„Hammurabi törvényei” – Kemény törvény, de törvény. A természet itt egyszerűen csodálatos. Ne veszekedjetek. Cicero. "Az ismétlés a tanulás anyja." Sztori. Törvény. Itt egy ősi könyvtár ásatása folyik. Agyag. Viszontlátásra. Így a törvények védték Hammurapi király alattvalóinak jogait. Fenséges datolyapálmák. Nyugat-Ázsiában. Hammurapi törvényei.
"Az állam törvényei" - Magas szint az egyén és a társadalom tudata és kultúrája. Az állam és az állampolgár kölcsönös felelőssége. A jogok védelme. Gazdasági függetlenség és az egyén függetlensége. Demokrácia rezsim. Nyilatkozat a tolerancia elveiről. egy rendszer jogszabályokat. Amerikai Emberi Jogi Egyezmény.
„Newton törvényei 9. osztály” – Newton 1643-ban született Londonban. Rövid életrajz... Isaac Newton. I. Newton. A munkák a mechanikához, az optikához, a csillagászathoz és a matematikához kapcsolódnak. A 18. század nagy fizikusa. Isaac Newton munka közben.. Newton teleszkópja. Newton tudományos kreativitása kivételes szerepet játszott fontos szerep a fizika fejlődéstörténetében.
„A logika törvényei” – Morgan Augustus de. 2. feladat Egyszerűsítse a _______________ _____ F= (A v B) logikai kifejezést? (B v C). Javaslat lehetséges opciók menetrendek. A Trinity College-ban (Cambridge) tanult. Jelentkezzünk (Av 1= 1), és kapjuk meg a választ: B&(1vC)vA&C=BvA&C. Hogyan készítsünk ütemtervet.
„Tinédzser és a törvény” – Meg tudjuk-e állítani a bűnözés növekedését a kiskorúak körében? Élelmiszert és cigarettát vitt a bódékról, pénzt a házakból. Aztán abbahagytam a tanulást: elegem lett belőle. Tudod mikor szabadulok? Senki nem akar börtönbe kerülni. A tulajdonos nem volt ott. M, 1990. 8. Kudrjavcev V.N., Eminov V.E. Kriminológia. Kevesebb börtön és oktatási munkakolónia lenne.
„Jogrend” – A Belügyi Osztály tevékenységének szempontjai. A jogállamiság megerősítése nem valósítható meg törvényszegés árán. Az államvezetés keresztül valósul meg jogi szabályozás. A jog és rend szerepe a társadalom életében. A célszerűség és a jogszerűség szembeállításának megengedhetetlensége. Minden, ami nem tilos, megengedett.
Morgan genetikai kutatásának tárgya a Drosophila gyümölcslégy Drosophila légy Előnyök: 1. Külsőleg a nőstény és a hím megkülönböztethető (hasa kisebb és sötétebb). 2. Igénytelen a kromoszómapárt tartalmazó körülmények között. 4. Rövid fejlődési ciklus - 14 nap után számos új utód kel ki. 5. A mutációk széles skálája morfológiai karakterekben kifejezve: testszín, szárny mérete, sörték száma, szemszín, ezek a mutációk nem befolyásolják a légy életképességét.
T. Morgan kromoszóma öröklődéselmélete 1. A gének kromoszómákon helyezkednek el, számuk nem azonos. 2. Minden génnek meghatározott helye van a kromoszómákban; Az allél gének a homológ kromoszómák azonos lokuszaiban találhatók. 3. A gének lineárisan helyezkednek el a kromoszómákon. 4. Az azonos kromoszómán lokalizált gének kapcsolódási csoportot alkotnak, és együtt öröklődnek. Kapcsolódási csoportok száma = n (haploid kromoszómakészlet). 5. A génkapcsolat megszakadhat a keresztezés következtében. 6. A keresztezés gyakorisága közvetlenül függ a gének közötti távolságtól. 7. Minden fajnak egyedi kromoszómakészlete van – egy kariotípus.
Thomas Morgan kísérletei (visszatérés, keresztezés elemzése) F2:F2: Szülői tulajdonságkombinációk Új tulajdonságkombinációk P:P: Szürke test Normál szárnyak Fekete test Csökkentett szárnyak Aa Vvpav A keresztezés várható eredményei, ha a nem allél gének különböző kromoszómákon vannak: ? Aa Vv 25% pav 25% Aavv 25% aa Vv 25%
Thomas Morgan kísérletei (visszatérés, keresztezés elemzése) F1:F1: Aabv - 8,5%aa Bv - 8,5% Új karakterkombinációk P:P: Szürke test Normál szárnyak Fekete test Csökkentett szárnyak Aa Vvpav A keresztezés valódi eredményei: Szülői karakterkombinációk Aa Vv – 41,5% pav – 41,5%
A karakterek kapcsolt öröklődésének törvényének citológiai alapjai Thomas Morgan A B a a a a c A nem allél karakterek ugyanannak a kromoszómának a különböző lokuszaiban rejlenek. Öröklött kapcsolt - - kapcsolódási csoport Következtetés: az utódokban nem lehetnek új tulajdonságok kombinációi P:P: Aa Bv pav
Osztály: 9
Feladatok:
- A kapcsolt öröklődés, kapcsoltsági csoportok, genetikai térképezés ismereteinek fejlesztése;
- A hallgatók megismertetése a gének kapcsolt öröklődésének okaival és megsértésének mechanizmusával;
- Tudásrendszer kialakítása a nem genetikai meghatározottságáról és a nemhez kötött tulajdonságok öröklődéséről;
- Erősítse a genetikai problémák megoldásának készségét.
Felszerelés: számítógép, szoftverlemezek: „1C: Tutor. Biológia + USE Options.2006", " Virtuális iskola"Cyril és Metód", biológiatanár, multimédiás bemutató az óra témájában ( 1. számú melléklet), írásos felmérési kártyák, láncolt öröklési sémák, diagram családfa Viktória királynő és a hemofília előfordulása a leszármazottakban.
Az órák alatt
I. Szervezési mozzanat
II. A tudás ellenőrzése
Az előző leckéken a genetika alapvető törvényeit tanulmányoztuk - ez G. Mendel három törvénye, és megismerkedtünk hatásuk citológiai alapjaival. Emlékezzünk mindarra, amit erről a témáról tanultunk.
Csúszik:Kérdések:
- Mi G. Mendel három törvénye?
Az első törvény az egységesség törvénye,II. törvény – a szétválás törvénye,III jog – az önálló öröklés joga. - Milyen szabályokat tartott be G. Mendel kísérletei során?
- különböző önbeporzó fajtájú növények keresztezésére használják - tiszta vonalakkal
- hogy több anyaghoz jussak az elemzéshez, több szülőpárt használtam fel
- szándékosan leegyszerűsítette a problémát azzal, hogy csak egy tulajdonság öröklődését figyelte meg; a többit nem vette figyelembe
- Fogalmazd meg az ivarsejtek tisztaságának törvényét! Ki a felelős ennek a törvénynek a felfedezéséért?
Amikor az ivarsejtek kialakulnak, a két allélgén közül csak az egyik kerül be mindegyikbe. - A tulajdonságok mindig egyértelműen feloszthatók dominánsra és recesszívre?
Egyes esetekben a domináns gén nem szuppresszálja teljesen az allélpár recesszív génjét. Ebben az esetben közbenső jelek merülnek fel. - Milyen nevet kapott ez a jelenség?
Ezt a jelenséget hiányos dominanciának nevezik. - A fenotípusból mindig meg lehet határozni, hogy egy adott egyed mely géneket tartalmazza? Adj egy példát.
Nem mindig. Egy recesszív tulajdonság mindig csak homozigóta állapotban jelenik meg, azaz. ahh. Egy domináns tulajdonság pedig megnyilvánulhat homozigóta vagy heterozigóta genotípusú egyedekben, pl. AA vagy Ah. - Meg lehet-e határozni a fenotípusban nem különbözõ egyedek genotípusát? Milyen módszert alkalmaznak erre?
Igen, telepítheti. Ehhez keresztezzük a teszt egyedet egy recesszív homozigótával. ahh a vizsgált tulajdonság szerint, amelyet elemző keresztezésnek neveznek. - Mik a dihibrid keresztezés jellemzői?
Figyelembe veszik az öröklődést, és az utódok pontos mennyiségi elszámolását két alternatív jellemzőpár alapján készítik el. - Mindig érvényes-e a független öröklődés törvénye, i.e. G. Mendel III. törvénye?
A törvény csak abban az esetben érvényes, ha a kérdéses tulajdonságok génjei különböző nem homológ kromoszómákon helyezkednek el.
III. Fő rész
Osztályköszöntő
Tehát G. Mendel törvényeinek megvannak a korlátai. Felfedezésük után fokozatosan gyűlni kezdtek a tudományban azok a tények, hogy bizonyos esetekben a karakterek szétválása nem G. Mendel szabályai szerint történik. A jelenség elemzésekor kiderült, hogy a vizsgált tulajdonságok génjei ugyanazon a kromoszómán találhatók, és együtt öröklődnek. Ma az ilyen öröklés jellemzőiről fogunk beszélni, és megtudjuk, vannak-e megsértésének esetei. Elemezzük továbbá a különböző élőlények ivarmeghatározásának sajátosságait és a nemhez kötött tulajdonságok öröklődési mechanizmusát.
A mai óra témája: „Láncos öröklődés. A szex genetikája."
Csúszik: "Láncos öröklés. A szex genetikája."
Minden szervezetben számos gén található, amelyek különféle tulajdonságokat kódolnak. Például egy embernek körülbelül 100 000 génje van, de csak 23 féle kromoszóma létezik, ezért ezek mindegyike elfér ezeken a kromoszómákon. Hogyan öröklődnek az ugyanazon a kromoszómán található gének?
Erre a kérdésre ad választ a T. Morgan által megalkotott modern kromoszómaelmélet az öröklődésről.
Csúszik: Thomas Hunt Morgan
A fő tárgy, amellyel T. Morgan és tanítványai dolgoztak, a gyümölcslégy volt Drosophila. Dihibrid analízis keresztezést végeztünk két jellemzőre: szárnyhosszra és testszínre. A kísérleti adatok azt mutatták, hogy a jellemzők ebből eredő felosztása 1:1 volt a várt 1:1:1:1 helyett.
Csúszik: T. Morgan kísérlete
Csúszik: T. Morgan törvénye
E vizsgálatok során az is bebizonyosodott, hogy minden génnek megvan a maga szigorúan meghatározott helye a kromoszómában - egy lókusz. A későbbiekben a gének elhelyezkedésének ezt a jellemzőjét gyakorlatilag genetikai térképek összeállítására fogják használni.
Morgan kísérletei során azonban kiderült, hogy az első generációs hibridek között a keresztezések során a legyek kis százaléka megjelent az azonos kromoszómán elhelyezkedő karakterek rekombinációjával, i. a kapcsolt öröklés megsértése.
Csúszik: A kapcsolt öröklődés zavara
Kiderült, hogy a meiózis első osztódásának prófája során a homológ kromoszómák az érintkezési pontokon eltörhetnek, és allélgéneket cserélhetnek. Ezt a jelenséget - kereszt vagy átkelés.
Csúszik: Átkelés
A legtöbb élő szervezetet két faj egyedei képviselik - hím és nőstény. Hogyan határozható meg genetikailag egy szervezet egyik vagy másik nemhez való tartozása?
Csúszik: A szervezet kromoszómáinak osztályozása
A huszadik század elején T. Morgan megállapította, hogy a hímek és a nők csak egy kromoszómapárban különböznek egymástól - nemi kromoszómák. Ebben a párban a kromoszómák különböznek egymástól. A fennmaradó kromoszómapárok azonosak, és az úgynevezett autoszómák. Az ivarsejtek kialakulásakor a nőstény egyfajta ivarsejtet termel: 3 autoszóma + X kromoszóma, a hímek pedig kétféle ivarsejteket termelnek: 3 autoszóma + X kromoszóma vagy 3 autoszóma + Y kromoszóma. Ha a megtermékenyítés során az X kromoszómával rendelkező spermium egy petesejttel egyesül, akkor nőstény, ha Y kromoszómával, akkor hím fejlődik ki.
Csúszik: Milyen nemtől - homozigóta vagy heterozigóta - függ a leendő egyed neme?
– A heterozigóta, i.e. különböző típusú nemi kromoszómákat tartalmaz
Ezt a tényt a következő diagram bizonyítja.
Csúszik: A nemi szegregáció mintája Drosophilában
Egyes élőlényfajoknál a kromoszómális nemmeghatározás teljesen más. Nézzük meg az ilyen eseteket.
Csúszik: A kromoszómális nem meghatározása
Csúszik: A nemi kromoszómákon található összes gén meghatározza a nemhez kapcsolódó tulajdonságokat?
Ha a tulajdonságot meghatározó gének az autoszómákon helyezkednek el, akkor a tulajdonság öröklődik, függetlenül attól, hogy hordozója férfi vagy nő. Ha egy tulajdonság génjei a nemi kromoszómákon helyezkednek el, akkor annak öröklődését az X vagy Y kromoszómán való elhelyezkedése határozza meg, tehát az, hogy egy adott nemhez tartozik.
Csúszik: Öröklés linkelve padlóval
Az ilyen öröklődésre példa az emberi betegségek, például a hemofília és a színvakság öröklődése. Az egészséges és beteg tulajdonságokat meghatározó gének egy szexuális pár X-kromoszómájában találhatók. Ebben az esetben a betegség férfiaknál nyilvánul meg, annak ellenére, hogy a beteg gén recesszív formában van.
Diáküzenetek a hemofíliáról és a színvakságról
Csúszik: Vérzékenység
Információ: Vérzékenység- örökletes betegség, amelyet X-hez kötött recesszív típus terjeszt, fokozott vérzésben nyilvánul meg.
A páciens nővéreinek és lányainak utódai révén öröklődik. A női hordozók nem csak gyermekeiknek, hanem a hordozó lányaik révén unokáiknak és dédunokáiknak, sőt néha későbbi utódoknak is átadják a hemofíliát. A fiúk érintettek (a C hemofília lányoknál is előfordul).
A hemofíliának három formája van - A, B és C. A hemofíliában a VIII-as faktor hiányzik, hemofíliában a IX-es faktor és a C hemofíliában a XI-es véralvadási faktor.
Csúszik: Színvakság m
Információ: Színvakság, a színvakság a látás örökletes, ritkábban szerzett sajátossága, amely egy vagy több szín megkülönböztetésének képtelenségében fejeződik ki. John Daltonról nevezték el, aki először 1794-ben írta le a színvakság egyik fajtáját saját érzései alapján. Dalton vörösvak volt, de csak 26 éves koráig vett tudomást színvakságáról. Három bátyja és egy nővére volt, és a testvérek közül kettő vörös színvakságban szenvedett. Dalton egy rövid könyvben részletesen leírta családi látáshibáját. Megjelenésének köszönhetően megjelent a „színvakság” szó, amely hosszú éveken át nem csak az általa leírt spektrum vörös tartományában jelentkező látási anomáliával, hanem bármely színlátási zavarral is egyet jelentett.
V. Konszolidáció
Most pedig lássuk, mennyire értetted meg a leckében elhangzottakat, és végezzük el az előkészített feladatokat.
Korong: tesztkérdések a vizsgált témában. („Cyril és Metód virtuális iskola”, biológiatanár”, „Cyril és Metód virtuális iskola”, biológiatanár) 238., 226., 217., 222., 254., 256. sz.
VI. Óra összefoglalója
- G. Mendel törvényeinek vannak korlátai
- Az azonos kromoszómán elhelyezkedő gének együtt öröklődnek, azaz. linkelve
- A kapcsolt öröklődés megsértésének jelenségét keresztezésnek nevezzük
- A nemet egy nemi kromoszómapár határozza meg
- A kromoszómák ivarpárjában található gének nemhez kötött módon öröklődnek
VII. Házi feladat
Dia: Tanuljon §3.8, 3.10; Tudjon válaszolni a bekezdések utáni kérdésekre.
Töltse ki a kártyákra írt feladatot!
Készítsen jelentéseket a génkölcsönhatások típusairól.
Gének kapcsolt öröklődése I Mendel törvénye (az első generációs hibridek egységességének törvénye vagy a dominancia szabálya) - a monohibrid keresztezés során az első generációs hibridekben csak domináns karakterek jelennek meg - ez fenotípusosan egységes II Mendel törvénye (a szegregáció törvénye) ) - az első generációs hibridek kereszteződéséből nyert utódokban hasadási jelenség figyelhető meg: a második generációs hibridek egyedeinek negyede recesszív tulajdonságot, háromnegyedük domináns III-as Mendel-törvényt (a független szegregáció ill. a tulajdonságok független kombinációjának törvénye) - a hibridekben a dihibrid keresztezés során minden tulajdonság a többitől függetlenül öröklődik, és különböző kombinációkat ad velük. Fenotípusos csoportok képződnek, amelyeket 9:3:3:1 arány jellemez (az egyes génpárok szegregációja a többi génpártól függetlenül történik) 1906-ban W. Betson és R. Punnett angol genetikusok keresztezték az édesborsó növényeket, ill. a virágpor alakjának és virágszínének öröklődését elemezve megállapították, hogy ezek a karakterek nem adnak önálló eloszlást az utódokban. A leszármazottak mindig megismételték szülői formáik jellemzőit. Milyen következtetést lehet levonni e kísérletek alapján? Tegyen egy feltételezést a G. Mendel által feltárt öröklési törvények megsértésének okairól. Thomas Gent Morgan (1866-1945) amerikai biológus és genetikus. Nobel-díjas. Alapvető tudományos munkák szentelt - az öröklődés kromoszómális elméletének kérdései; - alátámasztotta az öröklődés anyagi hordozóinak gondolatát; - az állatok ivarmeghatározásának kérdéseit tanulmányozta. A légy 25 C-os hőmérsékleten kéthetente számos utódot hoz világra. A hím és a nőstény megjelenésében egyértelműen megkülönböztethető - a hím hasa kisebb és sötétebb. Számos tekintetben különböznek egymástól. Morgan kutatásának tárgya a gyümölcslégy A Drosophila A legyek olcsó táptalajon kémcsövekben képesek szaporodni B - hosszú szárnyak P F1 b - kezdetleges szárnyak Mendel III. törvényének megfelelően hibridekben a dihibrid keresztezés során minden karakterpár öröklődik. a többitől függetlenül és különböző kombinációkat ad velük . Fenotípusos csoportok képződnek, melyeket a 9:3:3:1 3 1 ? Kiderült, hogy nem minden génre jellemző a független eloszlás az utódokban és a szabad kombináció. Mi az oka a G. Mendel által felfedezett öröklési törvények megsértésének? Gének kapcsolt öröklődése Házi feladat: 29. bekezdés; 2. feladat (109. o.); Óracélok: A gének kromoszómákban való lokalizációjával kapcsolatos ismeretek elmélyítése. Fedezze fel a tulajdonságok kapcsolt öröklődésének jelenségének lényegét - Morgan törvénye Szótár a témában: Kapcsolt gének Kapcsolódási csoport - Egy kromoszóma genetikai térképe Kapcsolt öröklődés - Crossing over - Rekombináns kromoszómák Nem allélikus gének - Morgan törvénye - Az emberi genotípus - ezer különböző tulajdonságokkal rendelkezik - mindössze 46 kromoszómában található. Ez azt jelenti, hogy minden kromoszóma sok gént tartalmaz. A Mendel-törvények csak a különböző kromoszómákon lokalizált génekre érvényesek. Az ugyanazon a kromoszómán található géneket kapcsoltnak nevezzük. Az azonos kromoszómán elhelyezkedő gének csoportjait kapcsolódási csoportoknak nevezzük. Az ivarsejtek kialakulásakor a kapcsolódási csoport génjei együtt öröklődnek. A különböző kapcsolódási csoportokon (vagyis a különböző kromoszómákon) lévő gének száma eltérhet egymástól. A dihibrid keresztezés során a kapcsolt gének általában nem engedelmeskednek Mendel törvényeinek. Másrészt a teljes kapcsolódás meglehetősen ritka, és általában mind a négy fenotípus képviselteti magát az utódokban. Így ebben az esetben is a dihibrid keresztezéssel új tulajdonságkombinációk jönnek létre - rekombináns fenotípusok. Tehát, ha az új génkombinációkkal rendelkező egyedek ritkábban találhatók az utódokban, mint a szülői fenotípusú egyedek, akkor ez biztos jele a megfelelő gének kapcsolódásának. A rekombináns kombinációk megjelenése az allélokban a keresztezéssel (crossover) - a homológ kromoszómák egyenlő szakaszainak cseréjével jár együtt. azonos kapcsolódási csoportban található gének. Keresztezés a kromoszómák nyelvén Genetikusok kutatásai a 20. század elején kimutatták, hogy a keresztezés a homológ kromoszómák törése és rekombinációja eredményeként jön létre, és szinte minden kromoszóma között előfordul. 41,5% 8,5% 8,5% 17% 83% 41,5% Keresztezés a kromoszómák nyelvén nem-crossover ivarsejtek 41,5% crossover ivarsejtek 8,5% 8,5% 41,5% 17% 83% Nem rekombináns egyedek A további gének a rekombináns egyedek annál nagyobb a rekombináció gyakorisága. A kapcsolódás lehet teljes (rekombináció lehetetlen) vagy hiányos (ajánlás lehetséges) T. Morgan tiszteletére a gének közötti távolság mértékegységét morganidnak nevezik. T. Morgan kromoszóma elmélete az öröklődésről A gének a kromoszómákon helyezkednek el; a különböző kromoszómák egyenlőtlen számú gént tartalmaznak, és a nem homológ kromoszómák génkészlete egyedi. Minden génnek van egy meghatározott helye a kromoszómán (lókuszban); Az allél gének a homológ kromoszómák azonos lokuszaiban találhatók. A gének a kromoszómákon, meghatározott lineáris szekvenciában helyezkednek el. Az ugyanazon a kromoszómán elhelyezkedő gének együtt öröklődnek, egy kapcsolódási csoportot alkotva; a kapcsolódási csoportok száma megegyezik a kromoszómák haploid halmazával, és minden szervezettípusra állandó. A génkapcsolat megszakadhat az átkelés során; ez rekombináns kromoszómák kialakulásához vezet. A keresztezési frekvencia a gének közötti távolság függvénye; minél nagyobb a távolság, annál nagyobb az átkelés mértéke (közvetlen kapcsolat). Minden fajnak van egy jellegzetes kromoszómakészlete - egy kariotípus. T. Morgan törvénye – a kapcsolt öröklődés törvénye Az azonos kromoszómán lokalizált kapcsolt gének együtt öröklődnek, és nem mutatnak független szegregációt. Áttekintő kérdések 1. Miért nem minden génre jellemző a független eloszlás az utódokban és a szabad kombináció? 2. Milyen géneket nevezünk kapcsolt géneknek? 3. Mit nevezünk kapcsolódási csoportoknak? 4. Mi az átkelés. 5. Mit nevezünk kromoszómák genetikai térképének? 6. Melyik tudós a szerzője az öröklődés kromoszómális elméletének? 7. Melyik állatot vette T. Morgan kutatási tárgynak és miért? 8. Milyen, azon tulajdonságok öröklődésére jellemző mintázat, amelyek allélgénjei különböző homológ kromoszómapárokban helyezkednek el, nem jelentek meg T. Morgan kísérleteiben? 9. Mely géneket nevezzük non-crossovernek és melyeket crossovernek? 10. Mely egyedeket nevezzük nem rekombinánsnak és melyeket rekombinánsnak? 11. Mitől függ a rekombináció gyakorisága? 12. Milyen esetben lehetetlen a rekombináció? 13. Hogyan nevezzük a kromoszómán lévő gének közötti távolság mértékegységét? 14. Mi a neve Morgan törvényének és mi a megfogalmazása?
Morgan törvénye
G. Mendel nyomon követett öröklést
hét pár tulajdonság a borsóban. Sok
a kutatók megismételve Mendel kísérleteit,
megerősítették az általuk felfedezett törvényeket. Volt
elismert, hogy ezek a törvények egyetemesek
karakter.
1906-ban azonban az angol genetikusok
V.Batson és R.Pennet, kereszteződés
édes borsó növények és elemzése
a pollen alakjának és színének öröklődése
virágok, megállapította, hogy ezek a jelek nem
független terjesztést adni
utódok. A leszármazottak mindig ismételték
szülői formák jelei.
Világossá vált, hogy nem minden génre jellemző a független
utódokban való eloszlás és szabad kombináció.
Minden szervezet rendelkezik nagy mennyiség jeleket és a számot
Kevés kromoszóma van. Ezért minden kromoszóma egynél többet hordoz
gén, hanem a különböző tulajdonságok kialakulásáért felelős gének egész csoportja.
Thomas Gent Morgan
(1886 - 1945)
A tulajdonságok öröklődésének tanulmányozása,
amelynek génjei egyben lokalizálódnak
kromoszóma, foglalkozott kiemelkedő
T. Morgan amerikai genetikus
(Nobel-díj 1933). Ha
Mendel kísérleteit borsóval végezte,
majd Morgan számára a fő tárgy lett
Drosophila gyümölcslégy. Elölnézet
kéthetente 25°C-os hőmérsékleten
számos utódot ad. Férfi és
a nőstény megjelenésében egyértelműen megkülönböztethető -
A hím hasa kisebb és sötétebb.
Ráadásul csak 8 kromoszómájuk van
a diploid halmazban és a különbségek
számos jel lehet
kémcsövekben szaporodni olcsón
tápközeg. Morgan törvénye
Egy Drosophila légy keresztezése
szürke test és normális
szárnyak elülső irányzékkal
sötét testszín és kezdetleges
szárnyak, első generáció
Morgan hibrideket kapott
amelynek szürke teste és
normál szárnyak.
Elemzés végzésekor
keresztez egy F1-es nőt egy férfival,
recesszív vonásokkal rendelkezik
elméletileg várhatóan megkapja
utódok ezek kombinációival
jelek 1:1:1:1 arányban. Morgan törvénye
Az utódokban azonban 41,5% volt
szürke hosszúszárnyúak és 41,5%
fekete kezdetleges szárnyakkal és
a legyeknek csak egy kis része
rekombinált
jelek (8,5% fekete
hosszú szárnyú és 8,5% szürke színű
kezdetleges szárnyak).
Morgan arra a következtetésre jutott, hogy a gének
szürke kialakulását okozva
a test és a hosszú szárnyak színe,
egy kromoszómán lokalizálódik
és az okozó gének
fekete testszín kialakulása és
kezdetleges szárnyak, - a másikban. Morgan törvénye
jelek Morgan nevű
kuplung. Anyagi alap
A gének kapcsolata a kromoszóma.
Egyben lokalizált gének
kromoszóma, együtt öröklődnek
és egy kapcsolódási csoportot alkotnak.
Mivel a homológ kromoszómák
azonos génkészlettel rendelkeznek
a tengelykapcsoló-csoportok száma egyenlő
haploid kromoszómakészlet
Az ízületi öröklődés jelensége
egyben lokalizált gének
a kromoszómát összekapcsoltnak nevezik
öröklés. Összekapcsolva
lokalizált gének öröklődése
ugyanazon a kromoszómán ún
Morgan törvénye. Morgan törvénye
Az egyének megjelenése
rekombinált
jelek Morgan magyarázta
átkelés a meiózis során.
Az átkelés következtében
előfordul egyes sejtekben
közötti kromoszóma szakaszok cseréje
A és B gének, megjelennek az ivarsejtek
Ав és аВ, és ennek következtében in
négy utód keletkezik
fenotípuscsoportok, mint pl
gének szabad kombinációja.
De amióta átléptem
nem minden ivarsejtben fordul elő,
a fenotípusok számszerű aránya
nem felel meg az aránynak
1:1:1:1.Morgan törvénye
A jellemzőktől függően
Az ivarsejtek kialakulását megkülönböztetik:
nem keresztező ivarsejtek – ivarsejtek
nélkül képződött kromoszómákkal
átkelés:
keresztező ivarsejtek – ivarsejtek azzal
átesett kromoszómák
átkelés: Morgan törvénye
Az azonos kromoszómán lokalizált gének együtt öröklődnek és
egy kapcsolódási csoportot alkotnak. Minden homológ kromoszómapárban
azonos géncsoportok vannak. Az embereknek 23 kapcsolati csoportja van,
Drosophila - négy. Azt is kimutatták, hogy minden gén a
A kromoszómán van egy szigorúan meghatározott hely - egy lókusz.
A gének közötti keresztezés valószínűsége attól függ
elhelyezkedés a kromoszómán: minél távolabb helyezkednek el egymástól
géneket, annál nagyobb a valószínűsége a keresztezésnek közöttük. Genetikai séma Morgan törvénye
egységnyi távolságra a gének között,
ugyanazon a kromoszómán található
1%-os átlépés elfogadott. Például be
fentebb elemeztem
keresztezést kapott az egyének 17%-a
rekombinált karakterek.
Ezért a közötti távolság
gének szürke testszín és hosszú
szárnyak (valamint fekete testszín
és kezdetleges szárnyak) 17%. BAN BEN
tisztelet T. Morgan távolsági egység
a gének között morganidának nevezik,
e gének közötti távolság
egyenlő 17 morganiddal. És a tapadási erő
képlettel számítjuk ki: szilárdság
tengelykapcsoló = 100% - % crossover
ivarsejtek. A gének közötti adhézió erőssége
testszíne és szárnyalakja egyenlő
100% - 17% = 83%.Morgan törvénye
Mi a hosszú szárnyú, diheterozigóta szürke nőstény genotípusa?
AB//ab – cisz-fázis.
Ab//aB – transz fázis. Összefoglaljuk:
Morgan törvénye:
Az ugyanazon a kromoszómán található gének előszeretettel öröklődnek
egymásba záródó.
Kuplung csoport:
Az ugyanazon a kromoszómán található gének kapcsolódási csoportot alkotnak.
Kuplungcsoportok száma:
A kapcsolódási csoportok száma megegyezik a homológ kromoszómapárok számával,
haploid kromoszómakészlet. Az embereknek 23 kapcsolati csoportja van,
Drosophila - négy.
Crossover ivarsejtek:
Az átkelés eredményeként létrejött kromoszómákkal rendelkező ivarsejtek.
Morganida:
A gének közötti távolság mértékegységét T. Morgan tiszteletére nevezték el
morganid, 1 morganid = 1% keresztezett ivarsejtek.
Hogyan határozható meg a gének közötti kapcsolat erőssége?
A tapadási erőt a következő képlettel számítjuk ki:
adhéziós szilárdság = a keresztező ivarsejtek 100% - %-a. Összefoglaljuk::
Mikor igaz Morgan törvénye?
Ha a gének ugyanazon a kromoszómán vannak, akkor öröklődően kapcsolódnak egymáshoz
és ugyanabba a tengelykapcsoló-csoportba tartoznak.
Hány pár homológ kromoszóma szabályozza a test színét és alakját?
Drosophila szárnyak?
Egy pár homológ kromoszóma.
Hány keresztezett ivarsejt (%) képződik egy diheterozigóta nőstényben
17%.
Mekkora a távolság a test színét és alakját szabályozó gének között?
Drosophila szárnyak?
17 Morganids.
Mekkora a tapadás erőssége a test színét és alakját meghatározó gének között?
Drosophila szárnyak?
83%.
Hány keresztező ivarsejt termelődik egy diheterozigóta hímben?
Drosophila szürke testtel és normál szárnyakkal?
A Drosophila hímnek 100%-os a tapadóereje, neki nincs
átkelés. Összefoglaljuk::
Hány kapcsolódási csoportja van a Drosophilának? Egy személyben?
A Drosophilának 4 kapcsolati csoportja van, az embernek 23.
Milyen jelenség okozza a Morgan-törvény megsértését?
Átkelés.
Mi határozza meg a benn található gének közötti átkelés gyakoriságát
egy kromoszóma?
A gének közötti távolságból minél nagyobb a távolság, annál nagyobb
az átkelés valószínűsége.
Az egyed genotípusa Ac//aC. Milyen ivarsejtek képződnek, ha
az Ac gének távolsága 10 morgand.
Nem keresztező ivarsejtek: 45% Ac és 45% AC, 5% keresztező ivarsejtek
AC és AC.
Thomas Morgan
(1866-1945).
Modern kromoszómaelmélet
által létrehozott öröklődés kiemelkedő
Thomas Morgan amerikai genetikus
(1866-1945).
1. A gének kromoszómákon helyezkednek el; különféle
a kromoszómák egyenlőtlen számokat tartalmaznak
gének, és mindegyik génkészlete
a nem homológ kromoszómák egyediek;
2. Minden génnek van egy meghatározott helye (lókusz)
a kromoszómában; azonos helyeken
A homológ kromoszómák allélikusak
gének;
3. A gének a kromoszómákon helyezkednek el
egy bizonyos lineáris sorozat;
4. Egy kromoszómán lokalizált gének
együtt öröklődnek, csoportot alkotva
kuplung; a tengelykapcsoló-csoportok száma egyenlő
haploid kromoszómakészlet és folyamatosan
minden szervezettípusra; Az öröklődés kromoszómális elmélete:
5. A génkapcsolat megszakadhat
átlépési folyamat; Ez ahhoz vezet
rekombináns kromoszómák képződése;
6. A keresztezési frekvencia az
a gének közötti távolság függvénye: mint
minél nagyobb a távolság, annál több
keresztezési érték (közvetlen
függőség);
7. Minden fajnak csak egy jellemzője van
számára a kromoszómák halmaza egy kariotípus.
A crossover jelenség segített a tudósoknak
meghatározza az egyes gének elhelyezkedését
kromoszóma, genetikai térképek létrehozása
kromoszómák. Minél távolabb egymástól
A kromoszómán két gén található, tehát
gyakrabban különböznek egymástól
kromoszómák az átkelés folyamatában. Az öröklődés kromoszómális elmélete:
Így annak a valószínűsége, hogy két gén eltérő módon tér el egymástól
A kromoszómák átkelés folyamatában a köztük lévő távolságtól függ
kromoszóma. Ezért, ha kiszámítjuk a keresztezés gyakoriságát ugyanazon a kromoszómán lévő két gén között, amelyek különböző tulajdonságokért felelősek,
pontosan meghatározhatja e gének közötti távolságot, és ezért elkezdheti
genetikai térkép készítése, ami egy diagram
az egy kromoszómát alkotó gének kölcsönös elrendeződése. Genetikai térképek
1. Az A és B gének távolsága 6 morgand. Hány crossover és
nem keresztező ivarsejtek képződnek ebben az egyedben? Mi a hatalom
kapcsolat a gének között?
Nem keresztezés 47%; Crossover 3%.
Tapadási szilárdság: 100% - 6% = 94%
1. A C és A gének távolsága 8 morgand, A és B között 6
morganids, B és C között – 14 morgand. Hol található a C gén? Full Grip kihívások
1. feladat.
A szürkehályogot és a polydactiliát (polydactyliát) a domináns okozza
két gén alléljei, amelyek ugyanabban az autoszómapárban helyezkednek el. Nő
Apjától örökölte a szürkehályogot, anyjától pedig a poliujjakat. Határozza meg
az egészséges férfival kötött házasságából származó gyermekek lehetséges fenotípusai.
polydactyly. Női genotípus Аb//aB, kromoszóma szürkehályoggal
apa, kromoszóma polidaktiliával az anyától. Egészséges genotípus
férfiak ab//ab. Az utódok esetében a gyerekek felének lesz genotípusa
Аb//ab és szürkehályoggal, fele аВ//ab és с genotípussal
polydactyly. Full Grip kihívások
2. feladat.
A szürkehályog és az elliptocitózis domináns génjei az elsőben találhatók
autoszóm. Határozza meg a házasságból származó gyermekek valószínű fenotípusát és genotípusát!
egy egészséges nő és egy diheterozigóta férfi, akinek az apja együtt volt
szürkehályog és elliptocitózis. Nincs crossover.
Megoldás. (Nincs rögzített genetikai terv)
Meghatározzuk a szülők genotípusát. Legyen A szürkehályog, B pedig
elliptocitózis. Az egészséges nő genotípusa ab//ab, a férfi genotípusa
AB//ab, mivel apjától szürkehályogot és elliptocitózist kapott. BAN BEN
a gyerekek fele AB//ab genotípusú lesz, a
szürkehályog és elliptocitózis, fele ab//ab genotípussal –
egészséges. Full Grip kihívások
3. feladat.
A szürkehályog, az elliptocitózis és a polidaktilizmus domináns génjei
az első autoszómában található. Azonosítsa a lehetséges fenotípusokat
gyermekek egy szürkehályogban és elliptocitózisban szenvedő nő házasságából (anyja
egészséges volt), egy többujjas férfival (az anyjának normális volt
kefe).
Megoldás. (Nincs rögzített genetikai terv)
Meghatározzuk a szülők genotípusát. Legyen A szürkehályog, B pedig
elliptocitózis, C – polidaktilizmus. A nő genotípusa ABC//abc,
ABC kromoszóma / kapta apjától, egy többujjas férfi genotípusát
abC//abc, az abC/ kromoszómát is apjától kapta. Az utókorban
várhatóan 25% ABC//abC genotípussal (cataracta, elliptocytosis és
többujjas), 25% ABC//abc genotípussal (hályog, elliptocitózis),
25% abc//abc genotípussal (polidaktil), 25% abc//abc genotípussal
- egészséges.
