kosenko, Kaigorodova, 1998; 2002; 2003). U Kurskoj regiji broj je utvrđen za nekoliko šuma: u Banishchansky šumi na površini od oko 4 hiljade hektara - 300 parova, u Petrinskim (536 ha) i Kozačkim (512 ha) šumama živi 36 i 40 parova. (Kosenko, Korolkov, 2002).

U poplavnim listopadnim šumama Saratovske regije, gustina gniježđenja vrste u različitim godinama dostiže 2,7-3,8 jedinki / km2, zimi, zbog migracije nekih jedinki izvan poplavnih područja, smanjuje se na 0,3 jedinke / km2 (Zavjalov, Tabačišin, 2000) . U Rostovskoj regiji, ukupan broj ovog djetlića ne prelazi 100 parova; kasnih 1990-ih njen broj u Srednjem Donu se značajno povećao. U okrugu Kletsky Volgogradske regije u poplavnim šumama, srednji pjegavi djetlić nije inferioran po broju manjem pjegavom djetliću i nastavlja se intenzivno naseljavati duž doline rijeke Don (Belik, 2000; 2002).

Na severozapadnom Kavkazu, u kestenovim šumama Kavkaskog rezervata, gustina naseljenosti je manja od 2,5 jedinki/km2 (Tilba, Kazakov, 1985), u niskoplaninskim šumama graba i hrasta na južnim padinama Zapadnog Kavkaza u početkom juna 1982. na teritoriji rezervata Golovinski - 10 jedinki / km2, u poplavnim šumama johe rijeke. Shahe u nekim područjima dosegao je 13 jedinki / km2 (podaci V. T. Butieva). U Kabardino-Balkariji, u hrastovo-grabovim šumama, prosječna gustina iznosila je 5 jedinki/km2, u bukovo-grabovim šumama 3 jedinke/km2 (Afonin, 1985). U blizini jezera Gekgel u Azerbejdžanu, na gornjoj granici listopadne šume, bio je uobičajen srednji pjegavi djetlić - 5 jedinki / km2 (Drozdov, 1965). Na sjeveru Azerbejdžana, u donjem pojasu listopadnih šuma u vrtovima i naselja zimi je njegova gustina dostizala 2 jedinke/km2.

U južnom Dagestanu proučavana je sezonska dinamika brojnosti vrsta u šumama širokolisnih lijana u donjem toku rijeke. Samur. U šumama topole populacija je niska zimi i u proljeće - 0,3 i 1,7 ind./km2, ljeti je veća - 8,3 ind./km2, a blago opada do jeseni - 4,5 ind./km2. U šumama hrastove topole broj varira sezonski na sljedeći način: zimi - 3,9 jedinki / km2, u proljeće - 2,6, ljeti - 31,9 i u jesen - 5,3 jedinki / km2. U čistim hrastovim šumama broj varira mnogo manje: zimi - 7,3 jedinke / km2, u proljeće - 10,4, ljeti - 15,7, u jesen - 11,3 jedinki / km2. U šumama hrasta i graba broj takođe varira: zimi - 6,7 jedinki / km2, u proljeće - 14,8, ljeti - 19,7, au jesen - 25 jedinki / km2. U šumama graba broj je konstantno nizak, posebno u proljeće - 1,1 jedinke/km2 (zimi 7,0, ljeti - 8,0, u jesen - 1,1 jedinke/km2). U šumama johe javlja se samo zimi i u proljeće - 2,3 i 0,2 jedinke/km2. Za vrijeme negniježđenja, pojedinačni pojedinci pronađeni su u tršćacima, vrtnim parcelama, stepskom pejzažu sa grmljem i plantažama bagrema (podaci V. T. Butiev i E. A. Lebedeva).

reprodukcija

Dnevna aktivnost, ponašanje

Tipično dnevni, detalji dnevne aktivnosti su slabo shvaćeni. U hrastovoj šumi "Šuma na Vorskli" zimi se budi u 7:48, zaspi u 16:25. U maju-junu se budi oko 3.40, a zaspi u 19.53 (Novikov, 1959); kao i svi šuplji gnijezdi, budi se kasnije od ostalih vrsta ptica. Tokom sezone negniježđenja, često provodi noć u prirodnim udubljenjima i kućicama za ptice (Sollinger, 1933).

U šumsko-stepskim hrastovim šumama u januaru 1958. godine zapažene su asocijacije srednjeg djetlića, obične sise i sjenice, kao i asocijacije ove vrste sa velikim pjegavim djetlićem, običnim djetlićem i pikom (Novikov, 1959). Međutim, prema drugim autorima (Cramp, 1985; Torok, 1986, 1988), srednji pjegavi djetlić izbjegava hranjenje velikim i malim pjegavim djetlićima zbog njihove konkurencije.

Ishrana

Srednjeg pjegavog djetlića karakterizira hranjenje stočnom hranom. U šumsko-stepskim hrastovim šumama Belgorodske oblasti ljeti uglavnom jede odrasle jedinke i kukuljice Formicidae (100% susreta), uključujući Lasius niger - 63,7%, Formica rufa - 27,3%, F.pratensis i Myrmica sp. - 18,2% (n = 14) (Novikov, 1969). U istim biotopima regije Voronjež značajan je i udio mrava u ljetnom hranjenju ptica: Lasius sp. - 29%, Camponotus sp. - 7% (Korolkova, 1963). U Bjelorusiji je pronađen 1 pauk i 72 primjerka u 7 stomaka. insekti, uključujući 20 mrava i 12 ušica (Fedjušin i Dolbik, 1967). Često jede gusjenice leptira - 27,3% (Novikov, 1969), ljuskave insekte, uglavnom hermes sjevernog hrasta - 18,2% (Korolkova, 1963; Novikov, 1969), imago Coleoptera (porodica Cerambycidae i Curculionidae. %) - Curculionidae. (Novikov, 1969). Često jede stjenice (Pyrrocoris apterus). Seme i žir su retki u hrani; u sušno ljeto 1946. u jednom želucu nađeno je 118 sjemenki jagode (Korol'kova, 1963; Novikov, 1969). U Desnjanskom Polisiju u želucima mrtvih pilića pronađene su gusjenice pernate kukolja, majske bube, ostaci zemljanih buba, mrava i stjenica (Kosenko, Kaigorodova, 2003). U stomaku ptice uhvaćene u aprilu u Podmoskovlju, bilo je mnogo ostataka kornjaša: lišćara Phratora laticolla, mljevenja Agonum assimila i Dromius gagroticcolis, slonova Polidrusus cervinus i mrava Formica exsecta aF.polictesa. U stomaku je bilo i dosta drvene prašine (Redkin, 1998).

Zimi, u hrastovim šumama Belgorodske regije, djetlići se hrane sljedećim vrstama hrane (proučavana su 2 želuca): odrasli Dolichoderus quadripunctatus (Formicidae) - 1.826 primjeraka; mravi iz rodova Formica, Lasius, Myrmica - po 36 primjeraka; ličinke svrdlača (Buprestidae) - 34 ind. U jednom želucu pronađeni su ostaci žira (Novikov, 1969). Prema G. E. Korolkova (1963), udio biljne hrane i stjenica u prehrani se povećava zimi, dok se Muravyov smanjuje.

Srednji pjegavi djetlići hrane piliće hranom za životinje. U hrastovim šumama regije Voronjež donijeli su u gnijezdo uglavnom gusjenice ove porodice. Geometridae (do 40% opažanja i 450 primjeraka dnevno) i Agrostidae (Calimnia sp. - 16% opažanja, Amphipiraperflna - 29%), rjeđe ciganski moljac - 10%. Pauci, gusjenice lišćara i larve ksilofagnih buba nalazili su se samo povremeno u hrani za gnijezde (Korol'kova, 1963). Sa porastom broja ciganskog moljca ili lopatice, djetlići u potpunosti prelaze na hranjenje ovim gusjenicama (Korol'kova, 1963).

Od svih vrsta roda Dendrocopos, po svojoj morfologiji (građa lubanje, mišići vrata i jezika, razvoj pljuvačnih žlijezda, struktura rožnatog vrha jezika), srednja pjegava djetlić je najgore pogodan za pravo klesanje, ali je visoko specijaliziran za branje i kljukanje u pokretu (Poznanin, 1949; Blume, 1968). Ptice skupljaju hranu na površini debla grana i lišća; često visi na tankim granama, poput sisa, a pilićima se donosi samo hrana prikupljena s površine (Feindt i Reblin, 1959). Međutim, djetlić može izdubiti orašaste plodove, sjemenke i kopnene mekušce u pukotinama na kori i u posebno izdubljenim udubljenjima; svaka takva "kovanica" se koristi 3-4 puta (Cramp, 1985; podaci V. S. Fridmana).

Preovlađujuće metode prikupljanja hrane od srednjeg pjegavog djetlića su nagnuto cizeliranje, koje zahtijeva manje sile za udaranje, vađenje, kljukanje. Prolaz supstrata kroz kljun (uklanjanje) kod ove vrste je izuzetno slabo razvijen. Opća strategija ishrane je brzo pregledavanje debelih hrastovih grana u pokretu i dlijetanje kosim udarcima ili odabir hrane. Vrsta ne propušta niti jedan izvor hrane, ali nedovoljno koristi svoje srednje i obilne izvore.Za prikupljanje hrane preferira guste grane gornjeg dijela krošnje živih ili sušećih hrastova lužnjaka ili kitnjaka. Djetlić ignorira druge vrste hrastova, koristeći ih ne češće nego, na primjer, grab. Najviše preferira žive debele grane u gornjoj i donjoj četvrtini krune, kao i debele suhe grane gornje četvrtine krune i srednje suve grane gornje četvrtine krune (Muller, 1982; Jenni , 1983, Torok, 1986, 1988, Cibulyak, 1994, Friedman, 1996).

Srednji djetlić je zabilježen kako zvoni drveće i pije sok od breze i javora (posebno platana Acer platanoides) (Serez, 1983; Cramp, 1985; Kosenko i Kaigorodova, 2003). Zimi može posjetiti hranilice (Zubakin, 2004).

Neprijatelji, nepovoljni faktori

Nije dovoljno proučeno. U zapadnoj Evropi, zbog promjene prirode šumarstva, u kojem se brzo selekcioniraju mrtva i stara stabla, dolazi do smanjenja broja i raspona vrsta; Srednji pjegavi djetlić od svih djetlića najviše strada tokom intenziviranja šumarstva (Angelstam i Mikusinski, 1994). Za vrstu, fragmentacija hrastovih šuma je također štetna, posebno u kombinaciji s njihovim podmlađivanjem (Petersson, 1984; Kosenko i Kaigorodova, 2001, 2001). Pod uticajem ovih faktora nestala je izolovana populacija u južnoj Švedskoj; postojanje španjolske izolovane populacije je ugroženo (Petersson, 1983, 1984). Utvrđen je negativan uticaj na zimsku populaciju vrste zbog niskih zimskih temperatura (ispod -20°C) i lošeg vremena u periodu gniježđenja (Kosenko i Kaigorodova, 2003). Neprijatelji mogu biti jastrebovi, kune, eventualno puhovi, koji mogu uništiti kvačila i male piliće. U Desnjanskom Polisiju uočeni su slučajevi kolonizacije šupljina srednjeg pjegavog djetlića koje je gradio veliki pjegavi djetlić, što je dovelo do pomaka u vremenu reprodukcije srednjeg pjegavog djetlića na kasnije (Kosenko i Kaigorodova, 2003.) .

Ekonomski značaj, zaštita

Regulatorno djeluje na mnoge poljoprivredne štetočine, a u kombinaciji s drugim vrstama djetlića i insektoždera djeluje blagotvorno (Korolkova, 1963, 1966). Podvrsta D. m. medius je uvršten u Crvene knjige Latvije i Ruske Federacije, ali u zapadnoj i srednjoj Evropi, prema najnovijim podacima, stanje vrste je prilično povoljno. Podvrsta D. m. caucasicus je uvršten u Crvenu knjigu Sjeverne Osetije.

Izgled i ponašanje. Nešto manji (dužina tijela 20–22 cm, raspon krila 34–35 cm, težina 50–80 g). Kljun je relativno mali. Razlikuje se po velikoj pokretljivosti.

Opis. Na preklopljenom krilu nalazi se duguljasta bijela mrlja. Grudi i prednji dio trbuha su prljavobijeli sa žutom nijansom u donjem dijelu, prošarani tamnim uzdužnim prugama. Crna sa strane glave i vrata Y-pega u obliku koja se ne spaja ni sa bazom kljuna ni sa crnim potiljkom. Stražnji dio trbuha i rep su jarko ružičaste boje. Kod mužjaka je kruna jarko crvena, kod ženke je nešto blijeda, sa nejasnim stražnjim rubom. Nema sezonskih varijacija u perju. Kod mladih ptica, boja perja je tamnija, kruna glave je crvenkasta sprijeda (kod mužjaka je svjetlija nego kod ženki). Razlikuje se od velike šarene crvenom krunom, odvajanjem "brkova" od vrata, tamnim prugama na bočnim stranama tijela. Razlikuje se od mladih djetlića ovih vrsta prvenstveno po nedostatku crnih brkova i crnog obrisa na stranama klobuka. Od nje se razlikuje po znatno manjoj veličini, bijeloj mrlji na preklopljenom krilu, crnom leđima, od - po velikoj veličini, bijeloj mrlji na preklopljenom krilu, crvenkastom donjem repu i crnim leđima.

Glas. Za razliku od drugih pjegavih djetlića, srednji djetlić vrlo rijetko pravi bubanj. Njegova zamjena tokom struje je karakterističan krik “ uh... uh...“, uporedivo sa stenjanjem. Za svakodnevni kontakt, niz poziva" ki-ki-ki...", rjeđe se koristi tiši i mekši" kuk».

Distribucija, status. Raspon pokriva značajan dio Evrope i zapadni dio zapadne Azije. U evropskoj Rusiji rasprostranjen je na zapadu šumskih i šumsko-stepskih zona, uključujući regije Moskve, Rjazanja, Penze i Saratov na sjeveru, Bryansk, Kursk, Belgorod, Rostov i Volgograd na jugu.

Manje područje rasprostranjenja uključuje Sjeverni Kavkaz i Ciscaucasia, gdje je ova vrsta predstavljena posebnom rasom D.m. caucasicus, koju karakterizira jarko žuta boja na donjoj strani grudi i gornji dio trbuha, kao i svjetlije crveni donji rep. Rijetka u sjevernom dijelu svog areala, česta na Kavkazu. Vodi pretežno sjedilački način života.

Lifestyle. Naseljava uglavnom starolisne šume u kojima dominira hrast. Udubljenje se slaže u deblima i debelim granama mrtvih ili sušećih stabala, uglavnom kod jasike, hrasta i johe. Oba roditelja učestvuju u izgradnji šupljine, inkubaciji jaja i hranjenju pilića. Pilići se izlegu goli i slijepi. U toploj sezoni hrani se otvoreno živim insektima koje skuplja s površine lišća i debla. U ostatku godine traži insekte u grubim naborima kore. U proljeće rado pije sok od javora i breze iz probušenih rupa u kori. Razmnožava se jednom godišnje.

• Klasa: Aves = Ptice
• Red: Picariae, Piciformes = djetlići, djetlići
• Podred: Pici = (Pravi) djetlići
• Porodica: Picidae = djetlići

Vrsta: Dendrocopos medius = Srednji pjegavi djetlić

Dužina tijela srednjeg pjegavog djetlića je samo 1 cm manja od dužine velikog pjegavog djetlića. Kljun srednjeg pjegavog djetlića je slab. Vrh glave i rep su crveni. Crni "brkovi" ne dopiru do kljuna. Krila su crna, sa velikom bijelom mrljom koju čine srednje i krupno pokrivno perje i sa 6-7 velikih poprečnih pruga (od bijelih mrlja na velikom perju). Leđa i zadnjica su crni. Donja strana tijela je prljavo žućkasto-bijela, sa rijetkim uzdužnim tamnim prugama sa strane. Bočne strane glave i vrata su bijele, uz bočne strane vrata je široka duguljasta crna mrlja. Grlo i pupka su bijeli, prsa su žućkasta, trbuh i rep su ružičastocrveni; crne tačke na bočnim stranama grudi. Kljun je plavkast, noge su tamno sive.

Ženka se od mužjaka razlikuje samo po manje svijetloj boji temena, blago žućkastom zatiljku i velikom broju crnih mrlja na bočnim stranama prsa. Kod mužjaka i ženki kruna je crveno obojena. Mlade ptice se od ženki razlikuju samo po bljeđoj nijansi crvenih dijelova.

Raspon: Evropa od severozapadne Španije i Pirineja na istoku do južnog dela Pskova, Smolenska, Kaluge, Tule, Voronježa, istočnog dela Harkova, zapadnog dela Dnjepropetrovske oblasti, istočnog dela Moldavije. Na sjeveru do južne Švedske, južne Litvanije, južnog dijela Pskovske oblasti. Zapadni dio zapadne Azije.

Nastanjuje srednji djetlić Razne vrste listopadne šume. Živi u hrastovim i grabovim šumama, osim toga preferira mješovite šume i drveće s mekim drvetom. Istovremeno, jasno se daje prednost hrastovim šumama na slivovima, poplavnim hrastovim šumama i lipo šumama, a naseljava se i u mješovitim šumama, gdje učešće hrasta prelazi 50%. Izbjegava šume visokog stabla, ne javlja se u čisto crnogoričnim šumama. Ne plaši se blizine ljudskog stanovanja. Srednjem pjegavom djetliću su potrebne stare šume sa puno oboljelih stabala. Zbog uvođenja industrijskog šumarstva, njegov broj je opao.

Srednji djetlić je rijetka sjedila, dijelom nomadska vrsta. Retko bubnja, umesto toga u proleće ispušta žalobne krike, čitav niz "eek" ili glasno "kik-kik-kik". Glas je sličan glasu velikog pjegavog djetlića, ali višeg tona.

Početak sezone parenja kod srednjeg pjegavog djetlića tempiran je na prve dane marta i izražava se u aktivnom parenju nekoliko mužjaka i ženki odjednom. Tokom februara-aprila, sadašnje ptice se kreću na relativno velikom prostoru (do 2-3 km2), a tek prilikom izgradnje udubljenja i parenja par bira stalno mjesto. Srednji pjegavi djetlić svoje udubljenja obično postavlja u trula stabla sa čije je drvo lakše raditi. On izdubljuje hodnik od dna koso prema horizontalnim granama. Udubljenje se obično nalazi na visini od oko 3,5 m od tla. Rupa je široka tačno 40 mm. Gnijezdo se obično slaže na velikoj nadmorskoj visini; kvačilo, koje se sastoji od vrba 5-6 jaja, je već u aprilu. Ženka polaže jaja svaki dan, ali gusta inkubacija počinje, očigledno, tek od 3. jajeta, u inkubaciji učestvuju oba partnera. Vrijeme inkubacije jaja je 12 dana, pilići ostaju u gnijezdu 20 dana, tako da većina pilića izleti iz gnijezda u julu. Roditelji dopunjuju legla i nakon 9-12 dana raspadnu, međutim, pojedini mladici nastavljaju da prate roditelje još 22-24 dana. Mlade ptice su manje oprezne od starijih ptica.

Hrana srednjeg djetlića sastoji se od raznih insekata, te biljne materije, uglavnom orašastih plodova i žira. Njegovi pokreti su vrlo brzi i spretni, što opravdava njegove Rusko ime"mljackasti djetlić".

Srednji pjegavi djetlić kljuca rijetko, ali često zari kljun u deblo i traži hranu jezikom. Čak izvodi akrobatske trikove u granama, poput sisa, skupljajući tamo gusjenice. Može ispružiti jezik na udaljenost četiri puta veću od dužine svog kljuna. Zato lovi larve insekata iz njihovih lavirinta. Ne prezire gusjenice koje loše mirišu i odaju neugodne tajne, pa čak i mlin za vrbe. Varijabilnost se manifestuje u variranju stepena razvoja crvene i žute boje na donjoj strani tela, u stepenu razvoja tamnih pruga na bočnim stranama tela, u detaljima šare repa. Postoje 4 podvrste.

Korisna šumska ptica koja zaslužuje zaštitu i privlačenje. Vjeruje se da srednji pjegavi djetlić ne napušta svoj teritorij, ali se zimi ponekad pojavljuje tamo gdje se nikada ne gnijezdi.