„Hammurabi įstatymai“ – griežtas įstatymas, bet įstatymas. Gamta čia tiesiog nuostabi. Nesiginčyk. Ciceronas. „Kartojimas yra mokymosi motina“. Istorija. Teisė. Čia vyksta senovės bibliotekos kasinėjimai. Molis. Viso gero. Taigi įstatymai saugojo karaliaus Hamurabio pavaldinių teises. Didingos datulių palmės. Vakarų Azijoje. Hamurabio įstatymai.
"Valstybės įstatymai" - Aukštas lygis individo ir visuomenės sąmonė bei kultūra. Abipusė valstybės ir piliečio atsakomybė. Teisių apsauga. Ekonominis savarankiškumas ir individo nepriklausomumas. Demokratijos režimas. Tolerancijos principų deklaracija. viena sistema teisės aktų. Amerikos žmogaus teisių konvencija.
"Niutono dėsniai 9 klasė" - Niutonas gimė Londone 1643 m. trumpa biografija.. Izaokas Niutonas. I. Niutonas. Darbai susiję su mechanika, optika, astronomija ir matematika. Puikus XVIII amžiaus fizikas. Izaokas Niutonas darbe.. Niutono teleskopas. Niutono mokslinis kūrybiškumas suvaidino išskirtinį vaidmenį svarbus vaidmuo fizikos raidos istorijoje.
„Logikos dėsniai“ – Morganas Augustas de. 2 užduotis. Supaprastinkite loginę išraišką _______________ _____ F= (A v B)? (B prieš C). Pasiūlyti galimi variantai tvarkaraščiai. Mokėsi Trinity koledže (Kembridžas). Pateikime paraišką (Av 1= 1) ir gaukime atsakymą: B&(1vC)vA&C=BvA&C. Kaip sudaryti tvarkaraštį.
„Paauglys ir įstatymas“ – ar galime sustabdyti nusikalstamumo augimą tarp nepilnamečių? Iš prekystalių paėmė maistą ir cigaretes, o iš namų – pinigus. Tada mečiau studijas: man tai atsibodo. Ar žinai, kada mane paleis? Niekas nenori patekti į kalėjimą. Savininko ten nebuvo. M, 1990. 8. Kudryavtsev V.N., Eminov V.E. Kriminologija. Kalėjimų ir švietimo darbo kolonijų būtų mažiau.
„Teisė ir tvarka“ – Vidaus reikalų departamento veiklos aspektai. Teisinės valstybės stiprinimas negali būti pasiektas įstatymų pažeidimo kaina. Valstybės vadovavimas realizuojamas per teisinis reguliavimas. Teisės ir tvarkos vaidmuo visuomenės gyvenime. Tikslingumo ir teisėtumo kontrasto nepriimtinumas. Viskas, kas nedraudžiama, yra leidžiama.
Morgano genetinių tyrimų objektas buvo vaisinė musė Drosophila Privalumai: 1. Išoriškai išsiskiria patelė ir patinas (jo pilvas mažesnis ir tamsesnis). 2. Nepretenzingas chromosomų poros sąlygomis. 4. Trumpas vystymosi ciklas – po 14 dienų išsirita daug naujų palikuonių. 5. Platus mutacijų spektras, išreikštas morfologiniais ženklais: kūno spalva, sparnų dydis, šerių skaičius, akių spalva. Šios mutacijos neturi įtakos musės gyvybingumui.
T. Morgano chromosomų paveldėjimo teorija 1. Genai išsidėstę chromosomose, jų skaičius nevienodas. 2. Kiekvienas genas turi tam tikrą vietą chromosomose; Aleliniai genai yra identiškuose homologinių chromosomų lokusuose. 3. Genai išsidėstę tiesiškai chromosomose. 4. Genai, lokalizuoti toje pačioje chromosomoje, sudaro jungčių grupę ir yra paveldimi kartu. Ryšio grupių skaičius = n (haploidinis chromosomų rinkinys). 5. Genų ryšys gali būti sutrikdytas dėl perėjimo. 6. Perėjimo dažnis tiesiogiai priklauso nuo atstumo tarp genų. 7. Kiekviena rūšis turi unikalų chromosomų rinkinį – kariotipą.
Thomaso Morgano eksperimentai (grįžimas, kryžminimo analizė) F2:F2: Tėvų savybių deriniai Nauji bruožų deriniai P:P: Pilkas kūnas Normalūs sparnai Juodas kūnas Sumažinti sparnai Aa Vvpav Tikėtini kryžminimo rezultatai, jei nealeliniai genai yra skirtingose chromosomose: ? Aa Vv 25% pav 25% Aavv 25% aa Vv 25%
Thomaso Morgano eksperimentai (grįžimas, analizuojamas kirtimas) F1:F1: Aabv - 8,5%aa Bv - 8,5% Nauji simbolių deriniai P:P: Pilkas kūnas Normalus sparnai Juodas kūnas Sumažinti sparnai Aa Vvpav Tikrieji kirtimo rezultatai: Tėvų simbolių kombinacijos Aa Vv – 41,5 % pav – 41,5 %
Tomo Morgano susieto simbolių paveldėjimo dėsnio citologiniai pagrindai A B a a a a c Nealeliniai simboliai slypi skirtinguose tos pačios chromosomos lokusuose Paveldėta susieta - - ryšio grupė Išvada: palikuonyje neturėtų būti naujų požymių derinių P:P: Aa Bv pav
Klasė: 9
Užduotys:
- Ugdyti žinias apie susietąjį paveldėjimą, sąsajų grupes, genetinį kartografavimą;
- Supažindinti studentus su susieto genų paveldėjimo priežastimis ir jo pažeidimo mechanizmu;
- Suformuoti žinių sistemą apie genetinį lyties nustatymą ir su lytimi susijusių požymių paveldėjimą;
- Stiprinti genetinių problemų sprendimo įgūdžius.
Įranga: kompiuteris, programinės įrangos diskai: „1C: Tutor. Biologija + NAUDOJIMO parinktys.2006“, „ Virtuali mokykla„Kirilas ir Metodijus“, biologijos mokytojas, multimedijos pristatymas pamokos tema ( 1 priedas), rašytinės apklausos kortelės, grandininio paveldėjimo schemos, diagrama šeimos medis Karalienė Viktorija ir palikuonių sergamumas hemofilija.
Per užsiėmimus
I. Organizacinis momentas
II. Žinių patikrinimas
Ankstesnėse pamokose studijavome esminius genetikos dėsnius – tai yra trys G. Mendelio dėsniai ir susipažinome su citologiniu jų veikimo pagrindu. Prisiminkime viską, ko išmokome šia tema.
Skaidrė:Klausimai:
- Kokie yra trys G. Mendelio dėsniai?
Pirmasis dėsnis yra vienodumo dėsnis,II dėsnis – padalijimo įstatymas,III teisė – savarankiško paveldėjimo teisė. - Kokių taisyklių laikėsi G. Mendelis atlikdamas savo eksperimentus?
- naudojamas kryžminti skirtingų savidulkių veislių augalus – švariomis linijomis
- kad gaučiau daugiau medžiagos analizei, panaudojau kelias pirmines žirnelių poras
- sąmoningai supaprastino problemą, stebėdamas tik vieno bruožo paveldėjimą; į visa kita neatsižvelgė
- Suformuluokite lytinių ląstelių grynumo dėsnį. Kas atsakingas už šio įstatymo atradimą?
Susidarius gametoms, į kiekvieną iš jų patenka tik vienas iš dviejų alelinių genų. - Ar bruožus visada galima aiškiai suskirstyti į dominuojančius ir recesyvius?
Kai kuriais atvejais dominuojantis genas visiškai neslopina recesyvinio geno iš alelinės poros. Tokiu atveju atsiranda tarpinių ženklų. - Kokį pavadinimą gavo šis reiškinys?
Šis reiškinys vadinamas nepilnu dominavimu. - Ar visada galima pagal fenotipą nustatyti, kokius genus turi konkretus individas? Pateikite pavyzdį.
Ne visada. Recesyvinis požymis visada pasireiškia tik homozigotinėje būsenoje, t.y. ahh. O dominuojantis požymis gali pasireikšti asmenims, turintiems homozigotinį arba heterozigotinį genotipą, t.y. AA arba Ak. - Ar įmanoma nustatyti fenotipu nesiskiriančių individų genotipą? Koks metodas tam naudojamas?
Taip, galite jį įdiegti. Norėdami tai padaryti, sukryžminkite tiriamąjį asmenį su recesyviu homozigotu. ahh pagal tiriamą požymį, vadinamą analizuojančiu kirtimu. - Kokios yra dihibridinio kryžiaus savybės?
Atsižvelgiama į paveldėjimą ir atliekama tiksli kiekybinė palikuonių apskaita pagal dvi alternatyvių požymių poras. - Ar visada galioja savarankiško paveldėjimo dėsnis, t.y. III G. Mendelio dėsnis?
Įstatymas galioja tik tais atvejais, kai atitinkamų savybių genai yra skirtingose nehomologinėse chromosomose.
III. Pagrindinė dalis
Linkėjimai nuo klasės
Taigi, G. Mendelio dėsniai turi savo apribojimus. Po jų atradimo moksle pamažu ėmė kauptis faktai, kad kai kuriais atvejais veikėjų skilimas nevyksta pagal G. Mendelio taisykles. Analizuojant šį reiškinį paaiškėjo, kad tiriamų požymių genai buvo toje pačioje chromosomoje ir buvo paveldimi kartu. Šiandien kalbėsime apie tokio paveldėjimo ypatybes ir išsiaiškinsime, ar yra jo pažeidimo atvejų. Taip pat išanalizuosime įvairių gyvų organizmų lyties nustatymo ypatumus bei su lytimi susijusių požymių paveldėjimo mechanizmą.
Šios dienos pamokos tema: „Grandininis paveldėjimas. Sekso genetika“.
Skaidrė: „Grandininis paveldėjimas. Sekso genetika“.
Bet kuriame organizme yra daug genų, koduojančių įvairius bruožus. Pavyzdžiui, žmogus turi maždaug 100 000 genų, tačiau yra tik 23 chromosomų tipai, todėl jie visi telpa šiose chromosomose. Kaip paveldimi genai, esantys toje pačioje chromosomoje?
Į šį klausimą atsako T. Morgan sukurta šiuolaikinė chromosomų paveldimumo teorija.
Skaidrė: Tomas Huntas Morganas
Pagrindinis objektas, su kuriuo dirbo T. Morganas ir jo mokiniai, buvo vaisinė musė Drosophila. Dihibridinė analizė buvo atlikta dėl dviejų savybių: sparno ilgio ir kūno spalvos. Eksperimentiniai duomenys parodė, kad gautas bruožų padalijimas buvo 1:1, o ne tikėtasi – 1:1:1:1.
Skaidrė: T. Morgano eksperimentas
Skaidrė: T. Morgano dėsnis
Šių tyrimų metu taip pat buvo įrodyta, kad kiekvienas genas turi savo griežtai apibrėžtą vietą chromosomoje – lokusą. Vėliau ši genų išsidėstymo ypatybė bus praktiškai naudojama genetiniams žemėlapiams sudaryti.
Tačiau Morgano eksperimentuose paaiškėjo, kad tarp pirmos kartos hibridų kryžminimo metu maža dalis musių atsirado su simbolių, esančių toje pačioje chromosomoje, rekombinacija, t.y. susieto paveldėjimo pažeidimas.
Skaidrė: Susieto paveldėjimo sutrikimas
Paaiškėjo, kad pirmojo mejozės dalijimosi profazės metu homologinės chromosomos gali lūžti sąlyčio taške ir apsikeisti aleliniais genais. Šis reiškinys vadinamas - kirsti arba perėjimas.
Skaidrė: Perėjimas
Daugumą gyvų organizmų atstovauja dviejų rūšių individai – patinai ir patelės. Kaip genetiškai nustatomas organizmo priklausymas vienai ar kitai lyčiai?
Skaidrė: Organizmo chromosomų klasifikacija
pradžioje T. Morganas nustatė, kad patinai ir patelės vienas nuo kito skiriasi tik viena chromosomų pora – lytinės chromosomos. Šios poros chromosomos skiriasi viena nuo kitos. Likusios chromosomų poros yra identiškos ir vadinamos - autosomos. Susidarius gametoms, patelė gamins vieno tipo gametas: 3 autosomos + X chromosoma, o patinai – dviejų tipų gametas: 3 autosomas + X chromosoma arba 3 autosomos + Y chromosoma. Jei apvaisinimo metu spermatozoidas su X chromosoma susilieja su kiaušialąste, tada išsivystys patelė, jei su Y chromosoma, tada išsivystys patinas.
Skaidrė: Nuo kokios lyties – homozigotinės ar heterozigotinės priklauso būsimo individo lytis?
– Nuo heterozigotinių, t.y. kuriuose yra įvairių tipų lytinės chromosomos
Šį faktą įrodo tokia diagrama.
Skaidrė: Lyties segregacijos modelis Drosofiloje
Kai kurių rūšių gyvų organizmų chromosomų lyties nustatymas yra visiškai kitoks. Panagrinėkime tokius atvejus.
Skaidrė: Chromosomų lyties nustatymas
Skaidrė: Ar visi genai, esantys lytinėse chromosomose, lemia su lytimi susijusius požymius?
Jei požymį lemiantys genai yra autosomose, tai požymis paveldimas nepriklausomai nuo to, ar jo nešiotojas yra vyras ar moteris. Jei požymio genai yra lytinėse chromosomose, tai jo paveldėjimą lems jo vieta X arba Y chromosomoje, taigi ir priklausymas tam tikrai lyčiai.
Skaidrė: Paveldėjimas susieta su grindimis
Tokio paveldėjimo pavyzdys yra žmonių ligų, tokių kaip hemofilija ir daltonizmas, paveldėjimas. Genai, lemiantys sveikus ir sergančius požymius, yra seksualinės poros X chromosomoje. Šiuo atveju liga pasireiškia vyrams, nors sergantis genas yra recesyvinės formos.
Studentų pranešimai apie hemofiliją ir daltoniškumą
Skaidrė: Hemofilija
Informacija: Hemofilija- paveldima liga, perduodamas su X susijusiu recesyviniu tipu, pasireiškiančiu padidėjusiu kraujavimu.
Jis paveldimas per paciento seserų ir dukterų palikuonis. Moterys nešiotojai hemofilija perduoda ne tik savo vaikams, bet per nešiotojas dukras savo anūkams ir proanūkiams, o kartais ir vėlesniems palikuonims. Serga berniukai (hemofilija C pasitaiko ir mergaitėms).
Yra trys hemofilijos formos – A, B ir C. Sergant hemofilija A nėra VIII faktoriaus, hemofilija B – IX faktoriaus ir hemofilija C – XI kraujo krešėjimo faktoriaus.
Skaidrė: Daltonizmas m
Informacija: Daltonizmas, daltonizmas yra paveldima, rečiau įgyta regėjimo ypatybė, pasireiškianti nesugebėjimu atskirti vienos ar kelių spalvų. Pavadintas Johno Daltono vardu, kuris pirmą kartą aprašė daltonizmo tipą, pagrįstą savo pojūčiais 1794 m. Daltonas buvo raudonai aklas, tačiau apie savo daltoniškumą sužinojo tik tada, kai jam buvo 26 metai. Jis turėjo tris brolius ir seserį, o du iš brolių sirgo raudono daltonizmo liga. Daltonas išsamiai aprašė savo šeimos regėjimo ydą trumpoje knygoje. Jo paskelbimo dėka atsirado žodis „daltonizmas“, kuris daugelį metų tapo ne tik jo aprašytos regėjimo anomalijos raudonojoje spektro srityje, bet ir bet kokio spalvinio matymo sutrikimo sinonimu.
V. Konsolidavimas
Dabar pažiūrėkime, kiek supratote, kas buvo aptarta pamokoje, ir atlikime paruoštas užduotis.
Diskas: testo klausimai tiriama tema. („Virtuali mokykla „Kirilas ir Metodijus“, biologijos dėstytojas“, „Virtuali mokykla „Kirilas ir Metodijus“, biologijos dėstytojas) klausimai Nr. 238, 226, 217, 222, 254, 256.
VI. Pamokos santrauka
- G. Mendelio dėsniai turi apribojimų
- Genai, esantys toje pačioje chromosomoje, paveldimi kartu, t.y. susieta
- Susieto paveldėjimo pažeidimo reiškinys vadinamas perėjimu
- Lytį lemia lytinių chromosomų pora
- Genai, esantys lytinėse chromosomų porose, yra paveldimi su lytimi susietu būdu
VII. Namų darbai
Skaidrė: Sužinokite §3.8, 3.10; Gebėti atsakyti į klausimus po pastraipų.
Atlikite rašytinę užduotį ant kortelių.
Paruoškite ataskaitas apie genų sąveikos tipus.
Susietas genų paveldėjimas I Mendelio dėsnis (pirmos kartos hibridų vienodumo dėsnis arba dominavimo taisyklė) – monohibridinio kryžminimo metu pirmosios kartos hibriduose atsiranda tik dominuojantys simboliai – tai fenotipiškai vienodas II Mendelio dėsnis (segregacijos dėsnis) ) - palikuoniuose, gautuose sukryžminus pirmosios kartos hibridus, pastebimas skilimo reiškinys: ketvirtadalis individų iš antrosios kartos hibridų turi recesyvinį požymį, trys ketvirtadaliai turi dominuojantį III Mendelio dėsnį (nepriklausomos segregacijos dėsnis arba nepriklausomo požymių derinio dėsnis) – hibridų dihibridinio kryžminimo metu kiekvienas požymis paveldimas nepriklausomai nuo kitų ir su jais suteikia skirtingus derinius. Susidaro fenotipinės grupės, kurioms būdingas santykis 9:3:3:1 (kiekvienos genų poros segregacija vyksta nepriklausomai nuo kitų genų porų) 1906 m. anglų genetikai W. Betsonas ir R. Punnettas, kryžmindami saldžiųjų žirnių augalus ir analizuojant žiedadulkių formos ir žiedų spalvų paveldėjimą, nustatyta, kad šie simboliai nesuteikia savarankiško pasiskirstymo palikuoniuose. Palikuonys visada kartojo savo tėvų formų ypatybes. Kokią išvadą galima padaryti remiantis šiais eksperimentais? Padarykite prielaidą apie G. Mendelio atrastų paveldėjimo įstatymų pažeidimo priežastis. Thomas Gent Morgan (1866–1945) amerikiečių biologas ir genetikas. Nobelio premijos laureatas. Pagrindinis mokslo darbai skirta - chromosomų paveldimumo teorijos klausimams; - pagrindė materialinių paveldimumo nešėjų idėją; - nagrinėjo gyvūnų lyties nustatymo klausimus. Musė kas dvi savaites atsiveda daug palikuonių esant 25 C temperatūrai. Patinas ir patelė aiškiai skiriasi išvaizda – patino pilvas mažesnis ir tamsesnis. Jie skiriasi įvairiais būdais. Morgano tyrimo objektas – vaisinė muselė Drosophila Flies gali daugintis mėgintuvėliuose ant pigios maistinės terpės B – ilgi sparnai P F1 b – rudimentiniai sparnai Pagal Mendelio III dėsnį, hibridų dihibridinio kryžminimo metu kiekviena simbolių pora yra paveldima. nepriklausomai nuo kitų ir suteikia įvairių derinių su jais . Susidaro fenotipinės grupės, kurioms būdingas santykis 9: 3: 3: 1 3 1 ? Paaiškėjo, kad ne visiems genams būdingas nepriklausomas pasiskirstymas palikuoniuose ir laisvas derinys. Kokia G. Mendelio atrasto paveldėjimo įstatymų pažeidimo priežastis? Susietas genų paveldėjimas Namų darbas: 29 pastraipa; užduotis Nr.2 (p. 109); Pamokos tikslai: Gilinti žinias apie genų lokalizaciją chromosomose. Atskleiskite susieto požymių paveldėjimo fenomeno esmę - Morgano dėsnis Žodynas tema: Susieti genai Ryšių grupė - Chromosomos genetinis žemėlapis Susietas paveldėjimas - Perėjimas - Rekombinantinės chromosomos Nealeliniai genai - Morgano dėsnis - Žmogaus genotipas - tūkstančiai skirtingų požymių – yra tik 46 chromosomose. Tai reiškia, kad kiekvienoje chromosomoje yra daug genų. Mendelio dėsniai galioja tik genams, lokalizuotiems skirtingose chromosomose. Genai, esantys toje pačioje chromosomoje, vadinami susietaisiais. Genų grupės, esančios toje pačioje chromosomoje, vadinamos sujungimo grupėmis. Susidarius gametoms, jungčių grupės genai paveldimi kartu. Genų skaičius skirtingose jungčių grupėse (ty skirtingose chromosomose) gali skirtis vienas nuo kito. Dihibridinio kryžminimo metu susieti genai, kaip taisyklė, nepaklūsta Mendelio dėsniams. Kita vertus, visiškas ryšys yra gana retas, o palikuonims dažniausiai atstovaujami visi keturi fenotipai. Taigi ir šiuo atveju, kryžminant dihibridą, susidaro nauji požymių deriniai – rekombinantiniai fenotipai. Taigi, jei individai su naujais genų deriniais palikuoniuose aptinkami rečiau nei asmenys, turintys tėvų fenotipus, tai yra tikras atitinkamų genų ryšio požymis. Rekombinantinių derinių atsiradimas aleliuose yra susijęs su perėjimu (crossover) – vienodų homologinių chromosomų dalių pasikeitimu Žmogaus X chromosomos žemėlapis Genetinis pomidorų chromosomos žemėlapis Chromosomos genetinis žemėlapis yra santykinio chromosomų išdėstymo diagrama. genai, esantys toje pačioje jungčių grupėje. Kryžminimasis chromosomų kalba XX amžiaus pradžios genetikų tyrimai parodė, kad kryžminimas įvyksta dėl homologinių chromosomų lūžimo ir rekombinacijos ir vyksta beveik tarp visų chromosomų. 41,5% 8,5% 8,5% 17% 83% 41,5% Kryžminimasis chromosomų kalba nekryžminės gametos 41,5% kryžminės lytinės ląstelės 8,5% 8,5% 41,5% 17% 83% Nerekombinantiniai individai Tolimesni genai yra rekombinantiniai individai tuo didesnis rekombinacijos dažnis. Ryšys gali būti pilnas (rekombinacija neįmanoma) arba nepilnas (galima rekomendacija T. Morgano garbei atstumo tarp genų vienetas vadinamas morganiniu). T. Morgan chromosomų paveldimumo teorija Genai išsidėstę chromosomose; skirtingose chromosomose yra nevienodas genų skaičius, o kiekvienos nehomologinės chromosomos genų rinkinys yra unikalus. Kiekvienas genas turi tam tikrą vietą chromosomoje (lokusas); Aleliniai genai yra identiškuose homologinių chromosomų lokusuose. Genai išsidėstę chromosomose tam tikra tiesine seka. Genai, esantys toje pačioje chromosomoje, yra paveldimi kartu, sudarydami jungčių grupę; jungčių grupių skaičius yra lygus haploidiniam chromosomų rinkiniui ir yra pastovus kiekvienam organizmo tipui. Perėjimo metu gali sutrikti genų ryšys; tai veda prie rekombinantinių chromosomų susidarymo. Kryžminimo dažnis yra atstumo tarp genų funkcija; kuo didesnis atstumas, tuo didesnis kirtimo dydis (tiesioginis ryšys). Kiekvienai rūšiai būdingas būdingas chromosomų rinkinys – kariotipas. T. Morgano dėsnis – susieto paveldėjimo dėsnis Susieti genai, lokalizuoti toje pačioje chromosomoje, yra paveldimi kartu ir nerodo savarankiškos segregacijos. Klausimai peržiūrai 1. Kodėl ne visiems genams būdingas nepriklausomas pasiskirstymas palikuonyje ir laisvas derinys? 2. Kokie genai vadinami susietaisiais? 3. Kaip vadinamos sąsajų grupės? 4. Kas kertasi. 5. Kas vadinama genetiniu chromosomų žemėlapiu? 6. Kuris mokslininkas yra chromosomų paveldimumo teorijos autorius? 7. Kokį gyvūną T. Morganas paėmė kaip tyrimo objektą ir kodėl? 8. Koks modelis, būdingas požymių, kurių aleliniai genai yra skirtingose homologinių chromosomų porose, paveldėjimui, neatsirado T. Morgano eksperimentuose? 9. Kurie genai vadinami nekrosoveriniais, o kurie – kryžminiais? 10. Kurie individai vadinami nerekombinantiniais, o kurie – rekombinantiniais? 11. Nuo ko priklauso rekombinacijos dažnis? 12. Kokiu atveju rekombinacija neįmanoma? 13. Kaip vadinamas atstumo tarp chromosomoje esančių genų vienetas? 14. Kaip vadinamas Morgano dėsnis ir kokia jo formuluotė?
Morgano dėsnis
G. Mendelis atsekė palikimą
septynios poros žirnių požymių. Daug
tyrėjai, kartodami Mendelio eksperimentus,
patvirtino jų atrastus įstatymus. Buvo
pripažįstama, kad šie dėsniai yra universalūs
charakteris.
Tačiau anglų genetikai 1906 m
W. Batsonas ir R. Punnetas, kirtimas
saldžiųjų žirnių augalai ir analizuoti
žiedadulkių formos ir spalvos paveldėjimas
gėlių, nustatė, kad šių požymių nėra
suteikti nepriklausomą platinimą
palikuonių. Palikuonys visada kartojo
tėvų formų požymiai.
Tapo aišku, kad ne visiems genams būdingi nepriklausomi
pasiskirstymas palikuonimis ir laisvas derinys.
Kiekvienas organizmas turi puiki sumaženklai ir skaičius
Yra nedaug chromosomų. Todėl kiekviena chromosoma turi daugiau nei vieną
genas, bet visa grupė genų, atsakingų už įvairių požymių vystymąsi.
Tomas Gentas Morganas
(1886 - 1945)
Savybių paveldėjimo tyrimas,
kurių genai yra lokalizuoti viename
chromosoma, užsiėmė išskirtiniu
Amerikos genetikas T. Morganas
(1933 m. Nobelio premija). Jeigu
Mendelis atliko savo eksperimentus su žirniais,
tada Morganui tapo pagrindiniu objektu
Drosophila vaisinė musė. Priekinis taikiklis
kas dvi savaites 25°C temperatūroje
duoda daug palikuonių. Vyras ir
patelė aiškiai išsiskiria savo išvaizda -
Patino pilvas mažesnis ir tamsesnis.
Be to, jie turi tik 8 chromosomas
diploidiniame rinkinyje ir skirtumai in
gali būti daug ženklų
pigiai daugintis mėgintuvėliuose
maistinė terpė. Morgano dėsnis
Kryžminimas su Drosophila musę
pilkas kūnas ir normalus
sparnai su priekiniu taikikliu
tamsi kūno spalva ir elementarus
sparnai, pirmoji karta
Morganas gavo hibridus,
turintys pilką kūną ir
normalūs sparnai.
Atliekant analizę
kirsti F1 moterį su patinu,
turintys recesyvinių požymių
teoriškai tikimasi gauti
palikuonių su šių deriniais
ženklai santykiu 1:1:1:1. Morgano dėsnis
Tačiau palikuoniuose buvo 41,5 proc.
pilkų ilgasparnių ir 41,5 proc.
juodas su rudimentiniais sparnais ir
tik maža dalis musių
buvo rekombinuotas
ženklai (8,5% juodi
ilgasparniai ir 8,5% pilki su
rudimentiniai sparnai).
Morganas padarė išvadą, kad genai
sukeliantis pilkos spalvos vystymąsi
kūno ir ilgų sparnų spalva,
lokalizuota vienoje chromosomoje
ir genai, kurie sukelia
juodos kūno spalvos raida ir
rudimentiniai sparnai, - kitame. Morgano dėsnis
ženklai pavadinti Morganu
sankaba. Materialinis pagrindas
Genų jungtis yra chromosoma.
Genai lokalizuoti viename
chromosomos, paveldimos kartu
ir sudaro vieną jungčių grupę.
Kadangi homologinės chromosomos
turi tą patį genų rinkinį
sankabos grupių skaičius yra lygus
haploidinis chromosomų rinkinys
Sąnario paveldėjimo reiškinys
genai, lokalizuoti viename
chromosoma vadinama susieta
paveldėjimo. Susieta
genų paveldėjimas lokalizuotas
toje pačioje chromosomoje vadinamas
Morgano dėsnis. Morgano dėsnis
Asmenų išvaizda su
rekombinuotas
ženklai paaiškino Morganas
kirtimas mejozės metu.
Dėl perėjimo į vidų
atsiranda kai kuriose ląstelėse
chromosomų sekcijų mainai tarp
genai A ir B, atsiranda gametos
Ав ir аВ, ir dėl to in
susiformuoja keturi palikuonys
fenotipų grupės, kaip ir
laisvas genų derinys.
Bet nuo perėjimo
atsiranda ne visose lytinėse ląstelėse,
skaitinis fenotipų santykis
neatitinka santykio
1:1:1:1.Morgano dėsnis
Priklausomai nuo savybių
Išskiriamas gametų susidarymas:
nekryžminės lytinės ląstelės – gametos
su chromosomomis, susidariusiomis be
perėjimas:
kryžminės lytinės ląstelės – gametos su
chromosomos, kurios buvo patirtos
perėjimas: Morgano dėsnis
Genai, esantys toje pačioje chromosomoje, yra paveldimi kartu ir
sudaro vieną jungčių grupę. Kiekvienoje homologinių chromosomų poroje
yra identiškos genų grupės. Žmonės turi 23 ryšių grupes,
Drosophila - keturi. Taip pat buvo parodyta, kad kiekvienas genas yra
Chromosomoje yra griežtai apibrėžta vieta – lokusas.
Tikimybė persijungti tarp genų priklauso nuo jų
vieta chromosomoje: kuo toliau jie yra vienas nuo kito
genų, tuo didesnė jų tarpusavio kryžminimo tikimybė. Genetinė schema Morgano dėsnis
Atstumo tarp genų vienetui,
esančios toje pačioje chromosomoje
Priimamas 1% kirtimas. Pavyzdžiui, į
analizuota aukščiau
kirtimo gavo 17% asmenų su
perkombinuoti simboliai.
Todėl atstumas tarp
pilkos kūno spalvos genai ir ilgi
sparnai (taip pat juodos kūno spalvos
ir rudimentiniai sparnai) yra 17%. IN
garbės T. Morgan distancijos vienetas
tarp genų vadinama morganida,
atstumas tarp šių genų
lygus 17 morganidų. Ir sukibimo jėga
apskaičiuojamas pagal formulę: stiprumas
sankaba = 100% - % krosoveris
gametos. Sukibimo tarp genų stiprumas
kūno spalva ir sparnų forma yra vienodos
100% - 17% = 83%.Morgano dėsnis
Koks yra diheterozigotinės pilkos patelės su ilgais sparnais genotipas?
AB//ab – cis-fazė.
Ab//aB – transfazė. Apibendrinkime:
Morgano dėsnis:
Genai, esantys toje pačioje chromosomoje, yra paveldimi pirmiausia
blokuojantys.
Sankabos grupė:
Genai, esantys toje pačioje chromosomoje, sudaro jungčių grupę.
Sankabos grupių skaičius:
Ryšio grupių skaičius yra lygus homologinių chromosomų porų skaičiui,
haploidinis chromosomų rinkinys. Žmonės turi 23 ryšių grupes,
Drosophila - keturi.
Kryžminės lytinės ląstelės:
Gametos su chromosomomis susidarė dėl kryžminimo.
Morganida:
Atstumo tarp genų vienetas pavadintas T. Morgano garbei
morganidas, 1 morganidas = 1% kryžminių gametų.
Kaip nustatomas ryšio tarp genų stiprumas?
Sukibimo jėga apskaičiuojama pagal formulę:
sukibimo stiprumas = 100% - % kryžminių gametų. Apibendrinkime::
Kada Morgano dėsnis yra teisingas?
Jei genai yra toje pačioje chromosomoje, jie yra paveldimi susieti
ir priklauso tai pačiai sankabų grupei.
Kiek homologinių chromosomų porų kontroliuoja kūno spalvą ir formą?
Drosophila sparnai?
Viena homologinių chromosomų pora.
Kiek kryžminių lytinių ląstelių (%) susidaro diheterozigotinėje patelėje
17%.
Koks atstumas tarp genų, kontroliuojančių kūno spalvą ir formą?
Drosophila sparnai?
17 Morganidų.
Koks sukibimo stiprumas tarp genų, lemiančių kūno spalvą ir formą?
Drosophila sparnai?
83%.
Kiek kryžminių lytinių ląstelių susidaro diheterozigotiniam patinui?
Drosophila pilku kūnu ir normaliais sparnais?
Patinas Drosophila turi 100% sukibimo stiprumą, jis neturi
perėjimas. Apibendrinkime::
Kiek ryšių grupių turi Drosophila? Žmoguje?
Drosophila turi 4 ryšių grupes, o žmonės turi 23.
Koks reiškinys sukelia Morgano dėsnio pažeidimą?
Perėjimas.
Kas lemia perėjimo tarp genų, esančių viduje, dažnį
viena chromosoma?
Pagal atstumą tarp genų, kuo didesnis atstumas, tuo didesnis
kirtimo tikimybė.
Individo genotipas yra Ac//aC. Kokios gametos susidarys, jei
atstumas tarp Ac genų yra 10 morganidų.
Nekryžminės gametos: 45% AC ir 45% AC, 5% kryžminių lytinių ląstelių
AC ir AC.
Tomas Morganas
(1866-1945).
Šiuolaikinė chromosomų teorija
paveldimumas, sukurtas išskirtinių
Amerikos genetikas Thomas Morganas
(1866-1945).
1. Genai išsidėstę chromosomose; įvairių
chromosomose yra nevienodų skaičių
genai ir kiekvieno iš jų genų rinkinys
nehomologinės chromosomos yra unikalios;
2. Kiekvienas genas turi tam tikrą vietą (lokusą)
chromosomoje; identiškuose lokusuose
homologinės chromosomos yra alelinės
genai;
3. Genai yra chromosomose
tam tikra tiesinė seka;
4. Genai lokalizuoti vienoje chromosomoje
yra paveldimi kartu, sudarydami grupę
sankaba; sankabos grupių skaičius yra lygus
haploidinis chromosomų rinkinys ir nuolat
kiekvienam organizmo tipui; Chromosomų paveldimumo teorija:
5. Gali būti sutrikęs genų ryšys
kirtimo procesas; Tai veda prie
rekombinantinių chromosomų susidarymas;
6. Perėjimo dažnis yra
atstumo tarp genų funkcija: nei
kuo ilgesnis atstumas, tuo daugiau
kryžminė vertė (tiesioginė
priklausomybė);
7. Kiekviena rūšis turi tik požymį
jam chromosomų rinkinys yra kariotipas.
Kryžminis reiškinys padėjo mokslininkams
nustatyti kiekvieno geno vietą
chromosomos, sukurti genetinius žemėlapius
chromosomos. Kuo toliau vienas nuo kito
Chromosomoje yra du genai, taigi
dažniau jie išsiskirs į skirtingus
chromosomos kryžminimo procese. Chromosomų paveldimumo teorija:
Taigi tikimybė, kad du genai skirsis skirtingais būdais
chromosomų perėjimo procese priklauso nuo atstumo tarp jų
chromosoma. Todėl, apskaičiuojant bet kurių dviejų genų toje pačioje chromosomoje, atsakingų už skirtingus požymius, perėjimo dažnį,
galite tiksliai nustatyti atstumą tarp šių genų ir pradėti
sukurti genetinį žemėlapį, kuris yra diagrama
abipusis genų, sudarančių vieną chromosomą, išsidėstymas. Genetiniai žemėlapiai
1. Atstumas tarp genų A ir B yra 6 morganidai. Kiek krosoverių ir
šiame individe susidaro nekryžminės gametos? Kas yra galia
ryšys tarp genų?
Nekryžminis 47%; Kryžminiai 3 proc.
Sukibimo stiprumas: 100 % - 6 % = 94 %
1. Atstumas tarp genų C ir A yra 8 morganidai, tarp A ir B – 6
morganidų, tarp B ir C – 14 morganidų. Kur yra genas C? Full Grip iššūkiai
1 užduotis.
Katarakta ir polidaktilija (polidaktilija) sukelia dominuojanti
dviejų genų aleliai, esantys toje pačioje autosomų poroje. Moteris
Kataraktą ji paveldėjo iš tėvo, o daugiapirščius – iš mamos. Apibrėžkite
galimi vaikų fenotipai iš jos santuokos su sveiku vyru.
polidaktilija. Moters genotipas Аb//aB, chromosoma su katarakta nuo
tėvas, chromosoma su polidaktilija iš motinos. Sveikas genotipas
vyrų ab//ab. Palikuoniuose pusė vaikų turės genotipus
Аb//ab ir su katarakta, pusė su genotipu аВ//ab ir с
polidaktilija. Full Grip iššūkiai
2 užduotis.
Pirmajame yra dominuojantys kataraktos ir eliptocitozės genai
autosome. Nustatykite tikėtinus vaikų iš santuokos fenotipus ir genotipus
sveika moteris ir diheterozigotinis vyras, su kuriuo buvo tėvas
katarakta ir eliptocitozė. Kryžminio nėra.
Sprendimas. (Genetinis projektas neužregistruotas)
Nustatome tėvų genotipus. Tegul A yra katarakta, B – katarakta
eliptocitozė. Sveikos moters genotipas yra ab//ab, vyro genotipas
AB//ab, nes nuo tėvo gavo kataraktą ir eliptocitozę. IN
pusė vaikų turės genotipus AB//ab, su
katarakta ir eliptocitozė, pusė genotipo ab//ab –
sveikas. Full Grip iššūkiai
3 užduotis.
Dominuojantys kataraktos, eliptocitozės ir polidaktilizmo genai
esančios pirmoje autosomoje. Nustatykite galimus fenotipus
vaikai iš santuokos su moterimi, sergančia katarakta ir eliptocitoze (jos motina
buvo sveikas), su daugiapirščiu vyru (jo mama turėjo normalią
šepetys).
Sprendimas. (Genetinis projektas neužregistruotas)
Nustatome tėvų genotipus. Tegul A yra katarakta, B – katarakta
eliptocitozė, C – polidaktilizmas. Moters genotipas yra ABC//abc,
chromosomos ABC / ji gavo iš savo tėvo, daugiapirščio vyro genotipą
abC//abc, jis taip pat gavo abC/ chromosomą iš savo tėvo. Palikuoniuose
tikimasi 25% su ABC//abC genotipu (katarakta, eliptocitozė ir
daugiapirštis), 25% su genotipu ABC//abc (katarakta, eliptocitozė),
25% su abc//abc genotipu (polidaktilas), 25% su abc//abc genotipu
- sveikas.
